同種骨髄移植に関連した患者ドナーワクチン接種と移植後シクロホスファミド

包含基準:

研究対象となる患者:

1. 患者の年齢 > 18 歳。

2. 関連ドナーからの骨髄を使用して、次のいずれかの種類の移植を受ける計画を立てます。

   • 骨髄破壊的、HLA 一致または部分的に HLA 不一致（ハプロ同一）、高用量の移植後 Cy を含む血縁ドナー骨髄移植
   • 非骨髄破壊的、HLA 一致または部分的に HLA 不一致の、高用量の移植後 Cy を含む血縁ドナー骨髄移植 注: 移植後リツキシマブの投与を受けている患者が対象となります。

ワクチンの対象となる患者:

1. 骨髄破壊的または非骨髄破壊的BMTのタイプの受領
2. 骨髄ドナーは、この研究において骨髄採取前ワクチン（プレブナーワクチンまたはA型肝炎ワクチンのいずれか）を受けています。

寄付者の参加:

1. ドナーの年齢 > 18 歳。

除外基準:

研究参加の患者除外:

1. A型肝炎ワクチンの成分（ネオマイシンを含む）またはPCV7およびPCV13ワクチンの成分（ジフテリア毒素を含む）に対する過敏症。
2. 重度のラテックスアレルギー。

ワクチン接種対象から除外される患者：

1. 移植失敗。
2. 疾患の進行または再発、または治療が必要な疾患の持続。注: 無症候性または低量の疾患の進行または再発がある患者は、PI によってケースバイケースで判断され、対象となる場合があります。
3. -ワクチン接種前4週間（+/- 5日）以内のGVHD治療または予防のための全身免疫抑制。
4. 妊娠中または授乳中の方

寄付者の除外:

1. A型肝炎ワクチンの成分（ネオマイシンを含む）とPCV7およびPCV13ワクチンの成分（ジフテリア毒素を含む）の両方に対する過敏症。
2. 重度のラテックスアレルギー。
3. ワクチン接種時から骨髄提供までの間、全身免疫抑制剤の投与を受けることが予想されます。
4. 妊娠中または授乳中の方