ステージ III またはステージ IV の非小細胞肺がん患者の治療におけるロミデプシンと塩酸エルロチニブ
進行性非小細胞肺がんにおけるエルロチニブとロミデプシンの第I/II相試験
理論的根拠:ロミデプシンと塩酸エルロチニブは、細胞の増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を止める可能性があります。
目的: この第 I/II 相試験では、塩酸エルロチニブと併用した場合のロミデプシンの副作用と最適用量を研究し、ステージ III またはステージ IV の非小細胞肺がん患者の治療にロミデプシンがどの程度効果があるかを調べています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
主要な
- 毒性を特徴づけ、塩酸エルロチニブとロミデプシンの最大耐用量 (MTD) を決定します。 (フェーズI)
- 奏効率や無増悪生存期間などの有効性に関する予備データを取得するため。 (フェーズⅡ)
二次
- エルロチニブ塩酸塩と組み合わせたロミデプシンの薬物動態プロファイルを特徴付けること。
- 末梢血単核球 (PBMC) のヒストン アセチル化状態とヒストン アセチラーゼ活性を分析することにより、ロミデプシンの生物学的活性に対する塩酸エルロチニブの影響を評価します。 (探索的)
- 皮膚生検におけるEGFR(上皮成長因子受容体)シグナル伝達経路の成分、特にMAPK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)などの下流メディエーターに対するロミデプシンと塩酸エルロチニブの影響を評価する。 (探索的)
概要: これは、第 II 相研究に続くロミデプシンの用量漸増研究です。
患者は、1、8、および15日目にロミデプシンIVを投与され、コース1の3日目から始まり、その後のすべてのコースの1〜28日目に塩酸エルロチニブを1日1回経口(PO)投与されます。 病気の進行や許容できない毒性がない場合、コースは 28 日ごとに繰り返されます。
患者はベースライン時および薬物動態研究のための研究中に定期的に血液サンプルの採取を受けます。 相関研究のために、末梢血単核細胞および皮膚生検の追加サンプルも収集される場合があります。
研究療法の完了後、患者は30日間追跡調査されます。
予測される獲得数: この研究では合計 39 人の患者 (第 I 相で 15 人、第 II 相で 24 人) が獲得される予定です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、75390
- Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
研究に参加する資格を得るには、患者は以下の基準をすべて満たす必要があります。
- 組織学的に確認された局所進行性または転移性(ステージIIIB胸水またはステージIV)NSCLC。
- 年齢 18 歳以上。
- 書面によるインフォームドコンセント。
- 固形腫瘍における反応評価基準(RECIST)によって定義される測定可能な疾患。
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) のパフォーマンス ステータス 0 ~ 1。
- 血清カリウムおよび血清マグネシウムが施設の正常範囲の下限以上である(電解質異常は、対象基準を満たすためにサプリメントで修正できる可能性がある)。
- 妊娠の可能性のある女性の尿または血清妊娠検査が陰性。
- 妊娠の可能性のあるすべての女性は、治療期間中およびその後少なくとも 1 か月間、効果的な避妊法 (子宮内避妊具 [IUCD] またはコンドームまたはペッサリーと殺精子剤を使用する二重バリア法) を使用しなければなりません。 男性患者は、治療期間中およびその後少なくとも1か月間はバリア避妊法を使用する必要があります。 避妊薬や避妊パッチ(特にエチニルエストラジオールを含むもの)などのホルモン避妊法は、薬物相互作用の可能性があるため避けるべきです(付録 D を参照)。
- 以下によって証明される適切な骨髄、肝臓、腎臓の機能
- ヘモグロビン ≥10 g/dL (輸血および/またはエリスロポエチン刺激薬は許可されます)
- 絶対好中球数 (ANC) ≥1.5 x 109 細胞/L • 血小板数 ≥100 x 109 細胞/L
- 総ビリルビン <1.5 x 正常値の上限 (ULN)
- (アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ)AST/SGOT(血清グルタミン酸-オキサロ酢酸トランスアミナーゼ)および(アミノアラニントランスフェラーゼ)ALT/SGPT(血清グルタミン酸-ピルビン酸トランスアミナーゼ)<2.0 x 正常上限(ULN)または<3.0 x ULN(以下の存在下)明らかな肝臓転移
- 血清クレアチニン <2.0 x ULN
- 臨床的に安定した脳転移は許可される
第I相試験:
- 以前のエルロチニブ治療は許可されています(3週間の休薬期間あり)
- 患者は以前に抗がん剤治療(3週間の休薬期間あり)を受けている可能性があるか、治験責任医師の裁量により、治療歴がない可能性があります。
第 II 相試験:
- 患者は、進行性NSCLCに対して少なくとも1回、2回以下の化学療法を以前に受けていなければなりません
- 患者はエルロチニブを以前に投与されていない可能性がある
以下の基準のいずれかが満たされる場合、患者は参加資格がありません。
- 研究参加前3週間以内のNSCLCに対する化学療法。
- 他の抗がん療法との併用。
- 治験薬の併用。
- -治験参加前4週間以内の治験薬の使用。
次のような既知の心臓異常:
- 先天性QT延長症候群。
- QTc間隔(補正QT間隔) 研究参加前12か月以内の心筋梗塞。
- II型第2度房室(AV)ブロック、第3度房室ブロック、徐脈(心室拍数<50拍/分)などのその他の重大なECG異常。 o 冠動脈疾患(CAD)の病歴;例: カナダの狭心症クラス II-IV。 疑いがある患者では、CAD が存在するかどうかを明らかにするために、ストレス画像検査を実施し、異常がある場合には血管造影検査を受けるべきです。
- スクリーニング時に記録された ECG は、顕著な ST 低下を示しました(2 mm 以上の ST 低下、QRS 群の終わりから 60 ミリ秒の点で等電線から ST セグメントまで測定)。 疑いがある場合は、患者はストレス画像検査を受け、異常がある場合は血管造影検査を受けて、CAD が存在するかどうかを確認する必要があります。
- ニューヨーク心臓協会(NYHA)のクラスIIからIVの定義を満たすうっ血性心不全(CHF)、および/またはMUGA(多重ゲート取得)スキャンによる駆出率が40%未満、または心エコー図および/またはMRIによる駆出率が50%未満。
- 現在自動植え込み型心臓除細動器(AICD)で対処されていない限り、持続性心室頻拍(VT)、心室細動(VF)、トルサード・ド・ポワント、または心停止の既知の病歴;
- 以前の治療またはその他の原因による肥大型心筋症または拘束型心筋症(疑いがある場合は、上記の駆出率基準を参照)。
- コントロールされていない高血圧(血圧[BP] ≥160/95と定義されます。または
- 抗不整脈薬を必要とする心臓不整脈。
- 血清カリウムまたは血清マグネシウムが施設の正常範囲の下限を下回っている(電解質の異常は、対象基準を満たすためにサプリメントで修正できる可能性があります)
- QTc 間隔の延長を引き起こす可能性のある薬剤の併用。
- CYP3A4阻害剤の併用
- ワルファリンの併用(薬物相互作用の可能性があるため)。
- 臨床的に重大な活動性感染症(ヒト免疫不全ウイルス[HIV]、B型肝炎、またはC型肝炎による既知の感染症を含む)。 l >480 ミリ秒 (msec);
- 研究参加前2週間以内に大規模な手術または放射線治療を受けた;
- 妊娠中または授乳中の患者。
- 患者がすべての研究手順に従うことを妨げる可能性のある重大な医学的または精神医学的状態;
- ロミデプシンへの以前の曝露
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:コホート 1 (エルロチニブとロミデプシン (8 mg/m^2))
エルロチニブ 150 mg を毎日経口投与し、ロミデプシン 8 mg/m^2 を 28 日サイクルの 1、8、15 日目に 4 時間の静脈内点滴で投与。
|
他の名前:
|
|
実験的:コホート 2 (エルロチニブとロミデプシン (10 mg/m^2))
エルロチニブ 150 mg を毎日経口投与し、ロミデプシン 10 mg/m^2 を 28 日サイクルの 1、8、15 日目に 4 時間の静脈内注入として投与します。
|
他の名前:
|
|
実験的:コホート 3 (エルロチニブとロミデプシン (10 mg/m^2)) + 制吐薬の予防
エルロチニブ 150 mg を毎日経口投与し、ロミデプシン 10 mg/m^2 を毎日 28 日サイクルの 1、8、15 日目に 4 時間の静脈内点滴で投与し、制吐剤の予防投与を行う。
|
|
|
実験的:コホート 4 (エルロチニブとロミデプシン (8 mg/m^2)) + 制吐薬の予防
エルロチニブ 150 mg を毎日経口投与し、ロミデプシン 8 mg/m^2 を 8 mg/m^2 で投与し、28 日サイクルの 1 日目、8 日目、15 日目に制吐剤の予防薬を 4 時間の静脈内点滴として投与します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
用量制限毒性のある参加者の数と最大耐用量(MTD)
時間枠:12ヶ月
|
(CTCAE) バージョン 3.0 を使用したプロトコル定義による用量制限毒性
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エルロチニブと併用したロミデプシンの濃度時間曲線下面積 (AUC0 t)
時間枠:1日目および8日目の投与後0、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72時間
|
AUC0 t は、0 から定量限界を超える濃度で最後の血液サンプルが採取される時間 (t) までの時間間隔で測定されました。
|
1日目および8日目の投与後0、1、2、3、4、6、8、12、24、48、72時間
|
協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:David E. Gerber, MD、Simmons Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- STU 012011-004 (その他の識別子:UTSW)
- CDR0000653093 (レジストリ識別子:PDQ (Physician Data Query))
- NCI-2011-01035 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trials Reporting System))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。