アニデュラファンギン薬剤濃度に対する体重および/または肥満の影響

包含基準:

• 対象者は、年齢が 18 歳以上で、あらゆる人種および民族起源の男性および女性です。
• 英語を話さないスペイン語話者も研究に含まれます。
• 研究者らはこの研究のために、正常または低体重（BMI < 25 kg/m2）6名、過体重または肥満（BMI 25～40 kg/m2）6名、極度の肥満（BMI > 40 kg/m2）6名を募集している。 この指数は、ボランティアの身長と体重を使用して計算されます (式: 体重 (ポンド) / [身長 (インチ)]2 x 703)。 各グループの半分は男性になります。残りの半分は女性になります。

除外基準:

• 妊娠中または授乳中であるか、研究中に信頼できる避妊方法を使用したくない。 妊娠に対するアニデュラファンギンの影響は不明です。 さらに、妊娠に伴う代謝変化によりアニデュラファンギンの濃度と時間のプロファイルが変化する可能性があるため、妊娠および産後の状態が交絡変数となる可能性があります。
• 異常な肝機能検査：トランスアミナーゼ＞正常の上限の３倍、アルカリホスファターゼ＞正常の上限の３倍、総ビリルビン＞正常の上限の３倍。
• エキノカンジンに対するアレルギー歴。
• エキノキャンディンはいかなる理由であっても禁忌です。
• 研究手順に従うことを望まないボランティア。
• 全身性真菌感染症の疑いがある、または証明されている。
• リファマイシン、タクロリムス、またはシクロスポリンの併用。
• -血球数および/または血液化学（肝機能、腎機能、または電解質バランス）を変化させる可能性のある薬物、造影剤、またはその他の化合物の使用を伴う別の研究研究への現在の参加または登録後28日以内の過去の参加（ウェーブのかかった場合を除く） PIによる）。
• 研究登録前の8週間（56日）以内に450mL（1単位）以上の血液を提供したこと（PIの指示がない限り）。
• Cockcroft-Gault 方程式により推定されるクレアチニン クリアランス < 70 ml/min。