GLPG0187: 固形腫瘍患者における安全性、忍容性および薬物動態
固形腫瘍患者におけるGLPG0187の複数回静脈内投与の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を評価するための非盲検用量漸増第Ib相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
病理学的に進行がん、再発がん、または転移がんと診断され、標準治療に抵抗性の患者、または標準治療が存在しない患者は、まず規定用量のGLPG0187を1時間点滴投与されます。 忍容性が良好な場合は、1 週間後に 3 週間の連続注入を開始します。 研究者によれば、被験者がGLPG0187による治療から臨床的利益を得ている場合、疾患が進行するか、用量制限毒性(DLT)が起こるまで、または患者が中止を選択するか、あるいは研究手順に従えない/従わないことを選択するまで、治療サイクルを繰り返すことができます。
治療全体を通して、安全性と忍容性が監視されます。 1 人の患者内では、固定用量 (注入速度) が使用されます。 所定の用量レベルで、DLT に達することなく十分な患者が治療された場合、次の患者グループの用量は増加します。 これは、DLTが確立されるか、予定された最大投与量に達するまで繰り返すことができます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Amsterdam、オランダ、1066 CX
- Nationaal Kanker Instituut (NKI)
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Utrecht、オランダ、3584 CX
- Universitair Medisch Centrum
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 標準治療に抵抗性がある、または標準治療が存在しない進行癌、再発癌、または転移癌の病理学的に確認された診断。
- 年齢は18歳以上。
- 治験責任医師によって決定された、測定可能(RECIST 1.1による)かつ評価可能な疾患。
- ECOG パフォーマンス ステータス ≤ 2。
- 推定余命は少なくとも12週間。
- 以前の抗がん療法(放射線療法、化学療法、または手術)の結果として生じた毒性は、グレード 2 以下に解決されている必要があります。
- 現地のガイドラインに従った書面によるインフォームドコンセント。
除外基準:
前治療:
- 他のがん治療による最後の治療から 4 週間以内であること(つまり、 内分泌療法、免疫療法、化学療法など)、ニトロソウレアおよびマイトマイシン C の場合は 6 週間未満。
- インテグリン受容体拮抗薬による以前の治療歴がある
現在の治療:
- 吸入ステロイドを除く、コルチコステロイドによる慢性的な毎日の治療(10 mg/日以上のメチルプレドニゾロンまたは同等の用量)。
- -現在または最近(最初の治験治療から30日以内)の別の治験薬による治療、または別の治験への参加。
血液学、凝固および生化学:
- 不十分な骨髄機能: 絶対好中球数 (ANC): < 1.5 x 10E9/L、または血小板数 < 100 x 10E9/L、またはヘモグロビン < 6 mmol/L。
不十分な肝機能。次のように定義されます。
- 血清(総)ビリルビン > 2 x 施設の正常上限値(ULN)。
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (ASAT) またはアラニンアミノトランスフェラーゼ (ALAT) > 2.5 x ULN (肝転移のある被験者では > 5 x ULN)。
- アルカリホスファターゼレベル > 2.5 x ULN (肝転移のある対象では > 5 x ULN、または骨転移のある対象では > 10 x ULN)。
不十分な腎機能。次のように定義されます。
- 血清クレアチニン > 1.5 x ULN
- タンパク尿 > 2+ の場合は尿ゲージ。
他の:
- 臨床的に症候性または進行性の脳転移
- 臨床的な軟髄膜転移
- 妊娠中または授乳中。 血清妊娠検査は治験治療開始前7日以内に評価されるか、または確認的尿妊娠検査は治験治療開始前7日以内に14日以内に評価される。
- 妊娠の可能性のある女性(最終月経後2年未満で、外科的に不妊ではないと定義される):効果的な非ホルモン性避妊手段(子宮内避妊具、殺精子ジェルと組み合わせたバリア避妊法)がない。
- -最初の治験治療前28日以内に行われた大規模な外科的処置(開腹生検を含む、中心線IVおよびポータカスを除く)、または治験治療の過程で大規模な手術の必要性が予想される。
- うっ血性心不全 NYHA クラス III および IV。 心臓不整脈(房室ブロック I 型、モビッツ型、および II、ヴェンケバッハ型を除く)関連する心血管疾患の徴候および症状。
- -治験薬または賦形剤のいずれかに対する既知の過敏症。
- 計画された治療を妨げたり、被験者のコンプライアンスに影響を与えたり、被験者を治療関連の合併症による高いリスクにさらしたりする可能性のあるその他の病状(精神疾患、感染症、身体検査または検査所見など)の証拠。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:GLPG0187
GLPG0187 点滴用
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持続点滴静注
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全性と忍容性
時間枠:4週間+3週間サイクル
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患者は心血管安全性(ECG)と有害事象についてモニタリングされ、GLPG0187の1時間点滴前と点滴後の一定の時点で血液と尿のサンプルが採取される。患者が治療に十分耐えられる場合、患者への3週間の連続注入の開始前および開始後の一定の時点で手順が繰り返されます。
血液および尿サンプルのモニタリングと分析を通じて、治験薬が患者の全身状態に悪影響を与えるかどうかが確認されます。
結果は DLT が発生したかどうかを示します。
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4週間+3週間サイクル
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静脈内注入後の GLPG0187 の薬物動態。
時間枠:最長4週間。
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血液サンプルは、体内の治験薬の濃度を確立するために、1時間の点滴開始前および開始後の固定時点、ならびに(最初の)3週間の点滴中の固定時点で定期的に採取されます。血。
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最長4週間。
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GLPG0187の薬力学
時間枠:最大4週間
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CTx(コラーゲンテロペプチド、コラーゲンテロペプチド、骨吸収バイオマーカー)。
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最大4週間
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臨床活性に関する GLPG0187 の予備的な有効性。
時間枠:4週間+3週間サイクル
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RECIST 1.1に従った抗腫瘍効果の評価。
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4週間+3週間サイクル
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Giocondo Lorenzon, MSc、Galapagos SASU
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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