双極性うつ病の治療に対するミノサイクリン補助療法の有効性の評価
双極性うつ病の治療のための補助ミノサイクリンの有効性、安全性、および忍容性を評価するパイロット、非盲検、8週間の研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
双極性障害 (BD) は、高率の非回復、再発、およびエピソード間の機能障害と関連しています。 うつ病の症状とエピソードは、BD の長期経過を支配し、全体的な病気の負担を差別的に説明します。 過去 10 年間で、双極性躁病の薬理学的および心理社会的治療とその維持に大きな発展がありましたが、双極性うつ病に有効であることが証明された治療法は比較的少数です。 双極性障害における説明的な疾患モデルの欠如は、双極性障害のための真に新規な薬剤の開発と評価を制限しています。
いくつかの証拠は、炎症系が気分障害の結果的および原因であることを示しています。 双極性障害は、炎症性サイトカインの変化によって特徴付けられます (例: TNF-α、IL-6)。 さらに、健康な人でも医学的に病気の人の場合でも、炎症誘発性の活性化は、感情、認知、および身体機能の障害に関連しています。
サイトカインベースの治療の臨床使用は、非精神病患者の情動症状を誘発および/または強化することが実証されています。 従来の薬理学的治療(例: 双極性障害のリチウム) は、炎症誘発性サイトカインの産生とその遺伝子発現に影響を与えます。 ここでの研究の包括的な目的は、疾患の病態生理学のモデルに基づいて、双極性うつ病の新しい治療法を開発することです。 ミノサイクリンは、その抗菌特性とは異なる抗炎症効果を発揮する半合成の第 2 世代テトラサイクリンです。
ミノサイクリンは、ミクログリア活性化の強力な阻害剤であり、炎症性サイトカイン、ケモカイン、およびそれらの受容体の発現を減少させ、マトリックスメタロプロテイナーゼの活性を抑制します。 ミノサイクリンは、前臨床研究で抗うつ薬のような特性を発揮することが示されています。 ミノサイクリン単独療法および抗うつ剤(デシプラミン)との併用療法で治療されたラットは、強制水泳試験で有意に改善されたパフォーマンスを示しました. 補助的なミノサイクリンは、二重盲検無作為化プラセボ対照試験で統合失調症の治療に有効であることが示されています。 ミノサイクリンを投与された被験者は、陰性症状の有意な改善と、臨床全体印象 (CGI) で測定した全体的な改善を示しました。 実行機能複合スコア、空間認識記憶、認知計画、および次元内/次元外のセットシフトを含む、実行機能の測定値でも大幅な改善が見られました。
双極 I または II 障害の一部として現在の大うつ病エピソードの DSM-IV-TR 基準を満たす 18 歳から 65 歳までの合計 40 人が、補助的なミノサイクリンを使用した 8 週間の非盲検試験に登録されます ( 12時間ごとに100mg)。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5T 2S8
- University Health Network
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 双極 I または II 障害の診断
- 現在の大うつ病エピソードの基準を満たしている
- -登録時およびベースライン時のHAMD-17で20以上のスコア
- エピソード期間は 4 週間を超えますが、12 か月を超えません。
除外基準:
- 2つ以上の治療戦略に不十分に反応
- 急性躁病または混合エピソード
- 一次臨床的注意を必要とする軸 I の精神障害
- 臨床的に重要な疾患
- -過去6か月間のミノサイクリンまたはβ-ラクタム抗生物質による治療
- ミノサイクリンまたは他のテトラサイクリンに対する過敏症
- 過去6か月以内に治療または手術を必要とする身体的損傷
- 妊娠中または授乳中
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:ミノサイクリン
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ミノサイクリン (100 mg 1 日 2 回) は、従来のカナダ保健省承認済みまたは第一選択の CANMAT 双極ガイドライン推奨の双極性障害用薬剤の補助剤として投与されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) のベースラインから 8 週目までの変化
時間枠:ベースライン、1、2、4、6、8週目
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MADRS は抑うつ症状を評価します
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ベースライン、1、2、4、6、8週目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハミルトンうつ病評価尺度 17 項目 (HAMD-17) のベースラインから 8 週目までの変化
時間枠:ベースライン、1、2、4、6、8週目
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HAMD-17 は抑うつ症状を評価します
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ベースライン、1、2、4、6、8週目
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身体症状インベントリー (SSI) のベースラインから 8 週目への変更
時間枠:ベースライン、8週目
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ベースライン、8週目
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Clinical Global Impression (CGI) 評価尺度のベースラインから 8 週目までの変化
時間枠:ベースライン、1、2、4、6、8週目
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ベースライン、1、2、4、6、8週目
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神経認知機能のベースラインから 8 週目までの変化
時間枠:ベースライン、8週目
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California Verbal Learning Test- second edition (CVLT-II), Process Dissociation Task, Trail Making Test A and B, Verbal Fluency- Delis-Kaplan Executive Function System (D-KEFS) 数字記号置換, 認知障害アンケート
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ベースライン、8週目
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ベースラインから 8 週目までのトロント副作用スケール (TSES) による副作用のモニタリング
時間枠:1、2、4、6、8週目
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1、2、4、6、8週目
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コロンビア自殺重症度評価尺度 (C-SSRS) を使用した、ベースラインから 8 週目までの自殺重症度のモニタリング。
時間枠:ベースライン、1、2、4、6、8週目
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ベースライン、1、2、4、6、8週目
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炎症誘発性サイトカインおよび抗炎症性サイトカインの濃度のベースラインから 8 週目までの変化 (例: TNFα、IL-1β、IL-2、IL-6、IL8、IFNγ、IL-4、IL-5、IL-10)
時間枠:ベースライン、8週目
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ベースライン、8週目
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Roger S McIntyre, MD, FRCPC、University Health Network, Toronto
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Levkovitz Y, Mendlovich S, Riwkes S, Braw Y, Levkovitch-Verbin H, Gal G, Fennig S, Treves I, Kron S. A double-blind, randomized study of minocycline for the treatment of negative and cognitive symptoms in early-phase schizophrenia. J Clin Psychiatry. 2010 Feb;71(2):138-49. doi: 10.4088/JCP.08m04666yel. Epub 2009 Nov 3.
- Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Perez-Garcia J, Olivera-Lopez JI, Jaramillo-Jaimes MT. Antidepressant-like actions of minocycline combined with several glutamate antagonists. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2008 Feb 15;32(2):380-6. doi: 10.1016/j.pnpbp.2007.09.004. Epub 2007 Sep 14.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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