Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación de la eficacia de la minociclina adyuvante para el tratamiento de la depresión bipolar

15 de diciembre de 2016 actualizado por: Roger McIntyre, University Health Network, Toronto

Un estudio piloto, abierto, de 8 semanas que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la minociclina adyuvante para el tratamiento de la depresión bipolar

Los estudios a largo plazo han enfatizado que los síntomas y episodios depresivos representan la mayor parte de la carga de enfermedad que experimentan las personas con trastorno bipolar (TB). Estudios previos han demostrado que los niveles sanguíneos de proteínas llamadas citocinas proinflamatorias son anormales en personas con depresión bipolar. Los investigadores plantean la hipótesis de que la prevención de la producción o liberación de citocinas proinflamatorias dará como resultado una mejora de los síntomas depresivos en personas con depresión bipolar. La minociclina es un medicamento que inhibe la activación de las células inmunitarias (es decir, microglia) en el cerebro y reduce la producción de citocinas proinflamatorias. Se ha demostrado que el tratamiento con minociclina tiene efectos similares a los antidepresivos en estudios con animales y mejora los síntomas de las personas con esquizofrenia. En este estudio, se administrará minociclina (100 mg dos veces al día) durante 8 semanas para determinar si es un antidepresivo eficaz para personas con depresión bipolar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El trastorno bipolar (TB) se asocia con una alta tasa de no recuperación, recurrencia y disfunción interepisódica. Los síntomas y episodios depresivos dominan el curso longitudinal del TB y representan diferencialmente la carga general de la enfermedad. Durante la última década, se han realizado avances sustanciales en el tratamiento farmacológico y psicosocial de la manía bipolar y el mantenimiento, con relativamente pocos tratamientos que hayan demostrado ser eficaces para la depresión bipolar. La ausencia de un modelo de enfermedad explicativo en el trastorno bipolar ha limitado el desarrollo y la evaluación de agentes genuinamente nuevos para el trastorno bipolar.

Varias líneas de evidencia implican al sistema inflamatorio como consecuencia y causante del trastorno del estado de ánimo. El trastorno bipolar se caracteriza por alteraciones en las citocinas inflamatorias (p. TNF-alfa, IL-6). Además, la activación proinflamatoria tanto en individuos sanos como con enfermedades médicas se asocia con alteraciones en la función afectiva, cognitiva y somática.

Se ha demostrado que el uso clínico de la terapia basada en citoquinas induce y/o intensifica la sintomatología afectiva en pacientes médicos no psiquiátricos. Los tratamientos farmacológicos convencionales (p. litio) para el trastorno bipolar afecta la producción de citocinas proinflamatorias, así como su expresión génica. El objetivo general del presente estudio es desarrollar un tratamiento novedoso para la depresión bipolar basado en un modelo de fisiopatología de la enfermedad. La minociclina es una tetraciclina semisintética de segunda generación, que ejerce efectos antiinflamatorios distintos de sus propiedades antimicrobianas.

La minociclina es un potente inhibidor de la activación microglial y disminuye la expresión de citoquinas proinflamatorias, quimioquinas y sus receptores y suprime la actividad de las metaloproteinasas de la matriz. Se ha demostrado que la minociclina ejerce propiedades similares a las de los antidepresivos en estudios preclínicos. Las ratas tratadas con monoterapia con minociclina, así como con un tratamiento combinado con un antidepresivo (desipramina), exhibieron un rendimiento significativamente mejorado en la prueba de natación forzada. Se ha demostrado que la minociclina adyuvante es eficaz para el tratamiento de la esquizofrenia en un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo. Los sujetos que recibieron minociclina exhibieron una mejora significativa en los síntomas negativos, así como una mejora global medida con la Impresión Clínica Global (CGI). También se observó una mejora significativa en las medidas de la función ejecutiva, incluida la puntuación compuesta de la función ejecutiva, la memoria de reconocimiento espacial, la planificación cognitiva y el cambio de conjunto intradimensional/extradimensional.

Un total de 40 personas entre las edades de 18 y 65 años que cumplan con los criterios del DSM-IV-TR para un episodio depresivo mayor actual como parte del trastorno bipolar I o II se inscribirán en un estudio abierto de 8 semanas con minociclina adyuvante ( 100 mg cada 12 horas).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
        • University Health Network

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de trastorno bipolar I o II
  • Cumple con los criterios para un episodio depresivo mayor actual
  • Una puntuación de >= 20 en el HAMD-17 en el momento de la inscripción y al inicio
  • La duración del episodio será mayor a 4 semanas pero no mayor a 12 meses.

Criterio de exclusión:

  • Respuesta insuficiente a >2 estrategias de tratamiento Aprobado por FDA/Health Canada/recomendado por las pautas para la depresión bipolar
  • Episodio maníaco agudo o mixto
  • Un trastorno psiquiátrico del Eje I que requiere atención clínica primaria
  • Enfermedad médica clínicamente significativa
  • Tratamiento con minociclina o antibióticos β-lactámicos en los 6 meses anteriores
  • Hipersensibilidad a la minociclina o cualquier otra tetraciclina
  • Lesión física que requiere tratamiento médico o cirugía en los últimos 6 meses
  • embarazada o amamantando
  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Minociclina
La minociclina (100 mg dos veces al día) se administrará como un agente adyuvante de los agentes convencionales aprobados por Health Canada o recomendados por las pautas bipolares CANMAT de primera línea para el trastorno bipolar.
Otros nombres:
  • Minocina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio hasta la semana 8 en la escala de calificación de depresión de Montgomery Asberg (MADRS)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
El MADRS evalúa los síntomas depresivos
Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio hasta la semana 8 en la escala de calificación de depresión de Hamilton de 17 ítems (HAMD-17)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
El HAMD-17 evalúa síntomas depresivos
Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
Cambio desde el inicio hasta la semana 8 en el Inventario de Síntomas Somáticos (SSI)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8
Línea de base, Semana 8
Cambio desde el inicio hasta la semana 8 en la escala de calificación de impresión clínica global (CGI)
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
Cambio desde el inicio hasta la semana 8 en la función neurocognitiva
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8
Prueba de aprendizaje verbal de California, segunda edición (CVLT-II), Tarea de disociación de procesos, Prueba de creación de pistas A y B, Fluidez verbal: Sistema de funciones ejecutivas Delis-Kaplan (D-KEFS), Sustitución de símbolos de dígitos, Cuestionario de fallas cognitivas
Línea de base, Semana 8
Seguimiento de los efectos secundarios desde el inicio hasta la semana 8 con la escala de efectos secundarios de Toronto (TSES)
Periodo de tiempo: Semana 1, 2, 4, 6, 8
Semana 1, 2, 4, 6, 8
Monitoreo de la gravedad del suicidio desde el inicio hasta la semana 8 con la Escala de calificación de la gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS).
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
Línea de base, semana 1, 2, 4, 6, 8
Cambio desde el inicio hasta la semana 8 en las concentraciones de citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias (p. ej., TNFα, IL-1β, IL-2, IL-6, IL8, IFNγ, IL-4, IL-5, IL-10)
Periodo de tiempo: Línea de base, Semana 8
Línea de base, Semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Roger S McIntyre, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3420337

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .