プライマリケアにおける薬物乱用の多重行動スクリーニング、簡易介入、治療への紹介 (SBIRT) モデル (SBIRT)
プライマリケアにおける薬物乱用の多重行動 SBIRT モデル
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
新成人とは、18 ~ 25 歳の若年成人と定義されます。 これらの若者は、全米のどの年齢層よりも処方箋、違法および合法の薬物摂取レベルが最も高い(Johnston、O'Malley、Bachman、およびSchulenberg、2007)。 これまでの SBIRT モデルは通常、問題のあるアルコールやタバコの使用など、単一の健康リスクを対象としていましたが、提案された新しい複数行動 SBIRT モデルは、社会的および将来のイメージとポジティブなフィットネスのテーマを使用して、併存する健康リスク行動と問題を結び付けます。患者と医療従事者の両方から、標準的なプライマリケアルーチンの中で魅力的かつ実行可能であるとみなされる可能性が高い。
目的
- 既存の社会的および将来のイメージスクリーニングと、以前の研究からの簡単な介入コンテンツを拡張および修正し、処方薬乱用およびHIV/AIDSリスク行動を対象としたメッセージ、ならびに薬物乱用評価および治療コンポーネントへの紹介を含めます。
- 修正および拡張された複数の行動の SBIRT モデルのコンテンツを、コミュニティに優しいコンピューターベースのプログラムの 2 つのバージョンに変換します。つまり、1 つの健康促進と 4 つのリスク行動を対象とするものと、4 つの健康促進と 4 つのリスク行動を対象とするもの。
- 専門家パネルと対象者調査を使用して、対象となる若年成人と医療提供者の間で受け入れ可能性、品質、実現可能性、アクセシビリティ、および潜在的な有効性を確保するために、変更されたコンテンツと形式に関する形成的研究を実施します。と
- 3 か月の追跡調査を伴う 3 つのグループのランダム化試験パイロット テストを実施します。
3グループの無作為化試験パイロットテストが実施され、参加する若年成人患者は以下のいずれかを受けるよう無作為に割り付けられる:1) 1つの健康増進と4つのリスク行動を対象としたコンピュータベースのMB-SBIRT、2) 4つの健康増進を対象としたコンピュータベースのMB-SBIRT 4 つのリスク行動、または 3) 通常のプライマリケア。 この試験では、提案されたコンピューター提供 MB-SBIRT モデルの受け入れ可能性、品質、実現可能性、および短期 (3 か月) の効果を判断します。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Jacksonville、Florida、アメリカ、32256
- Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 英語を理解します
- 18~25歳の成人を使用するアルコール薬物
- 参加しているファミリーケアクリニックに通う
除外基準:
- 英語が理解できない
- 年齢の範囲外です
- 参加クリニックに参加していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:コントロール
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コントロール
他の名前:
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実験的:オンライン プログラムの概要
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ポジティブなイメージを活用したオンライン予防プログラム
他の名前:
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実験的:オンライン プログラム延長期間
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オンライン プログラム延長期間
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインから3か月の追跡調査までの、処方薬の誤用、アルコール、タバコ、マリファナの使用量の変化。
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査まで
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ベースラインから 3 か月の追跡調査まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインから 3 か月の追跡調査までの健康促進行動の頻度の変化。
時間枠:ベースラインから 3 か月の追跡調査まで
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ベースラインから 3 か月の追跡調査まで
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Chudley E Werch, PhD、Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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