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プライマリケアにおける薬物乱用の多重行動スクリーニング、簡易介入、治療への紹介 (SBIRT) モデル (SBIRT)

2011年9月21日 更新者：University of Florida

プライマリケアにおける薬物乱用の多重行動 SBIRT モデル

この研究の主な目的は、社会的イメージと将来の自己イメージを使用して、処方箋と処方箋を同時にリンクし削減する革新的な複数行動スクリーニング、簡単な介入、および治療への紹介（MB-SBIRT）モデルの短期有効性を開発および評価することです。人種的、経済的に多様なコミュニティにサービスを提供するプライマリケアの現場で、新興成人の間で同時に起こるその他の薬物使用行動。 この研究の長期的な目的は、アルコールやタバコの消費とともに処方薬や違法薬物の乱用を費用対効果の高い方法で削減し、介入研究やサービスで無視されがちな高リスクの新興成人の健康関連の生活の質を改善することです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

新成人とは、18 ～ 25 歳の若年成人と定義されます。 これらの若者は、全米のどの年齢層よりも処方箋、違法および合法の薬物摂取レベルが最も高い(Johnston、O'Malley、Bachman、およびSchulenberg、2007)。 これまでの SBIRT モデルは通常、問題のあるアルコールやタバコの使用など、単一の健康リスクを対象としていましたが、提案された新しい複数行動 SBIRT モデルは、社会的および将来のイメージとポジティブなフィットネスのテーマを使用して、併存する健康リスク行動と問題を結び付けます。患者と医療従事者の両方から、標準的なプライマリケアルーチンの中で魅力的かつ実行可能であるとみなされる可能性が高い。

目的

  1. 既存の社会的および将来のイメージスクリーニングと、以前の研究からの簡単な介入コンテンツを拡張および修正し、処方薬乱用およびHIV/AIDSリスク行動を対象としたメッセージ、ならびに薬物乱用評価および治療コンポーネントへの紹介を含めます。
  2. 修正および拡張された複数の行動の SBIRT モデルのコンテンツを、コミュニティに優しいコンピューターベースのプログラムの 2 つのバージョンに変換します。つまり、1 つの健康促進と 4 つのリスク行動を対象とするものと、4 つの健康促進と 4 つのリスク行動を対象とするもの。
  3. 専門家パネルと対象者調査を使用して、対象となる若年成人と医療提供者の間で受け入れ可能性、品質、実現可能性、アクセシビリティ、および潜在的な有効性を確保するために、変更されたコンテンツと形式に関する形成的研究を実施します。と
  4. 3 か月の追跡調査を伴う 3 つのグループのランダム化試験パイロット テストを実施します。

3グループの無作為化試験パイロットテストが実施され、参加する若年成人患者は以下のいずれかを受けるよう無作為に割り付けられる：1) 1つの健康増進と4つのリスク行動を対象としたコンピュータベースのMB-SBIRT、2) 4つの健康増進を対象としたコンピュータベースのMB-SBIRT 4 つのリスク行動、または 3) 通常のプライマリケア。 この試験では、提案されたコンピューター提供 MB-SBIRT モデルの受け入れ可能性、品質、実現可能性、および短期 (3 か月) の効果を判断します。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英語を理解します
  • 18～25歳の成人を使用するアルコール薬物
  • 参加しているファミリーケアクリニックに通う

除外基準:

  • 英語が理解できない
  • 年齢の範囲外です
  • 参加クリニックに参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コントロール
行動：MB-SBIRT (複数の行動のスクリーニング、簡単な介入、治療への紹介) コントロール
コントロール
他の名前：
  • コントロール
実験的：オンライン プログラムの概要
行動：MB-SBIRT (複数行動スクリーニング、簡単な介入、治療への紹介) オンライン プログラム概要
ポジティブなイメージを活用したオンライン予防プログラム
他の名前：
  • オンライン プログラムの概要
実験的：オンライン プログラム延長期間
行動：MB-SBIRT (複数行動スクリーニング、簡単な介入、治療への紹介) オンライン プログラム延長期間
オンライン プログラム延長期間
他の名前：
  • オンライン プログラム延長期間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインから3か月の追跡調査までの、処方薬の誤用、アルコール、タバコ、マリファナの使用量の変化。
時間枠：ベースラインから 3 か月の追跡調査まで
ベースラインから 3 か月の追跡調査まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインから 3 か月の追跡調査までの健康促進行動の頻度の変化。
時間枠：ベースラインから 3 か月の追跡調査まで
ベースラインから 3 か月の追跡調査まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Florida

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Chudley E Werch, PhD、Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (予想される)

2011年6月1日

研究の完了 (予想される)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月21日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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