Usein käyttäytymisen seulonta, lyhyt interventio ja hoitoon lähettäminen (SBIRT) -malli huumeiden väärinkäytöstä perusterveydenhuollossa (SBIRT)
Useita käyttäytymismalleja SBIRT-malli huumeiden väärinkäytöstä perusterveydenhuollossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: MB-SBIRT (useita käyttäytymisen seulonta, lyhyt interventio ja lähete hoitoon) Online Program Brief
- Käyttäytyminen: MB-SBIRT (useita käyttäytymisen seulonta, lyhyt interventio ja lähete hoitoon) Online-ohjelma, laajennettu pituus
- Käyttäytyminen: MB-SBIRT (useita käyttäytymisen seulonta, lyhyt interventio ja lähete hoitoon) Valvonta
Yksityiskohtainen kuvaus
Nousevat aikuiset määritellään 18-25-vuotiaiksi nuoriksi aikuisiksi. Näillä nuorilla on eniten reseptilääkkeitä, laittomia ja laillisia huumeiden kulutusta kaikista ikäryhmistä maassa (Johnston, O'Malley, Bachman ja Schulenberg, 2007). Vaikka aiemmat SBIRT-mallit ovat tyypillisesti kohdistettu yksittäisiin terveysriskeihin, kuten alkoholin tai tupakan ongelmakäyttöön, ehdotettu uusi usean käyttäytymisen SBIRT-malli käyttää sosiaalisia ja tulevaisuuden mielikuvia ja positiivista kuntoteemaa yhdistämään samanaikaiset terveysriskikäyttäytymiset ja -ongelmat. Sekä potilaat että lääkärit pitävät sitä todennäköisesti houkuttelevana ja toteuttamiskelpoisena perusterveydenhuollon rutiineissa.
Tavoitteet
- Laajennamme ja muokkaamme nykyistä sosiaalista ja tulevaa kuvaseulonta- ja lyhyttä interventiosisältöä aikaisemmista tutkimuksistamme sisältämään reseptilääkkeiden väärinkäyttöä ja HIV/AIDS-riskikäyttäytymistä koskevia viestejä sekä viittauksen huumeiden väärinkäytön arviointiin ja hoitoon.
- Muunnetun ja laajennetun usean käyttäytymisen SBIRT-mallin sisällön kääntäminen kahdeksi yhteisöystävällisen tietokonepohjaisen ohjelman versioksi, eli yksi, joka kohdistuu yhteen terveyttä edistävään ja neljään riskikäyttäytymiseen vs. toinen neljään terveyttä edistävään ja neljään riskikäyttäytymiseen;
- Muokatun sisällön ja muodon muokkaavan tutkimuksen tekeminen hyväksyttävyyden, laadun, toteutettavuuden, saavutettavuuden ja mahdollisen tehokkuuden varmistamiseksi kohdenuorten aikuisten ja terveydenhuollon tarjoajien keskuudessa käyttämällä asiantuntijapaneeleja ja kohdeyleisötutkimuksia; ja
- Kolmen ryhmän satunnaistetun kokeen pilottitestin suorittaminen 3 kuukauden seurannalla.
Suoritetaan kolmen ryhmän satunnaistettu pilottitesti, johon osallistuvat nuoret aikuispotilaat satunnaistetaan saamaan joko: 1) tietokonepohjaista MB-SBIRT:tä, joka kohdistuu yhteen terveyttä edistävään ja neljään riskikäyttäytymiseen, 2) tietokonepohjaiseen MB-SBIRTiin, joka on kohdistettu neljään terveyttä edistävään toimintaan. ja neljä riskikäyttäytymistä tai 3) perusterveydenhuolto tuttuun tapaan. Tämä kokeilu määrittää ehdotetun tietokoneella toimitetun MB-SBIRT-mallin hyväksyttävyyden, laadun, toteutettavuuden ja lyhytaikaiset (3 kuukauden) vaikutukset.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32256
- Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ymmärtää englantia
- 18-25-vuotiaat alkoholi-huumeita käyttävät aikuiset
- Osallistuu osallistuvaan perheneuvolaan
Poissulkemiskriteerit:
- En ymmärrä englantia
- Ei ikäluokissa
- Ei osallistu osallistuvaan klinikkaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjaus
|
Ohjaus
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Online-ohjelmakatsaus
|
Online-ehkäisyohjelma, jossa käytetään positiivisia kuvia
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Online-ohjelman pidennetty pituus
|
Online-ohjelman pidennetty pituus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos reseptilääkkeiden väärinkäytössä, alkoholin, tupakan ja marihuanan kulutuksessa lähtötasosta 3 kuukauden seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne 3 kuukauden seurantaan
|
Lähtötilanne 3 kuukauden seurantaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveyttä edistävän käyttäytymisen tiheyden muutos lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan.
Aikaikkuna: Lähtötilanne 3 kuukauden seurantaan
|
Lähtötilanne 3 kuukauden seurantaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009-U-689
- R01DA026028 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .