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メトホルミン単剤療法中のT2DM患者における毎週のCJC-1134-PCの有効性と安全性を評価するための用量範囲研究

2017年6月21日 更新者：ConjuChem

メトホルミン単独療法中の2型糖尿病患者におけるCJC-1134-PCの17週間の毎週注射の有効性と安全性を評価するための無作為化二重盲検プラセボ対照複数回用量第2相用量範囲試験

DM200-103は、メトホルミン単独療法を受けている2型糖尿病患者におけるCJC-1134-PCの17週間の毎週注射の有効性と安全性を評価する用量範囲研究です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

DM200-103は、メトホルミン単剤療法を受けている2型糖尿病（T2DM）患者におけるCJC-1134-PCの17週間の毎週注射の有効性と安全性を評価する用量範囲研究です。 この研究は、CJC-1134-PC とプラセボの無作為化二重盲検比較になります。 メトホルミンを服用している患者は、研究期間中同じ用量でメトホルミンを服用し続けます。

すべての包含基準を満たし、いずれの除外基準も満たさない T2DM 患者は、無作為に治療群に割り当てられます。 すべての患者は毎週クリニックを訪れ、漸増期間を含む17週間の治験治療を受けることになる。

CJC-1134-PC またはプラセボ治療は、絶食状態の患者の腹部に皮下注射によって毎週投与されます。 患者は継続的に注意深く監視され、毒性について評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
73

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85018
        • Research Site
    • California
      • Inglewood、California、アメリカ、90301
        • Research Site
      • Tarzana、California、アメリカ、91356
        • Research Site
      • Ventura、California、アメリカ、93003
        • Research Site
    • Florida
      • Wellington、Florida、アメリカ、33414
        • Research Site
    • Idaho
      • Idaho Falls、Idaho、アメリカ、83404
        • Research Site
    • Kentucky
      • Lexington、Kentucky、アメリカ、40504
        • Research Site
    • Massachusetts
      • Brighton、Massachusetts、アメリカ、02135
        • Research Site
    • North Carolina
      • Greensboro、North Carolina、アメリカ、27405
        • Research Site
    • Oregon
      • Eugene、Oregon、アメリカ、97401
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Altoona、Pennsylvania、アメリカ、16602
        • Research Site
    • Rhode Island
      • East Providence、Rhode Island、アメリカ、02915
        • Research Site
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29407
        • Research Site
      • Taylors、South Carolina、アメリカ、29687
        • Research Site
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78758
        • Research Site
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Research Site
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78249
        • Research Site
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84107
        • Research Site
    • Virginia
      • Henrico、Virginia、アメリカ、23233
        • Research Site
  • カナダ
    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ
        • Research Site
    • Ontario
      • Smiths Falls、Ontario、カナダ
        • Research Site
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から70歳までの男性または女性
  • BMI 27 ～ 45 kg/m2
  • スクリーニング前の少なくとも6か月間T2DMと診断されている
  • スクリーニング前の少なくとも3か月間、メトホルミン単独療法の安定した1日用量≧1000 mg
  • スクリーニング時FPG ≤240 mg/dL
  • スクリーニング時のHbA1c ≥7.0%および≤11%
  • 臨床的に重大な不整脈、左脚ブロック、または補正された QT 間隔のない 12 誘導心電図記録

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -市販薬（ハーブサプリメントを含む）を含む体重管理治療の使用、またはスクリーニング前の3か月間の体重の大幅な変化（少なくとも±10％）
  • スクリーニング前の3か月以内にメトホルミン以外の経口抗糖尿病薬による治療を受けている
  • -スクリーニング前の3か月以内に1週間を超えるインスリン治療、またはスクリーニング前2週間以内のインスリン治療
  • グルカゴン様ペプチド 1 (GLP-1) アナログまたは他のインクレチン療法による以前の治療
  • -治験薬投与前30日以内に臨床試験での治験薬を受領した、またはスクリーニング前3か月以内に抗糖尿病治験薬を受領した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：アーム 1 - ウィークリー CJC-1134-PC
薬：CJC-1134-PC インジェクション
CJC-1134-PC 皮下注射により毎週投与
他の名前：
  • メトホルミン
実験的：アーム 2 - ウィークリー CJC-1134-PC
薬：CJC-1134-PC インジェクション
CJC-1134-PC 皮下注射により毎週投与
他の名前：
  • メトホルミン
実験的：アーム 3 - ウィークリー CJC-1134-PC
薬：CJC-1134-PC インジェクション
CJC-1134-PC 皮下注射により毎週投与
他の名前：
  • メトホルミン
実験的：アーム 4 - ウィークリー CJC-1134-PC
薬：CJC-1134-PC インジェクション
CJC-1134-PC 皮下注射により毎週投与
他の名前：
  • メトホルミン
プラセボコンパレーター：アーム 5 - 毎週のプラセボ
薬：CJC-1134-PC 注射の毎週のプラセボ
CJC-1134-PC のプラセボを毎週皮下注射により投与
他の名前：
  • メトホルミン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
ベースライン (CFB) から 18 週目までのグリコシル化ヘモグロビンの変化
時間枠：CFBから第18週まで
CFBから第18週まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
18週目までの空腹時体重CFB
時間枠：CFBから第18週まで
CFBから第18週まで
高血糖を救う時が来た
時間枠：18週間
18週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
ConjuChem

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Patrick Soon-Shiong, MD、Chief Executive Officer
  • 主任研究者：Robert Henry, MD

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年5月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2011年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年6月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • DM200-103

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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