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軽度から中等度の喘息患者におけるベータ遮断薬療法 (ANDA1)

2018年3月29日 更新者：William J Anderson、University of Dundee

安定した軽度から中等度の喘息患者における気道過敏性に対するβ遮断薬療法のステロイド節約効果の評価

現在の喘息治療薬には吸入器があります。 一般的なタイプの吸入器は「ベータ アゴニスト」と呼ばれます (例: サルブタモール）。 気道の領域を刺激して気道を広げ、喘息の症状を改善します。 これらの薬は短期的には有用ですが、長期間使用すると喘息が悪化する場合があります。

「ベータ遮断薬」は、まったく逆のタイプの薬です。 ちょうど今、それらは喘息患者では避けられています. ベータ遮断薬は、重度の喘息発作など、短期的に喘息患者に問題を引き起こします。

喘息の吸入器治療のもう 1 つの主力は、吸入ステロイドまたは「予防」薬です。 これらは、喘息で発生する肺の炎症を抑えることによって機能します。

新しい研究は、ベータブロッカーの長期使用が気道の炎症を軽減し、喘息のコントロールを改善する可能性があることを示唆しています. この研究は、喘息をコントロールするために吸入ステロイドを必要としない喘息患者で行われました。 現在、研究者は、喘息患者自身の通常の吸入ステロイド用量に加えて、喘息に対するベータ遮断薬の使用に利点があるかどうかを調べるために研究しています.

この研究では、研究者は、少量のステロイド吸入器にベータブロッカーを追加することが、高用量のステロイド吸入器を単独で使用するのと同じ効果があるかどうかを調べようとします.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
16

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
    • Scotland
      • Dundee、Scotland、イギリス、DD1 9SY
        • Asthma and Allergy Research Group, University of Dundee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 安定した軽度から中等度の喘息
  • ヒスタミン PC20 </= 8mg/ml
  • 吸入コルチコステロイドを毎日0-1000ug（BDP相当量）
  • FEV1 > 60% 予測
  • 日内変動 < 30%
  • リリーバー使用 </= 8 パフ/日
  • 洞調律を示す心電図

除外基準:

  • コントロールされていない喘息の症状
  • 収縮期血圧<1​​10mmHg
  • 心拍数<60bpm
  • 妊娠または授乳
  • ハートブロック
  • 現在処方されている心拍数制限薬
  • -研究開始から6か月以内の喘息の悪化

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：プロプラノロール + 低用量 Qvar
薬：プロプラノロール
プロプラノロール: 10mg bd を 1 週間、20mg bd を 2 週間、80mg MR を 4 週間。
薬：クヴァル 50
Qvar 50、1 パフ bd を 6 週間
アクティブコンパレータ：プラセボ + 高用量クバール
薬：プラセボ
プラセボ錠: 1 錠 bd で 2 週間、1 錠 od で 4 週間
薬：クヴァル 100
Qvar 100、2 パフ bd で 6 週間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間でFEV1（PC20）を20％低下させるヒスタミン誘発濃度の変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
気道過敏症（喘息の特徴）の測定。
ベースラインから 6 週間に変更

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間でのインパルスオシロメトリーパラメーターの変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
変化: 5Hz での抵抗、20Hz での抵抗、5Hz でのリアクタンス、共振周波数、リアクタンス曲線の下の面積。
ベースラインから 6 週間に変更
6週間でのスパイロメトリーパラメータの変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
変化: 1 秒間の強制呼気量 (FEV1);強制肺活量 (FVC);肺活量の 25 ～ 75% の強制呼気流。 FEV1/FVC比。
ベースラインから 6 週間に変更
6週間での安静時心拍数の変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
6 週間での心拍数の絶対変化は二次的な結果となります。 参加者は毎日自宅で自分の心拍数を測定し、これを所定のカットオフ値と比較します。この値を下回ると、治験担当医師に連絡するようアドバイスされます。
ベースラインから 6 週間に変更
6週間での安静時血圧の変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
来院のたびに、または患者が低血圧が原因である可能性がある症状を発症した場合は、血圧を監視します。
ベースラインから 6 週間に変更
6週間での呼気呼気一酸化窒素レベルの変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
ベースラインから 6 週間に変更
6週間での一晩の尿中コルチゾール/クレアチニン比（OUCC）の変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
吸入コルチコステロイドによる全身への影響は、OUCC を使用して測定できます。
ベースラインから 6 週間に変更
6週間での症状スコア（喘息コントロールアンケートおよび喘息QOLアンケート）の変化
時間枠：ベースラインから 6 週間に変更
ベースラインから 6 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Dundee

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Chief Scientist Office of the Scottish Government

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：William J Anderson, MBChB、University of Dundee
  • スタディディレクター：Brian J Lipworth, MD、University of Dundee

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年4月4日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年5月25日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年5月25日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年2月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2011RC16
  • 2011-002512-89 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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