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人工膝関節全置換術後の外来リハビリテーションにおける Nintendo Wii™ の活用

2014年2月25日 更新者：Manuel Gomez, MD, MSc.
この研究の目的は、従来の外来リハビリテーション療法の補助としての Nintendo Wii™ ゲーム システムの利用が、人工膝関節全置換術 (TKR) 後の患者の転帰に影響を与えるかどうかを確認することです。 研究者らは、任天堂 Wii™ ゲーム システムが TKR 後の患者の転帰にプラスの影響を与えるという仮説を立てています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

リハビリテーションにおけるビデオゲームの使用は、人気と頻度が高まっています。 特にニンテンドーWii™ゲーム機は、リハビリの現場で注目を集めています。 現在、その臨床使用を支持する証拠はほとんどありません。 カナダの人工膝関節全置換術 (TKR) 率は過去 10 年間で大幅に上昇し、患者の人口構成は全体的な人口の若さを反映するように変化しました。 これらの変化は、TKR 患者がより高い機能レベルに戻ることへの関心が高まっていること、およびこれらの患者をケアする際に新しい介入オプションが必要になる可能性があることを示しています。 Nintendo Wii™ Sports アプリケーションは、興味深く魅力的なアクティビティに参加しながら、立つことを奨励する可能性を秘めています。 この研究の目的は、Nintendo Wii™ ゲーム システムを標準的な外来リハビリテーション療法の補助として利用することが、人工膝関節全置換術後の患者の転帰に影響を与えるかどうかを判断することです。

この研究への参加に同意した患者は、15 分間の下肢運動を受ける対照群、または Wii Fit™ で 15 分間のゲーム活動を受ける研究群のいずれかに無作為に割り付けられます。 コントロール介入と研究介入の両方が、定期的にスケジュールされた 60 分間の理学療法セッションの後に、別の治療エリアで提供されます。 Nintendo Wii™ コンソールとそれに付随する Wii™ Sports ゲームは、この調査の目的で利用されます。 回転運動を最小限に抑え、ひざの全置換後の怪我のリスクを最小限に抑えるために、テニスとボウリングのゲームのみが使用されます。 これらのゲームは立位でプレーする必要があります。 起動に必要な時間を含まない場合、Nintendo Wii™ ゲーム アクティビティの各セッションは 15 分間で、週 2 回提供されます。

回復状態は、入院時にすべての参加者で測定され、退院まで2週間ごとに、予想平均5週間です。 自己管理アンケート、客観的および主観的な結果測定の組み合わせを使用して、機能 (2 分歩行テスト、下肢機能スケール) の可動域 (ゴニオメトリー)、疼痛 (数値疼痛評価スケール)、および治療サービスへの満足度を測定します。 各測定値内の変化を統計的に分析して、対照群と研究群の間に有意差が存在するかどうかを検出します。 この研究のために60人の患者が募集されると予測されています。 研究グループの患者は、外来リハビリテーション療法プログラムの完了時に、痛み、身体的状態、機能、および満足度の改善の増加から利益を得る可能性があります.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
50

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M2M 2G1
        • St. John's Rehab Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

16年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 完全な下肢体重負荷の外来患者
  • 人工膝関節全置換術のリハビリテーションのために、週に 2 回の理学療法治療が必要です。

除外基準:

  • 視覚障害のある方
  • 対側下肢の活動性疼痛性変形性関節症
  • 視力障害が矯正されていない患者
  • 指示に従う能力に対する英語の障壁または障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：任天堂 Wii FitTM
別の治療エリアで、定期的に予定されている 60 分間の理学療法セッションに続いて、Wii Fit™ で 15 分間ゲームを行います。
他の：Wiiフィット
別の治療エリアで、定期的に予定されている 60 分間の理学療法セッションに続いて、Wii Fit™ で 15 分間のゲーム活動。
他の名前：
  • 任天堂 Wii フィット
ACTIVE_COMPARATOR：下肢運動
定期的に予定されている 60 分間の理学療法セッションに続いて、別の治療エリアで、バランス、姿勢、体重移動、および強化に取り組む 15 分間の下肢エクササイズが両側に提供されました。
他の：下肢運動
バランス、姿勢、体重移動、強化に取り組む 15 分間の下肢運動は、定期的に予定されている 60 分間の理学療法セッションごとに、別の治療領域で両側に提供されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
外来リハビリ滞在期間 (LOS)
時間枠：入院から退院まで、平均5週間を予定。
外来リハビリテーションプログラムの入院から退院までの日数
入院から退院まで、平均5週間を予定。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢機能スケール
時間枠：入院から退院まで、平均5週間を予定。
下肢機能スケールは、最初の研究来院時と、担当臨床医による外来理学療法サービスから退院するまで2週間ごとに管理されます。
入院から退院まで、平均5週間を予定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Manuel Gomez, MD, MSc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Vera Fung, BSc, MSc.PT.、St. John's Rehab Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2009年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2010年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年2月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2009-02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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