多形性膠芽腫患者に投与された ALECSAT の忍容性と有効性を調査するための第 I 相試験 (ALECSAT-GBM)
多形性膠芽腫(GBM)患者に投与された、腫瘍細胞に特異的な自己リンパ球エフェクター細胞(ALECSAT)の忍容性と有効性を調査するための第I相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究の主な目的は、神経膠芽腫(GBM)における自己細胞ベースの免疫療法 ALECSAT のさらなる臨床開発を妨げる副作用または毒性の問題が発生するかどうかを確認すること、または副作用または毒性の問題があるかどうかを確認することです。計画されているさらなる臨床開発は、コースを大幅に変更する必要があることを示唆しています。 ALECSAT 投与の安全性と忍容性を示すことが主な目的であるため、このエンドポイントを満たさない場合、ALECSAT のさらなる臨床開発が中止される可能性があります。
この研究の二次的な目的は、正の治療効果または緩和効果の兆候が観察されるかどうかを確認することです。 これは副次的な目的であるため、有意な肯定的な臨床効果は観察されず、さらなる臨床開発を妨げたり、それ自体が計画されたさらなる臨床開発の変更を引き起こしたりすることはありません.
この研究の全体的なエンドポイントは、後期 GBM 患者の疾患の進行を遅らせる、または止める可能性のある新しい治療アプローチを開発することです。
ALECSAT は、患者自身のナチュラル キラー細胞と CytoToxic T 細胞に基づく自己細胞ベースの免疫療法です。 細胞は患者自身の血液から分離され、再投与する前に活性化され、数が増加します。 v。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、DK 2100
- Department of neurosurgery, Rigshospitalet
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 利用可能なすべての標準治療を受けた患者において、MRI および PET によって記録された GBM 腫瘍の再発。
- 18 歳以上で、情報を理解し、インフォームド コンセントを与えることができる。
十分なパフォーマンス ステータス > 50% (以下を参照*)。
Karnofsky Performance Score (KPS) に従ってパフォーマンスを監視します。
- 100% - 正常、苦情なし、病気の兆候なし
- 90% - 通常の活動が可能で、症状や病気の徴候はほとんどありません
- 80% - ある程度の困難、症状または徴候を伴う正常な活動
- 70% - 自分のことは気にかけているが、通常の活動や仕事ができない
- 60% - ある程度の助けが必要だが、ほとんどの個人的な要求に対応できる
- 50% - 頻繁に助けが必要、頻繁な医療が必要
- 40% - 身体障害者、特別なケアと助けが必要
- 30% - 重度の障害、入院が必要だが死亡のリスクはない
- 20% - 非常に病気で、緊急に入院が必要で、支援措置または治療が必要です
- 10% - 瀕死の、急速に進行する致命的な疾患プロセス
- 0% - 死亡。
除外基準:
- 血球数が少ない(ヘモグロビン < 6.0 mmol/l)。
- リンパ球数が 0.8 x 109/l 未満。
- 抗 HIV-1/2 陽性検査;
- HBsAgの陽性検査、
- 抗HBcおよび抗HCVの陽性検査。
- 梅毒、つまり梅毒トレポネマ検査で陽性であること。
- 制御されていない深刻な細菌、ウイルス、真菌または寄生虫感染。
- 臨床的に重大な自己免疫疾患または免疫抑制状態。
- -臨床試験に含める3週間前の化学療法による治療。
- 妊娠中の女性は試験に参加できません。 肥沃な女性は、妊娠検査が陰性である場合にのみ含めることができ、研究中に避妊具を使用する必要があります.
- -ALECSAT生産のための献血前48時間以内の輸血。
- -他の臨床試験への参加 6週間前の試験への参加。
- 患者の病状が非常に悪いと評価されたため、患者が治験に参加し、治療の効果を評価する重大なリスクがある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:片腕
登録されたすべての患者に対して3回のALECSAT細胞ベースの免疫療法が計画されています
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I.V. 1,000 万から 10 億の自家細胞傷害性 T 細胞とナチュラルキラー細胞を含む細胞ベースの医薬品を注射しました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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客観的な健康診断、カルノフスキースコア、QOL インタビューによる治療の忍容性と副作用の観察。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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潜在的な臨床効果は、脳の PET-MRI および SPECT スキャンによって監視されます。
時間枠:3ヶ月
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研究中に合計 4 回のスキャンニングが実行されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Martin R Jensen, PhD、CytoVac A/S (Sponsor)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CV003
- 2011-002180-22 (EudraCT番号)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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