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認知障害患者におけるセレフォリン NAC® の遡及的分析

2014年3月21日 更新者：Pamlab, Inc.

軽度認知障害および認知症集団における高ホモシステイン血症：自然主義的な地域ベースの認知症診療におけるセレフォリン NAC® による治療の効果

この患者集団の連続した患者の 700 枚のカルテからの匿名化されたデータの遡及的分析は、さまざまな段階の認知機能低下を持ち、さまざまなタイプの認知症と診断されたこの自然主義的な患者グループにおける高ホモシステイン血症の有病率とそれに関連する代謝異常を調査することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

以下の分析を含む、認知機能低下の評価と治療を受けた匿名化された高齢患者 700 人のカルテの単一施設の遡及的レビュー。

関心のある検査値：ホモシステイン、メチルマロン酸、CRP、BNP、CO2、TSH、Fe/TIBC、RPR/TPPA/FTA-ABS、および可能な場合はプライマリケア提供者によって指示された葉酸およびB12レベル。

実行機能、記憶、感情に関する神経心理学的検査:

  • Wechsler Memory Scale-Revised (WMS-R) または第 4 版 (WMS-IV)

    • 論理メモリ - 遅延リコール、スケーリングされたスコア
    • 視覚的再現 - 遅延再現、スケーリングされたスコア
  • 買い物リストのテスト、遅延リコール
  • トレイルメイキング A および B テスト
  • スタンフォード・ビネの言葉の不条理サブテスト、フォーム L-M
  • ことわざテスト
  • 記憶力向上スクリーニングテスト
  • フォルスタイン ミニメンタルステート試験
  • 老人性うつ病スケール、15 項目

可能な場合は、MRI 容積測定および PET スキャンのサブグループ分析。 2009 年 6 月 1 日から 2011 年 9 月まで順次廃止

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Springfield、Massachusetts、アメリカ、01105
        • Clionsky Neuro Systems, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

55年～89年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

認知機能低下の評価と治療を受けた匿名化された高齢患者 700 人のカルテ。

説明

包含基準:

  • 55歳から89歳までの人
  • MOSTスコアが5以上23を超えない、軽度認知障害または認知症の基準を満たしている
  • 最低 3 か月の評価が必要です
  • 認知能力のテストを受け、GDS を完了できる

除外基準:

  • Cerefolin NAC® の成分に対する既知のアレルギー/不耐症
  • 服薬遵守に重大な障害がある場合（介護者が投薬できない重度の認知症など）
  • 錠剤の形の薬を飲み込むことができない
  • 心血管疾患、肝臓疾患、腎臓疾患、呼吸器疾患、内分泌疾患、神経疾患、血液疾患などの不安定な医学的疾患
  • Hcy スコアが 11 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
CerefolinNAC® で治療を受けた患者
CerefolinNAC®による治療を受けていない患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホモシステインレベルのベースラインからの時間の経過に伴う変化
時間枠：第 6 週、第 12 週、およびそれ以降は 6 か月間隔で四半期ごと
ホモシステインレベル、認知検査スコア、うつ病レベルを分析して、高ホモシステイン血症とそれに関連する代謝異常の有病率を判定し、Cerefolin NAC®単独の患者の結果と、標準的な治療記憶薬および/またはうつ病の治療薬とCerefolin NAC®を併用した患者の結果を比較する。
第 6 週、第 12 週、およびそれ以降は 6 か月間隔で四半期ごと

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
有害事象、不耐容性による中止、およびコンプライアンスに基づいて、Cerefolin NAC® の安全性と忍容性を評価します。
時間枠：ベースライン、第 6 週、第 12 週、およびその後は 6 か月間隔の四半期ごと
ベースライン、第 6 週、第 12 週、およびその後は 6 か月間隔の四半期ごと
認知症集団における高ホモシステイン血症を示す患者グループと、高ホモシステイン血症を示さないグループとを比較した、人口統計、併存疾患、感情的および認知的特徴を調べます。
時間枠：ベースライン、第 6 週、第 12 週、およびその後は 6 か月間隔の四半期ごと
ベースライン、第 6 週、第 12 週、およびその後は 6 か月間隔の四半期ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pamlab, Inc.

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Clionsky Neuro Systems Inc.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Emily Clionsky, MD、Clionsky Neuro Systems Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年8月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年3月21日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NAC-004

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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