認知機能障害の治療におけるオタネニンジン + イチョウとの関連の比較

包含基準:

1. あらゆる人種、性別、18 ～ 60 歳の患者。
2. 記憶障害、集中力低下、気分の落ち込み、精神的能力の低下などの認知機能障害に関連する2つ以上の症状を呈する患者で、心理測定テスト（Mini Test-mental and WMS-R）の評価でスコア値が24未満の場合論理メモリ);
3. 患者の同意 (IC の署名);
4. 患者は読み書きができます。
5. -認知機能障害の対症療法のためのマルチビタミンまたはその他の薬物の使用の場合、研究開始の少なくとも2週間の「ウォッシュアウト」。
6. 出産の可能性のある女性は、βHCG陰性血清を提出する必要があります。
7. 患者は研究手順を理解し、実行することができます。

除外基準:

1. フォーミュラの成分に対する過敏症の患者;
2. レボドパまたはサリチル酸塩を使用している患者;
3. バルビツレート、抗けいれん薬、ベンゾジアゼピン、神経弛緩薬、アルコール、違法薬物などの認知機能を変化させる薬物の日常的な使用。
4. 妊娠中または授乳中の女性;
5. -過去3か月間の治験薬による別の臨床試験への参加;
6. 感染症の予備知識がある患者;
7. -認知機能障害の対症療法のために他のマルチビタミンまたは他の薬を服用している患者、研究開始の少なくとも2週間前。
8. アルツハイマー病、ピック病、クロイツフェルト・ヤコブ病、ハンチントン病、パーキンソン病、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）による認知症、甲状腺機能低下症、血管性認知症（動脈硬化性認知症）、老人性認知症などの器質性認知症の患者。