同種造血幹細胞移植後のCMV感染症または持続性CMVウイルス血症の治療のための一次移植ドナー由来CMVpp65特異的T細胞
同種造血幹細胞移植後のCMV感染または持続性CMVウイルス血症の治療のための初代移植ドナー由来CMVpp65特異的T細胞の第II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
アクセスの拡大
アクセスの拡大
利用できない
- 利用可能: 現在、この治験治療には拡張アクセスが利用可能であり、臨床研究の参加者ではない患者が医薬品、生物学的製剤、または医療機器にアクセスできる可能性があります
- 利用不可: 以前はこの介入に対して拡張アクセスが利用できましたが、現在は利用できず、将来も利用できなくなります。
- 一時的に利用不可: 現在、この介入では拡張アクセスを利用できませんが、将来利用できるようになる予定です。
- マーケティング承認済み: 介入は、米国食品医薬品局によって一般使用が承認されています。
連絡先と場所
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065-0009
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
各患者は、次の基準の少なくとも 1 つを満たす必要があります。
- 患者は、CMV に関連する臨床的に文書化された状態を持っている必要があります (例: 間質性肺炎、肝炎、網膜炎、大腸炎)または
- 患者は、ウイルス培養によって証明されるCMVウイルス血症または組織浸潤の微生物学的証拠、またはCMV感染と一致する血液または体液中のCMV DNAレベルの検出を有していなければなりません。
また、患者は以下の基準の少なくとも 1 つを満たさなければなりません。
抗ウイルス薬による2週間の導入療法にもかかわらず、患者のCMV感染が臨床的に進行しているか、CMVウイルス血症が持続または増加している(血液中のCMV DNAの定量により証明される)。
また
- 患者は、移植後のCMV感染を防ぐために抗ウイルス薬の予防投与を受けている間に、ウイルス培養、または血液または体液中のCMV DNAのレベルの検出によって証明されるように、CMVウイルス血症を発症しました。
または c. 患者は、薬物関連の毒性(例: 骨髄抑制 [ANC < 1000μl/ml、GCSF サポートなし] または腎毒性 [補正クレアチニンクリアランス ≤ 60 ml/分/1.73] m2または血清クレアチニン> 2 mg / dl])患者は、利用可能なHSCTのドナーからのCMV特異的T細胞を持っています。 CMV 感染は生命を脅かすものであり、肺、肝臓、消化管、造血および中枢神経系などの複数の臓器系に関与する可能性があります。 治療に使用される抗ウイルス薬も、腎機能や造血機能を損なう可能性があります。 したがって、これらの臓器の機能障害は、このプロトコルの適格性に影響しません 患者は、CMVpp65-CTL 注入を受けるために次の臨床基準を満たさなければなりません
- 安定した血圧と循環、昇圧剤のサポートを必要としない
- -心電図および/または心エコー検査によって示される適切な心機能の証拠。
- 人工呼吸が必要な場合でも、少なくとも 3 週間の平均余命。
- 年齢制限はありません
除外基準:
- 高用量のグルココルチコステロイド(≥ 0.3 mg/kg プレドニゾンまたはその同等物)を必要とする患者 2. 瀕死の患者 3. CMV 感染に関連しない他の状態の患者 コントロールされていない細菌性敗血症または侵襲性真菌感染症など) も生命を脅かし、T 細胞注入の効果の評価を妨げる可能性があります。
3.4。 妊娠中の患者 6.1.3 ドナー包含基準 6.1.3a グループ 1 のドナー (歴史的ドナー) グループ 1 (セクション 5.1) のドナーは、すでに適格であると判断されており、IRB # 05-065、07-055、 95-024、または 11-130。 これらの寄付者には追加の資格要件はありません。
6.1.3b グループ 2 および 3 の寄付者 (見込み寄付者およびボランティア寄付者)
第三者提供のために T 細胞を提供することに同意する移植ドナーおよび健康な HLA タイプのボランティア (セクション 5.1、グループ 2 および 3) は、提供前に次の資格要件を満たす必要があります。
- ドナーは、FDA 21 CFR 1271 で指定された基準を満たさなければなりません。
- ドナーは、HLA-A、B、C、および DR のタイプである必要があります
- -ドナーはヘモグロビン値が10g / dlを超えている必要があります
- -ドナーは、少なくとも、単一の標準的な2血液量の白血球アフェレーシスまたは1単位の全血の寄付を受けることができなければなりません
6.1.4 ドナー除外基準
- -HTLV / HIV(+)またはB型またはC型肝炎抗原(+)のドナー
- CMV血清陰性であることが知られているドナー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループⅠ
これは、持続的なCMV感染またはウイルス血症の移植レシピエントに養子移入されたときに、血清陽性のHSCTドナーから生成されたCMVpp65-CTLの治療活性を評価するように設計された、単一アームの非無作為化単一機関第2相試験です。
-この試験に適格な患者は、抗ウイルス剤による治療にもかかわらず、活動性CMV感染または持続性CMVウイルス血症を2週間以上患っている関連または非関連HSCTの同意レシピエントである、または治療関連の毒性のために抗ウイルス療法を維持できない患者.
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患者は、移植ドナー由来のCMVpp65-CTLで治療されます。
これらは、CMVpp65-CTLの生成のために以前に白血球を提供したCMV血清陽性移植ドナーを有する患者であり、そのようなCMVpp65-CTLが利用可能である。
注入される T 細胞は、GMP グレードの CMVpp65-CTL のバンクからセクション 4.0 に記載されている基準に基づいて選択されます。
T細胞は、ボーラス静脈内注入によって投与されます。
この第 II 相試験では、患者は 1 x 106 CMVpp65-CTL/kg/用量/週の用量で 3 週間治療されます。
患者は次の3週間観察されます。
疾患の安定化または改善にもかかわらず、血中のCMV DNAレベルが依然として検出可能である場合、CMVpp65-CTLの追加の3週間コースを投与することができます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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完全に回答した参加者の数
時間枠:3年
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この研究のエンドポイントは、CMV CTL の最後のサイクルの完了から 3 ~ 7 週間後の CMV 感染のクリアランスとして定義される完全な応答です。
治療効果の評価は、移植ドナーからCMV特異的T細胞を受け取った患者について個別に評価されます。
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3年
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毒性のある参加者の数
時間枠:3年
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毒性の評価には、NCI 標準毒性尺度 4.0 が採用されます。
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3年
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 12-086
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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