ヨーロッパの医師によるEGFR阻害剤の処方パターンに関する調査

調査は初回面接後、0ヵ月目、12ヵ月目、24ヵ月目の3回にわたって実施されます。

各ラウンドの開始前に、アムジェンによってサンプリングリストが作成されます。

調査の各ラウンドでは、参加する可能性のある腫瘍専門医が各国のサンプリング リストから無作為抽出により抽出され、電話、手紙、または電子メールで連絡されます。 最初の連絡の際、腫瘍専門医は標準化されたスクリーニング質問票を使用して研究に参加する資格があるかどうか評価されます。

潜在的な参加腫瘍医の最初の連絡とスクリーニングは、合計 150 人の適格な腫瘍医が各ラウンドへの参加に同意するまで続けられます。 各国でサンプリングされた腫瘍内科医の数は、各国での Vectibix の使用量と、Vectibix を処方すると推定される腫瘍内科医の数に比例します。 適格な各腫瘍専門医は、3 回の調査のうち 1 回のみに参加できます。

次に、研究スタッフは、標準化されたアンケートを使用して、特定された適格な腫瘍専門医のそれぞれと電話で調査を実施します。 Vectibix の正しい適応と適切な投与についての認識、および過去 6 か月間の Vectibix 治療の投与経験に関する情報が収集されます。 私たちは、参加している腫瘍専門医から正しい情報を収集するためにあらゆる努力を尽くします。 腫瘍専門医が正しいデータを報告するためにメモを確認するには、少なくとも 2 回の電話が必要になる場合があります。