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酒さの紅斑を有する被験者における CD07805/47 ゲル 0.5% とアゼライン酸ゲル 15% を比較した有効性と安全性の研究

2022年7月28日 更新者：Galderma R&D

酒さの紅斑のある被験者を対象に、CD07805/47 ゲル 0.5% を 1 日 1 回塗布した場合とアゼライン酸ゲル 15% を 1 日 2 回塗布した場合の有効性を比較し、安全性を評価するための、多施設、無作為化、制御、ダブルマスク、クロスオーバー デザイン研究

この研究の目的は、中等度から重度の酒さの顔面紅斑を有する被験者において、CD07805/47 ゲル 0.5% を 1 日 1 回局所塗布した場合と、アゼライン酸ゲル 15% を 1 日 2 回局所塗布した場合の有効性を比較し、安全性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

包含/除外基準を満たす中等度から重度の酒さの顔面紅斑を有する成人被験者は、ベースライン/訪問1で1:1の比率で無作為化され、CD07805/47ゲル0.5%を1日1回またはアゼライン酸ゲル15%を1日2回投与されます。 15日間。 適切なウォッシュアウト期間の後、被験者は治療を切り替え、指示に従って2番目の治験薬を15日間使用します（被験者の無作為化スキームに従って）。 被験者は、期間2治療前の包含/除外に基づいて再適格となります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Indiana
      • Evansville、Indiana、アメリカ、47714
        • Hudson Dermatology
    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
        • Dermatology Specialists Research, LLC
    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78759
        • DermResearch, Inc
    • Virginia
      • Lynchburg、Virginia、アメリカ、24501
        • The Education & Research Foundation, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 対象は18歳以上の男女です。
  2. 被験者は顔面酒さの臨床診断を受けています。
  3. -被験者は、登録前に中等度から重度の紅斑の臨床医の評価スコアを持っています。
  4. -被験者は、登録前に中等度から重度の発赤の自己評価スコアを持っています。
  5. -登録前に酒さの軽度の顔面炎症性病変がない被験者。

除外基準:

  1. -研究中に妊娠中、授乳中、または妊娠を計画している女性被験者。
  2. -研究者の意見では、被験者を危険にさらす可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または研究への被験者の参加を妨げる可能性がある状態または状況にある被験者。
  3. -治療の評価を混乱させる顔面紅斑を引き起こす状態の被験者。
  4. -α2アドレナリンアゴニストとの相互作用があることが知られている薬を服用している、または最近服用した被験者。
  5. -治験薬の成分の1つに対する既知のアレルギーまたは感受性のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：全体的な研究

CD07805/47 ゲル 0.5%/CD07805/47 ビヒクルとアゼライン酸ゲル 15% のこの交差試験では、70 人の被験者がランダムに治療順序に割り当てられました。

期間 1 (15 日間) の間、35 人の被験者が局所 CD07805/47 ゲル 0.5% を朝に、局所 CD07805/47 ゲルビヒクルを夕方に受け取り、35 人が局所アゼライン酸ゲルを 1 日 2 回、FDA 承認の処方情報に従って受け取りました。 被験者は、期間 2 (15 日間) に他の治療に切り替えました。
薬：CD07805/47 ゲル 0.5%/CD07805/47 ビヒクル

マスキングを維持するために、CD07805/47 ゲル 0.5% を CD07805/47 ゲル ビヒクルと一緒に投与します。

各治療期間中 (ベースラインから 15 日目まで):

CD07805/47 ゲル 0.5%、局所、1 日 1 回および CD07805/47 ゲル ビヒクル、局所、1 日 1 回

他の名前：
  • 酒石酸ブリモニジンゲル 0.5%
  • 酒石酸ブリモニジンゲルビヒクル
薬：アゼライン酸ジェル 15%
各治療期間中 (ベースラインから 15 日目まで): アゼライン酸ゲル 15%、局所、1 日 2 回
他の名前：
  • Finacea® ゲル 15%

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
複合成功
時間枠：15日目の6時間
複合成功、各治療期間の終わりに臨床医と被験者の紅斑評価の両方で 6 時間で 2 段階の改善として定義
15日目の6時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクションの開始
時間枠：15日目のベースライン治療適用の30分後
ベースライン適用後30分での臨床医と被験者の両方の紅斑評価の改善として定義される作用の開始
15日目のベースライン治療適用の30分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Galderma R&D

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Ronald W. Gottschalk, MD、Galderma R&D

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2022年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2022年7月28日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • US10219

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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