未熟児におけるCXCR4発現と生後24ヵ月の自閉症診断との相関関係 (ASD-CXCR4)

早産児は自閉症スペクトラム障害のリスクが高く、推定率は 10% です。 米国では、妊娠 8 件に 1 件が早産で終わります。 したがって、早産で生まれた ASD 患者は、ASD と診断された子供のかなりの部分を形成します。

早産は、神経学的に脆弱な段階にある新生児に衝撃を与えます。 早産に伴う酸素分圧の変化は、臓器の発達に悪影響を与える可能性があり、脳は妊娠後半で最も急速に発達する臓器の 1 つです。 酸素分圧の変化はタンパク質の活性化を媒介し、細胞発生の過程を変化させます。

この研究では、出生時の酸素レベルの変化によって影響を受ける可能性のある 3 つのタンパク質の発現の変化を測定する予定です。 私たちは、2歳でASDと診断された早産後の最初の数日間のタンパク質レベル間の相互作用を研究する予定です。 タンパク質は次のとおりです。

1. VEGF (血管内皮増殖因子)、胚の発育中に新しい血管の生成に関与するタンパク質。
2. 低酸素誘導因子 -1 (HIF-1) は、さまざまな遺伝子の発現を調整する重要なタンパク質であり、その多くは発生上重要な機能を持っています。
3. CXCR4、SDF-1 によって活性化される細胞表面タンパク質。 SDF-1 は、胎児期の細胞の標的目的地への移動を制御する分子です。 CXCR4 は、ASD に関連することが知られている脳の領域および細胞上で発現されます。

私たちは、未熟児における酸素分圧の変化が、異常なCXCR4発現を介した細胞運動性の変化につながる一連の事象を開始すると仮説を立てています。 この変化は神経発達の異常につながります。

研究者らの主な目的は、HIF-1、CXCR4、VEGFの出生後の発現レベルと生後24カ月での自閉症の診断との間に相関関係があるかどうかを調べることである。 研究者らの第二の目的は、HIF-1、CXCR4、VEGFの出生後の発現レベルと言語または神経認知の遅延との間に相関関係があるかどうかを調べることである。

方法:

1. 未熟児は出産後初日に募集されます。
2. 入院中の 3 つの時点で血液サンプルが採取され、HIF-1、CXCR4、VEGF の発現が測定されます。
3. 乳児は生後 18 ～ 24 か月で完全な発達評価を受けます。
4. HIF、CXCR4、および VEGF の出生後のレベルが、発達評価の結果に対してプロットされます。