バンガロール研究;ベルベリン、リポ酸、ピクロリザ配合 (CAR-191)
心臓代謝症候群患者における食欲、体重、体組成、内皮機能およびバイオマーカーの変化:ベルベリン、リポ酸、およびピクロリザの組み合わせ(CAR-191)とプラセボの比較(「バンガロール」研究)
心臓代謝疾患(冠動脈アテローム性動脈硬化症および真性糖尿病を含む)の治療には医学的治療が有効であるが、これらの疾患の発生率は依然として高い。 多くの原因が考えられますが、肥満やメタボリック シンドロームの増加など、ライフスタイルの変化がこの原因として重要です。 高血圧を伴う肥満患者の診断と治療には、医療提供者が高血圧、耐糖能障害、体重、脂質異常症の問題に対処する必要があります。 座りっぱなしのライフスタイルと心肺機能の低下は、(有酸素) メタボリック シンドロームに関連するだけでなく、実際にはメタボリック シンドロームの特徴と見なすことができます。 これらの問題は、特定の個人の健康にとって重要であり、治療された血圧コントロールがより困難になり、高血圧や糖尿病の合併症が増加し、肥満度が高くなります.
この研究では、研究者は、食事の 30 分前に摂取した場合の栄養補助食品であるベルベリン、α-リポ酸、およびピクロリザ (CAR-191) の、食欲抑制、体組成、および体重管理に対する有効性を評価します。 さらに、研究者は、メタボリックシンドロームのリスクの高い集団における酸化、炎症、および血管機能の機械的影響に対する栄養補助食品のこの組み合わせの効果を評価します。
主な目的 ベルベリン (200 mg)、α-リポ酸 (150 mg)、ピクロリザ (100 mg) の組み合わせ (CAR-191 として知られる) を 1 日 3 回投与した場合と、プラセボを 1 日 3 回投与した場合の比較効果を評価すること。日、メタボリック シンドロームの高リスク集団における食欲抑制、体重管理、および体組成に関連するパラメーターについて。
副次的な共同目的
以下の変化に対する CAR-191 とプラセボの効果を評価するには:
- 非侵襲性上腕動脈反応性 (BAR) 超音波を使用した内皮機能
- IL-6、HOMA-IR、HbA1C、hsCRP、アディポネクチン、血漿/尿イソプロスタン、PAI-1、TNFα-II、アルドステロン、グルタチオン酸化還元比などのバイオマーカー
- 尿タンパク排泄
- 血漿グルコース、血中尿素窒素、クレアチニン、総ビリルビン、尿酸、トランスアミナーゼ (SGOT/AST、SGPT/ALT)、アルカリホスファターゼ、C 反応性タンパク質、およびリポタンパク質を含む臨床化学
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
心臓代謝疾患(冠動脈アテローム性動脈硬化症および真性糖尿病を含む)の治療には医学的治療が有効であるが、これらの疾患の発生率は依然として高い。 多くの原因が考えられますが、肥満やメタボリック シンドロームの増加など、ライフスタイルの変化がこの原因として重要です。 JNC-VII および National Cholesterol Education Panel/ATP-III によって最近報告されたガイドラインは、血圧低下が全体的な生活の質の改善に効果的であり、心血管疾患の予防に役立つ可能性があることを示唆しています。
高血圧を伴う肥満患者の診断と治療には、医療提供者が高血圧、耐糖能障害、体重、脂質異常症の問題に対処する必要があります。 治療的ライフスタイルの変更 (TLC) を促進するための戦略、具体的には身体活動の増加と減量につながる食事摂取量の減少は、十分に定義されていません。 座りっぱなしのライフスタイルと心肺機能の低下は、(有酸素) メタボリック シンドロームに関連するだけでなく、実際にはメタボリック シンドロームの特徴と見なすことができます。 これらの問題は、特定の個人の健康にとって重要であり、治療された血圧コントロールがより困難になり、高血圧や糖尿病の合併症が増加し、肥満度が高くなります.
この研究では、研究者は、食事の 30 分前に摂取した場合の栄養補助食品であるベルベリン、α-リポ酸、およびピクロリザ (CAR-191) の、食欲抑制、体組成、および体重管理に対する有効性を評価します。 さらに、研究者は、メタボリックシンドロームのリスクの高い集団における酸化、炎症、および血管機能の機械的影響に対する栄養補助食品のこの組み合わせの効果を評価します。
治験責任医師は、心血管代謝症候群の 5 つの基準 (ATP-III ガイドライン) のうち少なくとも 3 つを満たす患者における CAR-191 の開始を評価します。 治験責任医師は、CAR-191 の組み合わせがプラセボと比較して、食欲抑制、体組成、および内皮機能、脂質レベル、およびグルコース制御への影響を含む特定の臨床的エンドポイントに利益をもたらすかどうかを判断します。 この研究では、心血管代謝症候群の患者集団 (n=40) におけるこれらのパラメーターに対する CAR-191 対プラセボの 12 週間投与の効果を分析します。 この研究は、2週間のウォッシュアウトと、CAR-191またはプラセボのいずれかによる12週間の治療からなる並行デザインを採用しています。 総学習期間は 14 週間です。 患者は 3:1 の比率で CAR-191 またはプラセボ群に割り当てられ、30 人の患者が CAR-191 を受け取り、10 人の患者がプラセボを受け取ります。 添付の研究デザインを参照してください。
主な目的 ベルベリン (200 mg)、α-リポ酸 (150 mg)、ピクロリザ (100 mg) の組み合わせ (CAR-191 として知られる) を 1 日 3 回投与した場合と、プラセボを 1 日 3 回投与した場合の比較効果を評価すること。日、メタボリック シンドロームの高リスク集団における食欲抑制、体重管理、および体組成に関連するパラメーターについて。
副次的な共同目的
以下の変化に対する CAR-191 とプラセボの効果を評価するには:
- 非侵襲性上腕動脈反応性 (BAR) 超音波を使用した内皮機能
- IL-6、HOMA-IR、HbA1C、hsCRP、アディポネクチン、血漿/尿イソプロスタン、PAI-1、TNFα-II、アルドステロン、グルタチオン酸化還元比などのバイオマーカー
- 尿タンパク排泄
- 血漿グルコース、血中尿素窒素、クレアチニン、総ビリルビン、尿酸、トランスアミナーゼ (SGOT/AST、SGPT/ALT)、アルカリホスファターゼ、C 反応性タンパク質、およびリポタンパク質を含む臨床化学
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、アメリカ、30342
- Atlanta Vascular Research Foundation
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -18歳以上および80歳以下の男性および女性被験者 研究者によって特定された(心臓)メタボリック症候群、または
- -ATP-III基準で定義された(心臓)メタボリック症候群の18歳以上80歳以下の男性および女性被験者:
以下のいずれかによって特定されるインスリン抵抗性
- -HgA1Cが8.0%未満または薬物療法を受けている2型糖尿病
- 空腹時血糖障害
- 耐糖能異常
- または、空腹時血糖値が正常な人(
さらに、次のいずれか 2 つ:
- 血漿トリグリセリド ≥ 150 mg/dl (≥ 1.7 mmol/L)
- HDLコレステロール
- BMI >30 kg/m2 および/またはウエスト:ヒップ比 > 男性で 0.9、女性で >0.85
- 尿中アルブミン排泄率≧20μg/分またはアルブミン:クレアチニン比≧30mg/g
除外基準:
• 妊娠中、授乳中、または適切な避妊手順を採用していない出産の可能性のある女性。
- 腎臓、肺、肝臓、胃腸、内分泌/代謝(インスリン非依存性2型糖尿病を除く)、血液/腫瘍、神経および精神疾患を含む深刻な障害の存在は除外されます。
- 心不全の病歴。
- 過去6か月以内の脳卒中または心臓発作。
- インスリンの使用。
- 利き腕ではない上腕の周囲が 50 cm を超えている。 (19.5インチ)
- 現在、処方箋または市販の減量製品を使用している
- 以前の肥満手術またはその他の減量処置
- 過去 3 か月間に 15 ポンドを超える体重減少または増加
- 摂食障害の過去または現在の診断
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:実験グループ
CAR-191: ベルベリン 200mg、アルファリポ酸 150mg、ピクロリザ 100mg をそれぞれ別のカプセルに入れて、1 日 3 回、朝食、昼食、夕食の 30 分前に服用します。
1日合計9カプセル。
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患者は、3:1、CAR0-191:プラセボ比で CAR-191 介入群に無作為に割り付けられます。
CAR-191治療群には30人の患者がいます。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:対照群
プラセボ カプセル 3 錠を 1 日 3 回、朝食、昼食、夕食の 30 分前に服用してください。
1日合計9カプセル。
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患者は 3:1 の比率で無作為化されます。
プラセボ群には10人の患者がいます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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食欲抑制
時間枠:12週間
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食欲の変化は、食事の頻度と食欲のアンケートを通じて測定されます
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12週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非侵襲性上腕動脈反応性 (BAR) 超音波を使用した内皮機能
時間枠:12週間
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12週間
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ウェイト・コントロール
時間枠:12週間
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体重はポンド単位の体重とBMIとして測定され、治療が減量につながるかどうかを確認します
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12週間
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体組成
時間枠:12週間
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体組成は、体脂肪率、体脂肪量、除脂肪量、ウエストとヒップの比率として測定されます。
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12週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Syed T Rahman, MD、Atlanta Vascular Research Foundation
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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