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rTMSと体型知覚 (STIMOREX)

2018年5月25日 更新者：University Hospital, Rouen

神経性食欲不振症患者の体型知覚障害に対する経頭蓋磁気刺激の効果

神経性無食欲症 (AN) は、頻繁に発生する生命を脅かす可能性のある摂食障害であり、年齢と身長に対して最低限の標準体重以上に体重を維持することへの抵抗、体重増加に対する強い恐怖、または体重が不足していても「太っている」ことを特徴とします。思春期後の少女と女性の月経の喪失、および体重や体型の経験の障害。 体重と体型の不満は、AN の発生、維持、再発に関連しています。 神経画像研究は、下頭頂皮質が身体イメージの知覚に関与しており、健康な被験者と比較してAN患者では活性化されていないことを示しています. 反復経頭蓋磁気刺激 (rTMS) は、皮質の興奮性を調節するために使用され、特に高周波 rTMS で興奮性を高めるために使用されます。 この研究の目的は、54 人の AN 患者の「機能低下」下頭頂皮質に対する「興奮性」高周波 rTMS の効果を調査することでした。

この無作為二重盲検プラセボ対照試験では、効果的な rTMS (1 セッションあたり 2000 回の 10 Hz 刺激、安静時運動閾値の 90% で適用、2 週間で 10 セッション) とプラセボ rTMS を比較します。

評価は、rTMS の前と最後の rTMS セッションの後 (直後、15 日と 3 か月) に実行されます。 判断の主な基準は、身体イメージの満足度尺度 (Boby Shape Questionnaire、BSQ-34) です。 二次的な判断基準は、摂食行動尺度 (Eating Attitude Test、EAT-40; 過食症テスト、BULIT and Eating Disorders Inventory、EDI-2)、ハミルトンうつ病評価尺度、ハミルトン不安評価尺度、生活の質尺度 (Short -Form Health Survey、SF-36)、二重エネルギー X 線吸収測定法と α-MSH 自己抗体レベル (最近報告された摂食障害のバイオマーカー) を使用した体組成分析。

下頭頂皮質 rTMS は、身体イメージの知覚を改善するだけでなく、摂食障害の治療にも役立ち、不安を軽減して体重増加を可能にし、患者の生活の質を改善します。 また、肯定的な結果は、定期的なrTMSセッションを完了する可能性、または慢性的な頭頂皮質刺激のための硬膜外電極を埋め込む可能性を伴う直接的な治療上の意味を持つ可能性があります.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
終了しました

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
22

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Rouen、フランス、76031
        • Rouen University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18歳以上
  • 拘束性神経性食欲不振症で、病期が1年以上3年未満のもの。
  • 体格指数 16 未満
  • 神経性食欲不振症の最適な治療を受けている、または受けている患者
  • 右利き
  • 正常な血液イオノグラム
  • 以前の安定した抗うつ治療を 1 か月間受けており、その後 3 か月間は変化が見られない
  • 車や公共交通機関でお越しの患者様

除外基準:

  • 妊娠
  • 経頭蓋磁気刺激（ペースメーカー、心臓弁プロテーゼ、金属プロテーゼなど）の禁忌。
  • てんかん発作の病歴
  • あらゆる病因による脳病変（心的外傷後、腫瘍、血管など）
  • 以前のrTMSの歴史

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：実効アーム
実効コイル
手順：rTMS
120パルス 0.2Hz
プラセボコンパレーター：プラセボ群
プラセボコイル
手順：偽rTMS
120パルス 0.2Hz

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
BSQ-34スケール（体型アンケート）
時間枠：RTMS直後
RTMS直後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
EAT-40スケール（食事態度検査）
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
BULITスケール（過食症検査）
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
EDI-2スケール（摂食障害目録）
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
ハミルトンスケール
時間枠：RTMS の前、rTMS の直後、rTMS の 15 日後、rTMS の 3 か月後 rTMS の前、rTMS の直後、rTMS の 15 日後、rTMS の 3 か月後
RTMS の前、rTMS の直後、rTMS の 15 日後、rTMS の 3 か月後 rTMS の前、rTMS の直後、rTMS の 15 日後、rTMS の 3 か月後
QOL スケール、MOS 36 Item Short-Form Health Survey または SF-36
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
ボディマス指数
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
二重エネルギーX線吸収法による体組成分析
時間枠：RTMS前とrTMS後3ヶ月
RTMS前とrTMS後3ヶ月
α-メラノサイト刺激ホルモンに対する自己抗体
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
悪影響
時間枠：RTMS後
RTMS後
重さ
時間枠：RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS直後、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
BSQ-34スケール（体型アンケート）
時間枠：RTMS前、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月
RTMS前、rTMS後15日、rTMS後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Rouen

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Nathalie CHASTAN, MD、UH Rouen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年5月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年12月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2012年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2012年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年5月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2011/122/HP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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