栄養補助食品の組み合わせが体重管理に及ぼす影響

包含基準:

1. 25～65歳の男女
2. 署名済みのインフォームド コンセント
3. BMIが25～40kg/m2
4. 安静時の正常血圧は、収縮期血圧が 90 ～ 145 mmHg で拡張期血圧が 50 ～ 90 mmHg と定義されます。
5. -出産中の女性による効果的な避妊方法の使用[研究への参加期間中、許容される避妊方法を実践し続ける可能性と同意]。 許容される避妊方法には、経口避妊薬、注射避妊薬、または埋め込み避妊薬が含まれます。子宮内器具、横隔膜と殺精子剤。禁欲（性的に活発になった場合は二重バリア法を使用することに同意する必要があります）、経皮パッチ、または精管切除された性的パートナーを含む二重バリア法。 -Visit 1の少なくとも6か月前に子宮摘出術または卵管結紮を受けた女性、または閉経後の女性
6. 英語を話し、理解する能力
7. -血液サンプルが採取される訪問の朝に断食する意思がある

除外基準:

1. -被験者の安全性に影響を与える可能性がある自己申告の慢性状態（糖尿病、心血管疾患など）または製品の有効性に大きな影響を与える可能性がある（慢性疲労など）
2. -妊娠/妊娠の疑い、授乳中、または研究の過程で妊娠する予定。
3. -4か月未満の降圧薬の使用、または臨床的に調節されていない血圧。
4. 過去10年以内に胃形成術または肥満手術を受けた。
5. 薬（甲状腺薬など）の服用は、少なくとも4か月間安定している必要があります。
6. 栄養補助食品に含まれる成分に対するアレルギー。
7. -スクリーニング訪問の30日前までの不眠症またはうつ病の治療。
8. タバコ（例： たばこ、かみタバコ、パイプ、ニコチンパッチなど）をスクリーニング受診前の 30 日以内に使用した。
9. -研究の過程で計画された外科的処置。
10. -現在別の研究に参加している、またはスクリーニング訪問の前の30日以内に参加している、または別の臨床または栄養研究に登録する可能性があります。
11. 減量のために現在服用している薬やサプリメントは、訪問 1 ベースライン 0 日目までに中止する必要があります。
12. 現在減量プログラムに参加している、または過去 6 か月間に減量プログラムに参加した。