アガルシダーゼ アルファからアガルシダーゼ ベータに切り替えるファブリー病患者の免疫応答
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
臨床的には、組換えヒトタンパク質で治療された多くの患者で免疫応答の発生が予想され、特に多くのファブリー病の男性患者と同じように天然タンパク質が欠損または欠如している場合に、より一般的であることが示唆されています。
注入されたタンパク質に対する抗体の発生をもたらす免疫応答は、過敏症、アナフィラキシー、または発熱反応の発症によって酵素補充療法の臨床転帰に影響を与える可能性があるか、サイトカイン放出および全身性炎症反応の発生につながる可能性があります。免疫複合体の形成。 さらに、増強された免疫応答は、組換え酵素の不活性化または分解につながる可能性があり、または治療用タンパク質の薬物動態学的および薬力学的特性を変化させる可能性がある。
アガルシダーゼ アルファとアガルシダーゼ ベータによる抗体形成速度の違いは、多くの場合、抗体形成の測定に使用される技術の違いに起因します。 ただし、ホスト、注入されたタンパク質の構造的類似性、およびグリコシル化などの三次構造の違いなどの他の要因が、免疫応答の違いにつながる可能性があります。 宿主の反応に影響を与える可能性のある要因の中には、投与量と注入頻度もあります。 アガルシダーゼ アルファとベータは同じ相補的 DNA 配列に由来しますが、グリコシル化パターンにわずかな違いがあり、異なる投与量が使用されます。
研究者は、抗体が in vitro 中和能力を示すという観察結果は、両方のヒト組換えアルファ-ガラクトシダーゼに対する単一の免疫原性エピトープの存在を示唆している可能性があるが、免疫原性はアガルシダーゼ アルファとベータの両方で類似していない可能性があるという仮説を立てています。免疫応答は、宿主因子および注入されたタンパク質の用量の増加によって決定されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Virginia
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Fairfax、Virginia、アメリカ、22030
- O&O Alpan
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -ファブリー病の確定診断
- 組み換えヒトアガルシダーゼAを用いたERTで治療済み。
除外基準:
- ファブリー病の診断が確定しない場合
- 本人または保護者の同意が得られない場合
- -透析または移植後の免疫抑制療法を受けている患者など、慢性的な免疫抑制状態または治療。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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ファブリー病スイッチ群
被験者には、アガルシダーゼ アルファからアガルシダーゼ ベータに切り替えるファブリー病患者が含まれます。
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対照群
コントロールには、一生のうちに治療としてアガルシダーゼ ベータのみを受けたファブリー病患者が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アガルシダーゼ アルファおよびベータに対する抗体形成のモニタリング
時間枠:12ヶ月
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血液サンプルは、注入前に収集されます(スクリーニングおよび12か月目)。
ベースラインでは、アガルシダーゼ アルファおよびベータに対する抗体が測定され、12 か月時には、アガルシダーゼ ベータに対する抗体が ELISA 技術によって測定され、アイソタイプ免疫グロブリン (IgG、IgA、IgM、または IgE) になります。
陽性サンプルは、その後、in vitro アッセイを使用して酵素中和活性についてテストされます。
抗体測定は、Shire Human Genetics Therapies, INC.によって行われます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血漿/尿 Gb3 および血漿 lyso-Gb3 の測定
時間枠:12ヶ月
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採血前に少なくとも8時間の絶食後に採取された血漿サンプル。
質量分析法を使用して分析された血漿および尿サンプル (Gb3 のみ)。
Gb3 測定は、Shire HGT によって実行されます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Ozlem Goker-Alpan, MD、O & O Alpan LLC
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 12-CFCT-03
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