健康なボランティアでの AVI-7100 インフルエンザ薬のテスト
健康な被験者におけるAVI-7100の安全性、忍容性、および薬物動態に関する第1相、二重盲検、プラセボ対照、単回および複数回の漸増用量研究
バックグラウンド:
- インフルエンザ (インフルエンザ) は、人々を病気にさせるウイルスです。 ほとんどの場合、インフルエンザは軽度の病気を引き起こしますが、一部の人は重病になったり、死亡することさえあります. 現在、一部の錠剤や吸入粉末はインフルエンザの治療に使用できますが、インフルエンザの症状を約 1 日早く終わらせるだけです。 インフルエンザ、特に重症化した人には、より多くの治療法の選択肢が必要です。 研究者は、それを服用した人がより深刻なインフルエンザの症状を発症するのを防ぐ可能性のある新薬AVI-7100をテストしたいと考えています.
目的:
- 健康な成人ボランティアが AVI-7100 抗インフルエンザ薬にどの程度耐えられるかを確認する。
資格:
- 18歳から60歳までの正常体重の健康なボランティア。
デザイン:
- 参加者は、身体検査と病歴でスクリーニングされます。 血液と尿のサンプルが採取されます。 心機能検査も行います。
- 参加者は、AVI-7100 またはプラセボ注入のいずれかを行います。 彼らは、自分がどの輸液を持っているかを知りません。 . 参加者は、注入後合計 8 時間、臨床センターに滞在します。 血液サンプルは、注入の終了後 1、2、4、および 8 時間で収集されます。
- 参加者は、薬を受け取ってから1、2、4、10、および28日目に戻ります。 血液と尿のサンプルが採取されます。 心機能検査も行います。
- 最初の部分とは別の研究の 2 番目の部分があります。 追加の人々は、特定の用量に対する反応をテストするために、AVI-7100 またはプラセボのいずれかを受け取ります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
現在利用可能な抗ウイルス薬にもかかわらず、インフルエンザは重大な罹患率と死亡率を引き起こします (米国だけで毎年 36,000 人が死亡すると推定されています)。 新しい作用機序や非経口薬など、抗インフルエンザ薬の装備には、より多くの薬剤が必要です。
この研究では、新しい RNA ベースの治療用 AVI-7100 の安全性を評価します。 低用量の単回投与から始めて、被験者は AVI-7100 またはプラセボのいずれかを受け取るように無作為に割り付けられ、研究の 0、1、2、4、10、28 日目に評価されます。 安全性と忍容性は、症状、臨床検査、心電図、および薬物動態を使用して評価されます。 一連の停止規則と医療モニターを利用して、安全性と忍容性が確立されると、用量が増加します。 この研究の最初の部分で最大耐用量(MTD)が確立されると(副作用によって制限されるか、最大予想用量まで)、複数回投与の安全性と忍容性が始まります(予想される臨床使用を再現)。 被験者は再び 5 日間毎日 AVI-7100 またはプラセボのいずれかに無作為に割り付けられ、試験 0、1、2、3、4、5、6、8、14、および 32 日目に評価されます。 安全性と忍容性が確立されるにつれて、複数回投与コホートで使用される用量も段階的に増加します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上60歳以下
- 体格指数 (BMI) 19 ~ 32 kg/m(2)
- -MDRD式を使用して計算された、スクリーニング時の推定糸球体濾過速度が90 mL /分以上
- 被験者は以下に同意する必要があります:
- タイレノール、ビタミン、季節性アレルギー薬、および/または治験薬投与中の7日間の避妊薬を除いて、処方薬またはOTC薬を服用しないでください。
-治験薬投与の2日前および投与中は、アルコールを一切摂取しないでください。
5.妊娠を避けるために、次のいずれか:
- 妊娠可能な女性(つまり、閉経後ではない)
- 外科的不妊手術を受けておらず、男性と性的に活発である)は、少なくとも2つの効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります.
- 被験者がインフォームドコンセントフォームに署名した日から、治験薬の最終投与後28日まで。 避妊方法の少なくとも 1 つは、バリア法である必要があります。
- 外科的不妊手術を受けておらず、女性と性的に活発な男性は、コンドームの使用に同意し、パートナーに少なくとも1つの追加の効果的な避妊方法を使用させる必要があります 被験者がインフォームドコンセントフォームに署名した日から最後の署名から28日後まで治験薬の用量。
除外基準:
- -毎日の経口薬(タイレノール、経口避妊薬、ビタミン、および季節性アレルギー薬を除く)を必要とする慢性的な医学的問題、または治験責任医師の意見では、フェーズI薬に関連するリスクが大幅に増加するその他の病歴。
- 心血管疾患または原因不明の失神の病歴
- 授乳中の女性。
- 陽性の尿または血清妊娠検査。
心電図異常
-臨床的に重要なベースラインのグレード 1 以上の毒性、または毒性表によるグレード 3 以上の毒性 (臨床的意義に関係なく) として定義されます。
--PR 間隔、QTc 間隔およびリズムの評価。
異常化学パネル
-臨床的に重要なベースラインのグレード 1 以上の毒性、または毒性表によるグレード 3 以上の毒性 (臨床的意義に関係なく) として定義
-- ナトリウム [Na]、カリウム [K]、血清炭酸水素塩 [総 CO2]、クレアチニン、グルコース、アルブミン、ALT、AST、ALKP、GGT、総ビリルビン、LDH、および MDRD 方程式による推定 GFR のみを評価します。
異常な全血球計算(CBC)
-臨床的に重要なベースラインのグレード 1 以上の毒性、または毒性表によるグレード 3 以上の毒性 (臨床的意義に関係なく) として定義
-- WBC (好中球とリンパ球の絶対数を含む)、ヘモグロビン、ヘマトクリット、血小板のみを評価します。
異常な尿検査
-臨床的に重要なベースライングレード1以上の毒性として定義
-- タンパク質と RBC のみを評価します。
- 尿アルブミン対クレアチニン比 (UACR) > 30 mg/g。
- -B型肝炎表面抗原の陽性血清学。
- C型肝炎の陽性血清学。
- HIV-1の陽性血清学。
- 陽性尿薬物スクリーニング。
- -治験薬投与前(すなわち、0日目)の5半減期または30日のいずれか長い方以内に治験薬を受領した治験への参加
- -治験薬投与の2週間前(すなわち、0日目)の30日以内の血液または血液製剤または血漿の寄付
- -治験薬投与前の2か月以内の血液製剤の受領(つまり、0日目)
- -治験薬投与前の30日以内のワクチン接種の受領(すなわち、0日目)
- -治験責任医師の意見では、この臨床研究を完了および/または参加する被験者の能力を制限する急性または慢性の状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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健康な成人における AVI-7100 の安全性と忍容性を評価すること。
時間枠:2年
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2年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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健康な成人における静脈内投与された AVI-7100 の薬物動態を評価すること。
時間枠:2年
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2年
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Novel Swine-Origin Influenza A (H1N1) Virus Investigation Team; Dawood FS, Jain S, Finelli L, Shaw MW, Lindstrom S, Garten RJ, Gubareva LV, Xu X, Bridges CB, Uyeki TM. Emergence of a novel swine-origin influenza A (H1N1) virus in humans. N Engl J Med. 2009 Jun 18;360(25):2605-15. doi: 10.1056/NEJMoa0903810. Epub 2009 May 7. Erratum In: N Engl J Med. 2009 Jul 2;361(1):102.
- Abe T, Mizuta T, Hatta T, Miyano-Kurosaki N, Fujiwara M, Takai K, Shigeta S, Yokota T, Takaku H. Antisense therapy of influenza. Eur J Pharm Sci. 2001 Apr;13(1):61-9. doi: 10.1016/s0928-0987(00)00208-6.
- Mizuta T, Fujiwara M, Abe T, Miyano-Kurosaki N, Yokota T, Shigeta S, Takaku H. Inhibitory effects of an antisense oligonucleotide in an experimentally infected mouse model of influenza A virus. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Dec 9;279(1):158-61. doi: 10.1006/bbrc.2000.3924.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 130029
- 13-I-0029
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