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健康なボランティアにおけるブリバラセタム経口錠剤 (10 mg、50 mg、75 mg、および 100 mg) とブリバラセタム注射 (100 mg) の比較

2013年4月12日 更新者：UCB Pharma SA

ブリバラセタム経口錠剤 (10 mg、50 mg、75 mg、および 100 mg) およびブリバラセタム静脈内ボーラス注射 (100 mg) in 健康ボランティア

ブリバラセタム経口錠剤 (10 mg, 50 mg, 75 mg および 100 mg) およびブリバラセタム静脈内注射 (100 mg) の健康なボランティアにおける生物学的利用能/生物学的同等性を調査するには.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
25

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 被験者は、18〜55歳の健康な男性または女性のボランティアです
  • -被験者は、18.0〜30.0 kg / m ^ 2のボディマス指数（BMI）と、少なくとも50 kg（男性）または45 kg（女性）の体重を持っています
  • 被験者は正常なバイタルサイン値、心電図（ECG）、および臨床検査値を持っています
  • -女性の被験者は、妊娠検査が陰性であるか、出産の可能性がない必要があります

除外基準:

  • -ボランティアは、過去3か月以内に治験薬または別の治験薬（IMP）の他の臨床研究に参加したか、参加しています
  • ボランティアが健康ではない (例: 何らかの薬物治療、過剰な量のアルコール、タバコ、またはカフェインの摂取、医学的または感情的/心理的問題、薬物/アルコール乱用、異常な安全パラメータを持つ)
  • -被験者は化合物または関連薬に対して不耐性またはアレルギーを持っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：ブリバラセタム 10mg 経口錠

被験者は、ブリバラセタム（BRV）投与の日の前日の午後に診療所にチェックインします。 翌日、朝にBRV 10mg経口錠を1回服用します。 BRV投与後、被験者は最大48時間観察されます。 少なくとも 7 日間のウォッシュ アウト期間は、その後の薬物投与を分離します。

  • 強度：10mg
  • 形態: 経口錠剤
  • 頻度: 1 日 1 回
  • 期間: 1 日
他の：ブリバラセタム 10mg 経口錠
他の：ブリバラセタム 50mg 経口錠

被験者は、ブリバラセタム（BRV）投与の日の前日の午後に診療所にチェックインします。 翌日、朝にBRV 50mg経口錠を1回服用します。 BRV投与後、被験者は最大48時間観察されます。 少なくとも 7 日間のウォッシュ アウト期間は、その後の薬物投与を分離します。

  • 強度：50mg
  • 形態: 経口錠剤
  • 頻度: 1 日 1 回
  • 期間: 1 日
他の：ブリバラセタム 50mg 経口錠
他の：ブリバラセタム 75mg 経口錠

被験者は、ブリバラセタム（BRV）投与の日の前日の午後に診療所にチェックインします。 翌日、朝にBRV75mg経口錠を1回服用します。 BRV投与後、被験者は最大48時間観察されます。 少なくとも 7 日間のウォッシュ アウト期間は、その後の薬物投与を分離します。

  • 強度：75mg
  • 形態: 経口錠剤
  • 頻度: 1 日 1 回
  • 期間: 1 日
他の：ブリバラセタム 75mg 経口錠
他の：ブリバラセタム 100mg 経口錠

被験者は、ブリバラセタム（BRV）投与の日の前日の午後に診療所にチェックインします。 翌日、朝にBRV100mg経口錠を1回服用します。 BRV投与後、被験者は最大48時間観察されます。 少なくとも 7 日間のウォッシュ アウト期間は、その後の薬物投与を分離します。

  • 強度：100mg
  • 形態: 経口錠剤
  • 頻度: 1 日 1 回
  • 期間: 1 日
他の：ブリバラセタム 100mg 経口錠
他の：Brivaracetam 静脈内ボーラス注射 (10 mg/mL) の 10 mL

被験者は、ブリバラセタム（BRV）投与の日の前日の午後に診療所にチェックインします。 翌日、朝にBRV静注（10mg/mL）10mLを単回投与する。 BRV投与後、被験者は最大48時間観察されます。 少なくとも 7 日間のウォッシュ アウト期間は、その後の薬物投与を分離します。

  • 強度: 100 mg (10 mg/mL)
  • 形態：静脈内ボーラス注射
  • 頻度: 1 日 1 回
  • 期間: 1 日
他の：Brivaracetam 静脈内ボーラス注射 (10 mg/mL) の 10 mL

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
Brivaracetam の最大血漿濃度は、50 mg の参照治療 (Cmax) に対して用量正規化されています。
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
ゼロから、50 mg 参照治療に対して用量正規化された定量限界を超える最後の測定濃度の時間までの血漿濃度-時間曲線下の面積 (AUC[0-t])
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
ゼロから無限大までの血漿濃度-時間曲線下の面積は、50mgの参照治療に対して正規化された用量（AUC）
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
ブリバラセタムの血漿半減期
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
ブリバラセタムの最大血漿濃度に達するまでの時間 (tmax)
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
ブリバラセタムの見かけの経口クリアランス (CL/F)
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
終末排泄段階におけるブリバラセタム分布の見かけの体積
時間枠：薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。
薬物動態サンプルは、投与前および投与後 5 分、15 分、30 分、1 時間、1.5 時間、2 時間、3 時間、6 時間、9 時間、12 時間、24 時間、36 時間、および 48 時間後に採取されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
UCB Pharma SA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2013年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年2月19日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年4月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • EP0007
  • 2012-001358-25 (EUDRACT_NUMBER)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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