結核性髄膜炎に対するリファンピシンの探索的 PK 試験 (REMOVER)
リファンピシン 600 mg を比較する探索的 PK 研究結核性髄膜炎患者に750mgおよび900mgのリファンピシンを経口投与
結核性 (TB) 髄膜炎は、TB 感染の最も深刻な症状であり、最大 50% の患者が死亡するか、神経学的障害を負っています。 現在の治療は肺結核の治療と似ていますが、一部の抗生物質は脳への浸透が悪く、結核髄膜炎の免疫病理は肺結核とは大きく異なります。 研究者グループによる最近の第 II 相臨床試験では、モキシフロキサシンと高用量のリファンピシンによる抗生物質治療を強化した世界初の試験で、結核性髄膜炎の死亡率が大幅に低下しました。
研究者らは、第 3 相臨床試験で結核性髄膜炎の死亡率と罹患率に対する抗生物質治療の強化の影響を調べることを目指しています。 経口リファンピシンはリソースの少ない設定ではるかに簡単に実装できるため、第2相試験で使用された用量.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
序章:
最近の臨床試験で、治験責任医師は、治療の最初の 2 週間に静脈内投与された高用量のリファンピシン (600 mg iv) が安全であり、結核髄膜炎の成人の生存利益に関連していることを示しました。 経口投与(静脈内投与ではなく)は、結核髄膜炎の強化治療の実施に役立ちます。 しかし、リファンピシンのどの経口投与量が 600 mg iv と同様のリファンピシン曝露をもたらすかを予測することは困難です。これは、生物学的利用能 (経口 vs. iv) と予測不可能な用量濃度関係 (リファンピシンの非線形薬物動態) の違いによるものです。 したがって、研究者は、経口投与された 2 つの高用量のリファンピシン (750 mg および 900 mg) の薬物動態を調べ、600 mg のリファンピシン iv を使用した以前の研究の結果と薬物動態プロファイルを比較することを目指しています。
一般的な目的:
結核性髄膜炎の最適な治療レジメンの確立を支援する
特定の目的:
- リファンピシン 750 mg または 900 mg の経口投与による曝露が、リファンピシン 600 mg の静脈内投与後の最初の 2 日間の曝露と同様であるかどうかを調査する
- 経口リファンピシン 750 mg または 900 mg による曝露が、14 日間の治療後の曝露と同様であるかどうかを調査する (安定したリファンピシン濃度、すなわち定常状態)
- 高用量の経口リファンピシンの安全性と忍容性を評価する
- 高用量リファンピシンによる2週間の治療後の神経学的反応と死亡率を評価する
研究デザイン:
探索的薬物動態研究;無作為化、3アーム、2期間評価。
研究手順:
結核髄膜炎の診断後、適格な患者は無作為に割り付けられ、経口 750 mg、経口 900 mg、または静脈内 600 mg のいずれかのリファンピシンを 14 日間、標準経口結核薬 (イソニアジド 300 mg/日、エタンブトール 750 mg/日、およびピラジナミド 1500mg/日) およびアジュバントのデキサメタゾン i.v.そしてピリドキシン。
一連の血液サンプルは、薬物投与の 0、1、2、4、8、および 12 時間後に、治療の 1 日目または 2 日目と 14 日目 (定常状態) に 6 回採取されます。 単一の脳脊髄液(CSF)サンプルは、採血日の同じ日に投与の3〜6時間後に採取されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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West Java
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Bandung、West Java、インドネシア、40122
- Hasan Sadikin Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 18歳以上
- 統一された症例定義を使用した結核性髄膜炎の可能性/可能性
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- -過去2週間以内に抗結核治療を受けた患者。
- 肝機能を正常値の上限の 5 倍以上に高める
- 妊娠
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:リファンピシン 600mg
このアームの被験者は、600mgのリファンピシンを静脈内投与されます
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他の名前:
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実験的:リファンピシン 750mg
このアームの被験者は、リファンピシン 750 mg を経口投与されます
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他の名前:
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実験的:リファンピシン 900mg
このアームの被験者は、リファンピシン 900 mg を経口投与されます
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他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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いくつかのリファンピシン用量の薬物動態プロファイル
時間枠:2日目と14日目。血液分析の 6 時点、および CSF 分析の 1 時点
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0、1、2、4、8、および 12 時間に血漿薬物濃度を測定しますが、CSF 薬物濃度は単一の時点、つまり投与後 3 ~ 6 時間に測定します。
サンプリング日は、(1) 最初の 3 日以内、および (2) 強化治療の 14 日目です。
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2日目と14日目。血液分析の 6 時点、および CSF 分析の 1 時点
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡
時間枠:早期 (1 か月) および後期 (6 か月)
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早期死亡率と晩期死亡率を測定します
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早期 (1 か月) および後期 (6 か月)
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Rovina Ruslami, M.D., PhD、Faculty of Medicine Universitas Padjadjaran - Dr. Hasan Sadikin Hospital Bandung
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Ruslami R, Ganiem AR, Dian S, Apriani L, Achmad TH, van der Ven AJ, Borm G, Aarnoutse RE, van Crevel R. Intensified regimen containing rifampicin and moxifloxacin for tuberculous meningitis: an open-label, randomised controlled phase 2 trial. Lancet Infect Dis. 2013 Jan;13(1):27-35. doi: 10.1016/S1473-3099(12)70264-5. Epub 2012 Oct 25.
- Marais S, Thwaites G, Schoeman JF, Torok ME, Misra UK, Prasad K, Donald PR, Wilkinson RJ, Marais BJ. Tuberculous meningitis: a uniform case definition for use in clinical research. Lancet Infect Dis. 2010 Nov;10(11):803-12. doi: 10.1016/S1473-3099(10)70138-9. Epub 2010 Sep 6.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 中枢神経系疾患
- 神経系疾患
- 感染症
- 中枢神経系感染症
- 細菌感染症
- 細菌感染症および真菌症
- グラム陽性菌感染症
- 放線菌感染症
- マイコバクテリウム感染症
- 髄膜炎、細菌性
- 中枢神経系の細菌感染症
- 結核、中枢神経系
- 結核
- 髄膜炎
- 結核、髄膜
- 薬理作用の分子機構
- 抗感染剤
- 核酸合成阻害剤
- 酵素阻害剤
- 抗菌剤
- らい病剤
- シトクロム P-450 酵素誘導剤
- シトクロム P-450 CYP3A インデューサー
- 抗結核剤
- 抗生物質、抗結核薬
- シトクロム P-450 CYP2B6 インデューサー
- シトクロム P-450 CYP2C8 インデューサー
- シトクロム P-450 CYP2C19 インデューサー
- シトクロム P-450 CYP2C9 インデューサー
- リファンピン
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- TB-201302.01
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