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地域レベルでのACTの標的化のためのマラリアの迅速診断検査の役割 (GhanaCommRDT)

2013年7月22日 更新者：Evelyn K. Ansah、Ghana Health Services

地域レベルでACTを標的とするためのマラリアの迅速診断検査の役割：クラスターランダム化試験

この研究は、クラスター無作為化対照試験によって直接テストすることを目的としており、マラリアに対するRDTの導入が化学物質販売業者の調剤行動に与える影響を、コミュニティレベルでの薬物の主要な非公式販売店です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

多くの状況では、マラリア患者の大部分、特に最も貧しい人々は正式な治療を受けていませんが、非公式のコミュニティ レベルで抗マラリア薬にアクセスしています。 ACT は以前はこのグループにとって手頃な価格ではありませんでしたが、これは AMFm の導入によって変わるはずです。 病気の別の原因を見逃さないようにし、コストを削減し、ACT に対する耐性の拡大を遅らせるために、ACT は本当に必要な人を対象にする必要があります。 ガーナの正式な医療環境での研究では、顕微鏡が利用できない場合、迅速診断検査 (RDT) の影響が相当なものになる可能性があることが示されています。 RDT は比較的簡単に使用でき、テストの準備と解釈の仕組みを習得するための最小限のトレーニングで済みます。AMFm の一部として RDT を導入するかどうかは、現時点では不明です。コミュニティは重要なものであり、多くの国でマラリアの発生率が低下し、マラリアとしてのすべての熱性疾患の推定治療がますます効果を失うにつれて、ますますその傾向が強まるでしょう。 地元の化学薬品の販売業者は、特に最も貧しい人々に大部分の治療を提供するため、最も近いものです。

RDT が化学物質の販売者にアクセスする頻度を高めるか (患者が診断を好むため)、アクセスを少なくするか (患者は選択肢が制限されることを好まない/血液検査を望まないなど) を予測することは困難です。 他の設定での研究は、店主による診断を改善するための介入が効果的で費用対効果が高いことを示唆しています.

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
4748

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ガーナ
    • Greater Accra
      • Dodowa、Greater Accra、ガーナ、Box DD1
        • Dodowa Health Research Centre, Ghana Health Service

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

6ヶ月歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 発熱を訴える患者、または抗マラリア薬を要求する患者

除外基準:

  • 医療機関からの処方箋を提供するクライアント
  • 重篤な疾患の兆候があり、次に紹介されるクライアント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：迅速な診断テスト
ケミカルショップで抗マラリア薬の調剤を決定するためのマラリアの迅速診断テスト
手順：迅速な診断テスト
抗マラリア薬の調剤を指示するために実施されるマラリアの迅速診断テスト。 陰性検査には抗マラリア薬なし、陽性検査には抗マラリア薬
他の名前：
  • mRDT
  • マラリアのRDT
  • RDT
介入なし：RDT なし
化学薬品の販売業者は、検査結果の恩恵を受けることなく、独自の決定に従って抗マラリア薬を分配します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
両腕に抗マラリア薬を投与されたダブルリード研究血液スライドによるマラリア陰性のクライアントの割合
時間枠：推定サンプルサイズが得られるまで、または最大 2 年間のいずれか早い方
血液スライドを 2 人の独立した専門の顕微鏡検査士が読み取ったときに陰性と判定されたすべてのクライアントのうち、認可された化学品販売業者から抗マラリア治療を受けたのは何人ですか
推定サンプルサイズが得られるまで、または最大 2 年間のいずれか早い方

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
RDTアームで抗マラリア薬を受けたmRDT-veクライアントの割合
時間枠：推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
RDT検査で陰性だったすべてのクライアントのうち、抗マラリア薬を投与された数
推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
迅速診断テストを使用してテストされたクライアントの割合
時間枠：推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
包含基準を満たすすべてのクライアントのうち、RDT でテストされることに同意するクライアントの数
推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
抗生物質を投与されている各アームのクライアントの割合
時間枠：推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
各アームに募集されたクライアントの総数のうち、抗生物質を投与された介入アームと対照アームのクライアントの数
推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
抗マラリア薬に追加または代替治療を受けているクライアントの割合と、それらはどれですか
時間枠：推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方
両方のアームに募集された総数のうち、介入アームと対照アームで追加または代替治療を受けたクライアントの数
推定サンプルサイズが得られるまで、または最大2年間のいずれか早い方

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ghana Health Services

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
London School of Hygiene and Tropical Medicine

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Evelyn K Ansah, MD,MPH,PhD、Ghana Health Services
  • 主任研究者：Christopher C Whitty, BSc,MSc,PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine
  • 主任研究者：Margaret Gyapong, BSc,MSc,PhD、Ghana Health Services

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2011年8月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2012年9月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2013年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年7月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ITDCVT68
  • MCDC_SF_02 (その他の助成金/資金番号：Malaria Capacity Development Consortium (MCDC))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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