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HLA-A*24 または A*02 陽性進行性固形腫瘍を治療するためのエピトープペプチドの安全性と有効性の研究

2019年3月15日 更新者：Yataro Daigo、Shiga University

標準治療に抵抗性の進行性固形腫瘍患者を対象とした、HLA-A*24 または HLA-A*02 に限定されたエピトープペプチドを用いた第 I/II 相試験

この研究では、研究者らは、VEGF-R1 および VEGF-R2 に由来する 2 種類の HLA-A*2402 (または HLA-A*0201) 拘束性エピトープペプチドの組み合わせを使用して、安全性、免疫原性、および抗腫瘍性を調べます。標準治療に抵抗性の進行固形腫瘍患者に対するワクチン治療の効果。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究の目的は、高度な固体用のモンタニド ISA 51 で乳化された HLA-A*2402 または HLA-A*0201 制限エピトープ ペプチド (VEGF-R1 および VEGF-R2) の安全性、忍容性、免疫応答および臨床効果を評価することです。腫瘍。

この第 I/II 相試験では、研究者らは 2 つのペプチドの組み合わせを使用して、難治性の HLA-A*2402 または HLA-A*0201 陽性進行固形腫瘍患者に対するワクチン治療の安全性、免疫原性、および抗腫瘍効果を試験します。標準治療へ。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
26

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Shiga
      • Ohtsu、Shiga、日本、520-2192
        • Shiga University of Medical Science Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 標準治療に抵抗性がある、または医学的理由により標準治療では治療できない進行性固形腫瘍。
  2. ECOG パフォーマンス ステータス 0-1
  3. 20歳から85歳まで
  4. 臨床効果はいくつかの方法で評価できます
  5. 2週間以内に化学療法、放射線療法、温熱療法、または免疫療法を行っていないこと
  6. 平均余命 > 3 か月
  7. 臨床検査値は次のとおりです 1500/mm3 < WBC < 10000/mm3 血小板数 > 75000/mm3 15% < リンパ球画分 アスパラギン酸トランスアミナーゼ < 3 X カットオフ値 アラニントランスアミナーゼ < 3 X カットオフ値 総ビリルビン < 3 X カットオフ値 血清クレアチニン < 2X カットオフ価値
  8. HLA-A*2402 または HLA-A*0201
  9. 有効な書面によるインフォームドコンセントを与えることができ、また与える意思がある

除外基準:

  1. 活動性のコントロールされていない心疾患（すなわち、 冠症候群、不整脈）
  2. 入国前6か月以内の心筋梗塞
  3. 授乳と妊娠（妊娠の可能性のある女性）
  4. 進行性の制御されていない感染症
  5. ステロイドまたは免疫抑制剤による同時治療
  6. 治療が必要なその他の悪性腫瘍
  7. 治っていない外傷性創傷
  8. 研究責任者または主治医による不適合の判断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：HLA-A*2402 制限ペプチド
アジュバントを含む HLA-A*2402 制限ペプチド
生物学的：HLA-A*2402 または A*0201 制限ペプチド

オープンラベル、非ランダム化、安全性/有効性研究:

  1. HLA-A*2402陽性患者には、週に1回、VEGF-R1およびVEGF-R2に対するHLA-A*2402制限ペプチドをアジュバントとともに皮下ワクチン接種する。
  2. HLA-A*0201陽性患者には、週に1回、VEGF-R1およびVEGF-R2に対するHLA-A*0201制限ペプチドをアジュバントとともに皮下ワクチン接種する。
実験的：HLA-A*0201 制限ペプチド
HLA-A*0201 制限ペプチドとアジュバント
生物学的：HLA-A*2402 または A*0201 制限ペプチド

オープンラベル、非ランダム化、安全性/有効性研究:

  1. HLA-A*2402陽性患者には、週に1回、VEGF-R1およびVEGF-R2に対するHLA-A*2402制限ペプチドをアジュバントとともに皮下ワクチン接種する。
  2. HLA-A*0201陽性患者には、週に1回、VEGF-R1およびVEGF-R2に対するHLA-A*0201制限ペプチドをアジュバントとともに皮下ワクチン接種する。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
安全性の評価: ワクチン療法の有害事象の数。
時間枠：2ヶ月
2ヶ月
臨床効果の評価：全生存期間。
時間枠：2ヶ月
2ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
ペプチド特異的 CTL、抗原カスケード、制御性 T 細胞、癌抗原、HLA レベルなどのさまざまな免疫学的反応。
時間枠：2ヶ月
2ヶ月
臨床効果の評価: 無増悪生存期間。
時間枠：2ヶ月
2ヶ月
臨床効果の評価：腫瘍マーカー。
時間枠：2ヶ月
2ヶ月
臨床効果の評価:客観的な奏効率。
時間枠：2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Shiga University

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Tokyo University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Yataro Daigo, MD, PhD、Shiga University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2010年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2013年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年3月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SUMS-22-15
  • 22-15 (その他の識別子：Shiga University)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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