肯定的な皮膚反応を生み出すAlternaria Alternataアレルゲン抽出物の最小量を決定する.

包含基準:

-Alternaria alternataに対する吸入アレルギーの陽性の臨床歴。 -被験者は、被験者によって適切に署名され、日付が付けられた、書面によるインフォームドコンセントを提供しています。

被験者は、あらゆる人種および民族グループの男性または女性である可能性があります。 -試験参加日の年齢>および=18歳および<および=60歳。

Alternaria alternata アレルゲン抽出物の標準化された市販製剤による皮膚プリックテスト陽性。 皮膚プリックテストの結果、膨疹の大径が 3 mm 以上、または膨疹の面積が 7 mm2 以上の場合、陽性とみなされます。 陽性の皮膚プリックテストの結果は、被験者を研究に含める前の1年以内に実施された場合に有効です。

alternaria alternata に対する特異的 IgE の陽性検査 (CAP-RAST メジャーまたは 2 に等しい)。 IgE の結果は、被験者を研究に含める前の 1 年以内に実施された場合に有効です。

ヒスタミン二塩酸塩（10 mg / ml）で得られた前腕の平均膨疹直径は 3 mm 以上です。

除外基準:

検査対象のアレルゲンを妨害することが知られているアレルゲン製剤を使用した過去 5 年間の免疫療法 (例: 真菌抽出物) 皮膚反応を妨害する可能性のある薬物の使用 (例: 抗ヒスタミン薬)。 次の薬のいずれかによる治療: 経口三環系または四環系抗うつ薬、ベータ遮断薬、コルチコステロイド (主要な 10 mg/日プレドニゾンまたは同等物)。

-妊娠中または授乳中の女性、および訪問1または2で妊娠検査が陽性の女性。

-いずれかの試験訪問時の試験部位の皮膚領域に影響を与えるダーモグラフィー。 -いずれかの試験訪問時に試験部位の皮膚領域に影響を与えるアトピー性皮膚炎。

-いずれかの試験訪問時に、試験部位の皮膚領域に影響を与える蕁麻疹。 臨床的に関連する免疫系の疾患、自己免疫および免疫不全の両方。

-以下を含むがこれらに限定されない、この研究に関与する被験者の安全のリスクを高める可能性のある制御されていない重篤な疾患：心不全、制御されていないまたは重度の呼吸器疾患、内分泌疾患、臨床的に関連する腎臓または肝臓の疾患または血液疾患.

-被験者をこの臨床試験に含める前の30日以内の他の臨床試験への参加。 アドレナリンの使用を制限する疾患または状態（心臓病、重度の高血圧）の患者。

重度の精神障害、心理障害または神経障害。 前年のアルコール、薬物または医薬品の乱用。 -抗IgE（オマリズマブ）を受けた被験者。