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神経膠芽腫または悪性神経膠腫の被験者における Veledimex による Ad-RTS-hIL-12 の研究

2025年3月27日 更新者：Alaunos Therapeutics

Ad-RTS-hIL-12 の第 I 相試験、再発または進行性膠芽腫またはグレード III の悪性神経膠腫の被験者におけるアクチベーターリガンド Veledimex の存在下で hIL-12 を発現するように設計された誘導性アデノウイルスベクター

この調査研究には、ヒト IL-12 の産生のために veledimex とともに投与される治験薬である Ad-RTS-hIL-12 が含まれます。 IL-12 は、腫瘍細胞を殺す免疫系の能力を高めることで病気に対する体の自然な反応を改善するタンパク質であり、腫瘍への血流を妨げる可能性があります。

この研究の主な目的は、経口ベレディメックスとともに投与される Ad-RTS-hIL-12 の単回腫瘍注射の安全性と忍容性を評価することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

適格な患者は、腫瘍切除の臨床適応に従って、2つのグループのいずれかに層別化されます。 標準治療の開頭術および腫瘍切除が予定されている患者は、切除手順の前に veledimex を 1 回投与されます。 Ad-RTS-hIL-12はフリーハンド注射で投与されます。 患者は 14 日間経口 veledimex を継続します。

腫瘍切除が予定されていない患者は、定位注射によってAd-RTS-hIL-12を受け取り、その後、14日間経口ベレディメックスを続けます。

研究は、スクリーニング期間、治療期間、フォローアップ期間の 3 つの期間に分けられます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
40

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • University of California - San Francisco
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham & Women's
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. -18歳以上75歳以下の男性または女性の被験者
  2. -腫瘍切除、定位手術、腫瘍生検、サンプル収集、および研究手順を受ける前の治験薬による治療に関する書面によるインフォームドコンセントの提供
  3. -組織学的に確認されたテント上神経膠芽腫または他のWHOグレードIIIまたはIVの悪性神経膠腫 アーカイブ組織から。
  4. -標準的な初期治療後のMRI（RANO基準）による腫瘍の再発/進行の証拠。

  5. -手術および/または生検および化学放射線療法を含む以前の標準治療の抗腫瘍治療。 以前の治療からのウォッシュアウト期間は、次のように意図されています。

    1. ニトロソウレア：6週間
    2. その他の細胞傷害性薬剤: 4 週間
    3. ベバシズマブを含む抗血管新生薬：4週間
    4. 低分子チロシンキナーゼ阻害剤を含む標的薬剤：2週間
    5. 実験的免疫療法：3ヶ月
    6. ワクチンベースの治療：3ヶ月
  6. -造影剤を使用した標準的なMRIスキャンを受けることができます
  7. カルノフスキーパフォーマンスステータス≧70

  8. -次の検査要件によって評価される、十分な骨髄備蓄と肝臓および腎臓機能：

    1. ヘモグロビン≧9g/L
    2. リンパ球 > 500/mm3
    3. 絶対好中球数≧1500/mm3
    4. 血小板≧100,000/mm3
    5. -血清クレアチニン≤1.5 x ULN
    6. AST (SGOT) および ALT (SGPT) ≤ 2.5 x ULN。 -肝転移が記録されている被験者の場合、ALTおよびAST≤5×ULN
    7. 総ビリルビン < 1.5 x ULN
    8. -国際正規化比（INR）および活性化部分トロンボプラスチン時間[PTT]が通常の機関制限内
  9. 男性および女性の被験者は、スクリーニング来院から治験薬の最終投与後 28 日まで、信頼性の高い避妊法（年間 5% 未満の予想失敗率）を使用することに同意する必要があります。 出産の可能性のある女性は、スクリーニングで妊娠検査が陰性でなければなりません。

除外基準:

  1. -最初のベレディメックス投与を開始する前の4週間以内の放射線療法
  2. -臨床的に有意な頭蓋内圧の上昇または制御不能な発作のある被験者。
  3. 既知の免疫抑制疾患、自己免疫疾患、および/または慢性ウイルス感染症
  4. -最初のveledimex投与から2週間以内の急性の臨床的に重要な感染症の治療のための全身抗菌薬、抗真菌薬または抗ウイルス薬の使用。 慢性感染症の併用療法は許可されていません。 被験者は Ad-RTS-hIL-12 注射前に無熱でなければなりません。周術期の抗生物質の予防的使用のみが許可されています。
  5. -治験薬の初回投与前7日以内の酵素誘導抗てんかん薬（EIAED）の使用。
  6. -皮膚の非黒色腫癌または子宮頸部の上皮内癌または非転移性前立腺癌を除いて、治療を必要とする他の同時臨床的に活動的な悪性疾患。
  7. 授乳中または妊娠中の女性
  8. -veledimexへの以前の暴露
  9. -CYP450 3A4を誘導、阻害、または基質とする薬物の使用は、最初のveledimex投与前の7日以内に行われます
  10. -脳神経外科手術の禁忌の存在
  11. -治験責任医師または医療モニターの意見では、被験者の安全性および/またはプロトコルの遵守を危険にさらす不安定または臨床的に重要な併発病状。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：Ad-RTS-hIL-12+veledimex
さまざまな用量の腫瘍内 Ad-RTS-hIL-12 (INXN-2001) および経口 veledimex (アクチベーター リガンド)。
生物学的：Ad-RTS-hIL-12
  • 注射あたり 2.0 x 10^11 ウイルス粒子 (vp) または注射あたり 1.0 x 10^12 ウイルス粒子 (vp)
  • Ad-RTS-hIL-12の1回の腫瘍内注射
他の名前：
  • INXN-2001
薬：ヴェレディメックス
  • 4回分（20mg/日、40mg/日、80mg/日、120mg/日）
  • 1日14回のベレディメックスの経口投与
  • 1 MTD以下の単回用量レベルの拡大コホート
他の名前：
  • INXN-1001
  • アクティベーターリガンド

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍内AD-RTS-HIL-12のさまざまな用量の安全性と忍容性と、再発性または進行性膠芽腫またはグレードIII悪性神経膠腫の被験者における経口ヴェレディメックス用量の安全性
時間枠：3年
評価は、有害事象の発生率、強度、および種類に基づいています（AE）。 被験者の身体検査、バイタルサイン、ECG評価の臨床的に有意な変化、および異常な臨床検査値に関連する臨床症状は、AEとして捉えられます。
3年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな用量の腫瘍内AD-RTS-HIL-12で与えられた場合、VELEDIMEX最大耐量（MTD）
時間枠：3年

このプロトコルは、グループ内の同じコホートの被験者の33％未満がDLTを経験し、グループ1およびグループ2被験者の独立した評価を受けた投与量レベルとしてMTDを定義しました。

•DLTの数と任意のDLTおよび各タイプのDLTを持つ被験者の割合は、各グループ内のVELEDIMEX用量によって要約されました。
3年
VELEDIMEX薬物動態プロファイルと脳腫瘍と血液の間のVELEDIMEX濃度比
時間枠：15日

プロトコルから：測定するVELEDIMEX PKパラメーターには、最大血漿濃度（CMAX）、最大血漿濃度（TMAX）、半減期（T1/2）、濃縮範囲対時間対時間曲線（AUC）、分布（VD）、およびクリアランス（CL）が含まれますが、これらに限定されません。

SAPから：PK血液サンプルの収集は、投与前または3〜5時間後に行われたため、CMAXとCtroughのみが要約され、プロットされます。 脳腫瘍と血液の間のVELEDIMEX濃度比は、0日目のサンプルで評価されます。 最大血漿濃度（TMAX）、半減期（T1/2）、曲線下面積（AUC）、分布量（VD）、クリアランス（CL）を含むパラメーターはありません。 CMAXは、0日目からの最大血漿濃度（VELEDIMEX後および切除/頭蓋筋術）、1日目のVELEDIMEXの投与後3〜5時間、および14日目のVELEDIMEXの投与後3〜5時間から決定されます。
15日
AD-RTS-HIL-12およびVELEDIMEXによって誘発される細胞および体液性免疫応答
時間枠：28日
ピーク血清IL-12と3日目から28日目の間の下流のIFN-GAMMA式は、用量コホートによって報告されています。
28日
腫瘍の目的反応率（ORR）
時間枠：48週間
ORR計算の場合、レスポンダーは、確認された完全な応答または確認された部分的な応答を経験しているものとして定義されます。 非応答者とは、安定した病気または進行性疾患のいずれかです。 評価できない被験者は、応答者の割合と信頼区間を導き出す目的で、非応答者として扱われます。 ORRは、56日間、16週目、24週目、および48週目のタイムポイントでの調査員の反応に基づいて、治療群で全体的に報告されています。
48週間
無増悪生存（PFS）
時間枠：3年
PFS（進行自由生存）は、最初の治療（VeledimexまたはAd-RTS-HIL-12）から、疾患の進行として全体的な反応が報告される最初の評価までの数ヶ月の時間です。 研究から撤退した被験者は、最後の進行性疾患反応評価で検閲されます。 被験者が非進行性疾患反応評価を持っていない場合、被験者は上記のように最初の治療の日に検閲されます。
3年
全生存（OS）
時間枠：6、9、12、15、18、および24か月

OSは、研究薬の最初の用量（0日目）から、数日または数か月のあらゆる原因からの死亡日までの期間として定義されます。 被験者は、生きていることが知られている最後の日付に基づいて検閲されます。 例えば：

  • 追加のフォローアップの文書なしで研究を中止した被験者は、中止の日に検閲されます。
  • フォローアップに紛失した被験者は、最後のフォローアップ連絡日に検閲されます。
  • 研究薬の最初の用量からまだ2年まで生きている被験者は、検閲され、すべてのフォローアップスケジューリングを完了したと分類されます。
6、9、12、15、18、および24か月
脳腫瘍と血液の間のveledimex濃度比
時間枠：15日

プロトコルから：測定するVELEDIMEX PKパラメーターには、最大血漿濃度（CMAX）、最大血漿濃度（TMAX）、半減期（T1/2）、濃縮範囲対時間対時間曲線（AUC）、分布（VD）、およびクリアランス（CL）が含まれますが、これらに限定されません。

SAPから：PK血液サンプルの収集は、投与前または3〜5時間後に行われたため、CMAXとCtroughのみが要約され、プロットされます。 脳腫瘍と血液の間のVELEDIMEX濃度比は、0日目のサンプルで評価されます。 最大血漿濃度（TMAX）、半減期（T1/2）、曲線下面積（AUC）、分布量（VD）、クリアランス（CL）を含むパラメーターはありません。 CMAXは、0日目からの最大血漿濃度（VELEDIMEX後および切除/頭蓋筋術）、1日目のVELEDIMEXの投与後3〜5時間、および14日目のVELEDIMEXの投与後3〜5時間から決定されます。
15日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Alaunos Therapeutics

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Jaymes Holland、Alaunos Therapeutics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2013年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2013年12月30日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年1月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • ATI001-102

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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