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経カテーテル弁置換術における弁周囲の漏れ (PVL-TAVR)

2020年1月19日 更新者:Baylor Research Institute

経カテーテル弁置換術における弁周囲の漏れを評価するための新しい画像アプローチ

研究の目的は、cMRI PVL の等級付け (逆流率に基づく) と TTE PVL の等級付け (圧力半減時間および弁輪の円周に対するジェット アークの比率に基づく) の間の一致を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景/理論的根拠

現在、心エコー図による弁周囲漏出(PVL)の客観的で検証された測定法はありません(Lerakis et al)。 PARTNER の 2 年間の結果では、軽度の PVL であっても予後不良と関連し (Kodali et al)、経大動脈弁置換術 (TAVR) 後の生存率の低下に関連していることが実証されました。 PVL の重症度は、カラードップラー経胸壁心エコー図 (TTE) 上のジェットアーク長と圧力半値時間と胸骨傍短軸像の弁輪周囲との比較に基づいて測定できることが提案されている。 したがって、弁輪周囲の <10% に相当するジェット アークは軽度の PVL、10 ~ 20% は中等度の PVL、>20% は重度の PVL を示します。 ただし、この等級付け方法は、心臓 MRI (cMRI) などの独立した参照標準に対して検証する必要があります。

心臓 MRI (cMRI) は、TAVR 後の PVL を測定する信頼性の高い方法です。 グラジエントエコーベースの位相コントラストシーケンス速度流量マッピングを使用して、逆流量と逆流率の両方の測定を可能にし、バルブを横切る前方行程量と逆流量を正確に測定します。 cMRI はジェットの形態とは独立しているため、TAVR 後の患者を追跡する優れた方法と考えられます。 cMRI は逆流画分の定量的評価を提供するため、TTE ベースの等級付けスキームを検証するための参照標準として機能します。

研究手順

ベイラー・プラノ心臓病院(THHBP)を受診した患者は、適格で書面による同意があれば研究に登録される。 登録時に、各患者の人口統計および臨床的危険因子のデータが収集されます。 すべての患者は、TAVR 後 30 日±14 日、6 か月±30 日、または 1 年±60 日のフォローアップ来院時に、互いに 1 週​​間以内に TTE および cMRI を受けます。 TTE は通常、定期的な臨床精密検査の一環として、こうしたフォローアップ訪問時に行われます。 出産可能年齢のすべての女性は、cMRI の前に尿妊娠検査を受けます。 患者には、Grayburn 博士 (TTE) と Gopal 博士 (cMRI) による 2 つの診断方法に従って、PVL 重症度グレードが割り当てられます。 両方の調査員はお互いの採点結果を知らされません。

リスク/利益

MRI は電離放射線 (CT スキャンで使用される X 線のように、DNA に損傷を引き起こす可能性のある高エネルギー放射線) を使用しません。

MRI スキャナーで使用される強力な磁場への一時的な曝露に関連した有害な副作用は知られていません。 ただし、MRI スキャンを実行または受ける前に考慮すべき重要な安全上の懸念事項があります (米国食品医薬品局)。

  • 磁石により、ペースメーカー、義肢、その他の金属を含む埋め込み型医療機器が誤動作したり、検査中に発熱したりする可能性があります。
  • 金属が緩んでいると磁石に引っ張られると破損やケガの原因となります。
  • 造影剤を使用する場合、アレルギー反応が起こる可能性がわずかにあります。 MRI 造影剤は、重度の腎臓病を患っている患者に問題を引き起こす可能性があります。
  • タトゥーやタトゥーのあるアイライナーの染料は、皮膚や目に炎症を引き起こす可能性があります。
  • 薬用パッチは皮膚に火傷を引き起こす可能性があります。
  • スキャン中に心電図 (ECG) トレースや呼吸を監視するために使用されるリード線は、皮膚の火傷を避けるために慎重に配置する必要があります。
  • スキャン中に長時間電波にさらされると、体がわずかに温まる可能性があります。

TTE による既知のリスクはありません。 この処置中、技師はトランスデューサーを胸壁または腹壁のさまざまな場所に移動させて心臓の画像を取得します。 トランスデューサーは胸部に音波を送り、心臓のさまざまな部分で反射するエコーを拾います (Cleveland Clinic)。

リスクの最小化

この研究中の患者の安全は最優先事項となります。 提供されるすべての診断検査/治療は一般に受け入れられており、FDA の承認を受けています。 これらの検査/治療は患者の術後フォローアップの一環として提供され、患者はこの研究の被験者として追加の健康リスクを被ることはありません。 患者は、この研究に参加することによって心理的、社会的、法的、経済的なリスクを負うことはありません。

利点

被験者はこの研究から直接利益を得ることはありません。 この研究の結果は、将来の弁置換患者の医用画像処理オプションに重要な情報を提供する可能性があります。

有害事象

この試験の目的における有害事象 (AE) には、TTE または MRI に関連する AE が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Plano、Texas、アメリカ、75093
        • The Heart Hospital Baylor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究コホートは、以下の適格基準を満たし、書面によるインフォームドコンセントを提出したエドワーズ・サピエンTAVRを受けた50人の患者で構成されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • Edwards Sapien 大動脈弁の移植の対象となる患者。

除外基準:

  • 妊娠 - 妊娠の可能性のある女性は、登録前に尿妊娠検査が陰性である必要があります。
  • ペースメーカーが植え込まれている患者さん
  • 植込み型除細動器を装着している患者
  • MRI禁忌の患者
  • 医学的に同意が得られない
  • あらゆる外科用プロテーゼ
  • 中等度または重度の僧帽弁閉鎖不全症
  • 中心大動脈弁の漏れ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CMRI PVL グレーディング (逆流率に基づく) と TTE PVL グレーディング (圧力半減時間および弁輪の円周に対するジェット アークの比率に基づく) の間の一致を評価します。
時間枠:TAVR 後最大 1 年 +/- 60 日。
TAVR 後最大 1 年 +/- 60 日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Deepika Gopal, MD、Baylor Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月4日

最初の投稿 (見積もり)

2014年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月19日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 013-185
  • PVL-TAVR (その他の識別子:Study Title)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。