慢性血管性片麻痺の歩行に対する姿勢筋の振動の即時効果 (VIBR-AVC)

患者にプロトコルを説明し、書面によるインフォームドコンセントを受け取り、非包含基準の包含と不在を確認するために、包含健康診断が行われます。

スタディ訪問は、インクルージョン試験後、最長で 2 週間以内に行われます。

研究訪問中、患者は以下のことを受けます：

• 介入前の Gait Rite と Optitrack による定量的な歩行分析。

• 次に、ランダムな順序で:

  • 非姿勢筋 (上腕二頭筋) への振動刺激は、刺激中の Gait Rite と Optitrack を使用した新しい歩行分析で制御刺激 (または「偽」) を取得し、停止してから 2 分後と 10 分後に、
  • 片麻痺側の首後部の筋肉の振動刺激。刺激中は Gait Rite と Optitrack による新しい歩行分析が行われ、停止後 2 分と 10 分。 正確な刺激位置は、強度プラットフォームの内側外側軸上の圧力中心偏差によって特定されます (この領域は、患者ごとに数センチメートル異なる場合があります)。
  • 最良の刺激位置を定義することを目的とした二次的結果を評価するために、片麻痺側の中殿筋の振動刺激、刺激中の Gait Rite および Optitrack による新しい歩行分析、停止後 2 分および 10 分。 首の筋肉の場合と同じように、正確な位置のスカウティングは、ストレングス プラットフォーム上の内外軸上の圧力中心偏差によって、大転子に面して評価されます。

プロトコル全体の実現には、約 90 分かかります。

テストの最後に、Optitrack による光電子記録がトレッドミルで実現され、地面での歩行と最大 2 分間の快適な速度での訓練された歩行との間の潜在的な違いが強調されます。