トラスツズマブ、ペルツズマブ、タキサンで治療を受けた転移性陽性患者 2 名における心毒性
第一選択のトラスツズマブ、ペルツズマブ、タキサンベースのレジメンで治療を受けた転移性陽性患者 2 名における心毒性
すべての乳がんの約 15 ~ 25% がヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陽性であり、HER2 の過剰発現がより悪性度の高い表現型と特定の化学療法剤に対する耐性を伴う予後不良に関連していることはよく知られています。
転移性 HER2 陽性乳癌におけるアジュバントとしてのトラスツズマブ投与は、症候性および無症候性の両方の心毒性と関連しています。 トラスツズマブ媒介心毒性の発生率は、アントラサイクリン併用療法では 27%、パクリタキセル併用投与では 13% でした。
HER2 二量体化ドメインに結合する組換えヒト化モノクローナル抗体であるペルツズマブは、HER2 と他の HER 受容体 (HER3、HER1、および HER4)、特に HER3 との二量体化を防止します。 HER2-HER3 二量体化の阻止は、ペルツズマブの最も臨床的に関連する作用であると想定されており、これにより、her2 媒介細胞シグナル伝達を効果的に阻止することができます。
ペルツズマブは、転移性疾患に対する抗HER2療法または化学療法を以前に受けていないHER2陽性転移性乳がん患者の治療に、トラスツズマブおよびドセタキセルとの併用が適応となります。
疾患進行までの第一選択治療としてペルツズマブ+トラスツズマブ+ドセタキセルによる乳がんの治療は、患者の最大 14.5% で心毒性により複雑化する可能性があります。
Cardinaleらは、トロポニンI(TNI)陽性は、心毒性のリスクがあり、HF療法にもかかわらず心機能不全から回復する可能性が低いトラスツズマブ治療患者を特定することを示した。
ペルツズマブ+トラスツズマブ+ドセタキセルのレジメンの可逆性と心毒性のリスクのある患者、および心機能不全から回復しない患者の特定に関するデータはほとんどなく、この情報は非常に重要である。 PT 心毒性のリスクがある患者の特定および LVEF 回復の予測におけるトロポニン I (TNI) および脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) の有用性は、これまで調査されたことがありません。
この背景に基づいて、この研究の目的は、ペルツズマブとトラスツズマブとドセタキセルのレジメンの心毒性と、この状況におけるトロポニン I (TNI) および脳性ナトリウム利尿ペプチド (BNP) の適用を評価することです。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
乳がんはイスラエルの女性の主ながんであり、毎年4,000人が新たに罹患しています。
すべての乳がんの約 15 ~ 25% がヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陽性であり、HER2 の過剰発現がより悪性度の高い表現型と特定の化学療法剤に対する耐性を伴う予後不良に関連していることはよく知られています。
抗 HER2 ヒト化モノクローナル抗体であるトラスツズマブは、早期および転移性 HER2 陽性乳がんの両方に対する標準治療法です。 他の化学療法剤に加えて、トラスツズマブは、HER2 陽性の早期乳がんおよび転移性乳がんの奏効率と生存率を大幅に改善します。 トラスツズマブ療法が症候性および無症候性の心毒性の両方と密接に関連していることはよく知られています。
HER2 陽性転移性乳がん (MBC) において、化学療法にトラスツズマブを追加すると、化学療法単独と比較して、奏効率、疾患進行までの時間、および死亡の減少が有意に改善されました。 したがって、抗 HER2 治療は内臓クリーゼを伴う HER2 陽性 MBC 患者に対する標準的な治療アプローチです。 転移性 HER2 陽性乳癌におけるアジュバントとしてのトラスツズマブ投与は、症候性および無症候性の両方の心毒性と関連しています。 トラスツズマブ媒介心毒性の発生率は、アントラサイクリン併用療法では 27%、パクリタキセル併用投与では 13% でした。
HER2 二量体化ドメインに結合する組換えヒト化モノクローナル抗体であるペルツズマブは、HER2 と他の HER 受容体 (HER3、HER1、および HER4)、特に HER3 との二量体化を防止します。 ペルツズマブは、軽鎖のエピトープ結合領域においてトラスツズマブとは異なります。ペルツズマブは二量体化に必須の HER2 のドメイン 2 に結合しますが、トラスツズマブは HER2 のドメイン 4 に結合します。 HER2-HER3 二量体化の阻止は、ペルツズマブの最も臨床的に関連する作用であると想定されており、これにより、her2 媒介細胞シグナル伝達を効果的に阻止することができます。
ペルツズマブは、転移性疾患に対する抗HER2療法または化学療法を以前に受けていないHER2陽性転移性乳がん患者の治療に、トラスツズマブおよびドセタキセルとの併用が適応となります。
無作為化二重盲検プラセボ対照第III相CLEOPATRA(ペルツズマブおよびトラスツズマブの臨床評価)試験には、化学療法または生物学的療法を受けていないHER2陽性MBC患者808人が参加し、プラセボ+トラスツズマブ+ドセタキセルまたはドセタキセルに無作為に割り付けられた。病気が進行するまでの第一選択治療として、ペルツズマブとトラスツズマブとドセタキセルを併用します。 ペルツズマブを追加した場合、プラセボと比較して追加の心毒性は観察されませんでした。 研究者らが評価した心臓疾患の発生率は、プラセボ群(16.4%)とペルツズマブ群(14.5%)で同様であった。 左心室収縮機能不全(LVSD)は、プラセボ患者とペルツズマブ患者のそれぞれ8.3%と4.4%で観察された。 グレードIII以上の左心室収縮機能不全が7名(1.8%)で報告された 患者はプラセボ群で、ペルツズマブ群では 4 人 (1.0%) でした。
疾患進行までの第一選択治療としてペルツズマブ+トラスツズマブ+ドセタキセルによる乳がんの治療は、患者の最大 14.5% で心毒性により複雑化する可能性があります。
Cardinaleらは、トロポニンI(TNI)陽性は、心毒性のリスクがあり、HF療法にもかかわらず心機能不全から回復する可能性が低いトラスツズマブ治療患者を特定することを示した。
ペルツズマブ+トラスツズマブ+ドセタキセルのレジメンの可逆性と心毒性のリスクのある患者、および心機能不全から回復しない患者の特定に関するデータはほとんどなく、この情報は非常に重要である。 PT 心毒性のリスクがある患者の特定および LVEF 回復の予測におけるトロポニン I (TNI) および脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) の有用性は、これまで調査されたことがありません。
この背景に基づいて、この研究の目的は、ペルツズマブとトラスツズマブとドセタキセルのレジメンの心毒性と、この状況におけるトロポニン I (TNI) および脳性ナトリウム利尿ペプチド (BNP) の適用を評価することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Georgeta Fried, MD
- 電話番号:+972-4-854-3018
- メール:g_fried@rambam.health.gov.il
研究場所
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Haifa、イスラエル
- 募集
- Rambam MC
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主任研究者:
- Georgeta Fried, MD
-
副調査官:
- Shlomit Shachar-Strulov, MD
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- Her2 陽性疾患を持つ転移性乳がん患者。
- 事前治療なし
除外基準:
- LEVF 50%未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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乳がん Her2 陽性
トラスツズマブ & ペルツズマブ & タキサン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の 4 サイクルのトラスツズマブおよびペルツズマブおよびタキサン治療中の TNI および BNP の血中濃度を評価するため
時間枠:患者は治療が終了するまで追跡調査されます(平均18か月と予想されます)。
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すべての治療サイクルの前に、TNI および BNP のために血液サンプルが採取されます。
レベルが上昇した患者は、LEVF 評価のために送られます。
LEVFがベースラインから15%以上低下した場合、またはLEVFが50%未満の場合は、ACEIまたはBB治療を検討するために心臓病科の診察を受けることになります。
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患者は治療が終了するまで追跡調査されます(平均18か月と予想されます)。
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治療終了までの心エコー検査でのTNI&BNPの上昇とLVEFの低下との相関関係を評価する。
時間枠:患者は治療が終了するまで追跡調査されます(平均18か月と予想されます)。
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すべての治療サイクルの前に、TNI および BNP のために血液サンプルが採取されます。
レベルが上昇した患者は、LEVF 評価のために送られます。
LEVFがベースラインから15%以上低下した場合、またはLEVFが50%未満の場合は、ACEIまたはBB治療を検討するために心臓病科の診察を受けることになります。
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患者は治療が終了するまで追跡調査されます(平均18か月と予想されます)。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Cardiotoxicity
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。