ロングペプチドワクチン(LPV7)とTLRアゴニストの第I/II相試験 (MEL60)
切除されたステージ IIb-IV 黒色腫に対するロングペプチドワクチンと TLR アゴニストの非盲検無作為化第 I/II 相研究。 (MEL60)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MDAnderson Cancer Center
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Virginia
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Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
- University of Virginia
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
-組織学的または細胞学的に証明されたステージIIB〜IVのメラノーマは、手術、他の治療法、または登録前6か月以内の自然寛解によって臨床的に疾患がなくなりました。
- 患者は、皮膚、粘膜、または未知の原発部位からメラノーマを患っている可能性があります
- 放射線学的所見または臨床所見が小さい患者は対象となる場合があります
脳転移の治療を受けている患者は、以下に該当する場合に適格となる可能性があります。
- これまでの脳転移の総数は3以下
- 脳転移が手術で完全に除去されているか、定位放射線治療で完全に治療されている
- 治療以来、脳転移の明らかな増殖はありません
- -プロトコル登録時に2cmを超える治療を受けた脳転移はありません
- -患者は、少なくとも1つの無傷の腋窩および/または鼠径リンパ節流域を持っている必要があります
- 0-1のECOGパフォーマンスステータス
ラボ パラメータは次のとおりです。
- HLA-A1、A2、A3、B35、または B51
- ANC > 1000/mm3 および血小板 > 100,000/mm3 およびヘモグロビン > 9 g/dL
- 最大 2.5 x ULN の AST および ALT
- 最大 2.5 x ULN のビリルビン
- 最大 2.5 x ULN のアルカリホスファターゼ
- 1.5 x ULNまでのクレアチニン
- HGBA1Cレベル≦7.5%
除外基準:
- -ぶどう膜または眼の原発部位からの黒色腫の患者
- -現在、研究登録から4週間以内に全身療法を受けている患者。 ガンマナイフまたは定位放射線手術は、研究登録前の 1 週間以内に投与してはなりません。 -現在、過去6週間以内にニトロソウレアを投与されている患者。
- -過去12か月以内にCTLA-4、PD-1、PD-L1、CD137、またはCD27を受けた患者。
- ワクチンのいずれかの成分に対してアレルギーがあることがわかっている、または疑われる患者
- HIV陽性または活動性のC型肝炎ウイルス
4 週間以内に次のいずれかの薬を服用している患者は除外されます。
- 免疫調節活性を有する薬剤(非ステロイド性抗炎症剤および局所ステロイドを除く)
- アレルギー減感作注射
- 非経口または経口投与される全身性コルチコステロイド。 吸入ステロイド(例: Advair、Flovent、Azmacort) は使用できません。 局所効果のみを目的として鼻から投与される溶解度が非常に低いステロイドを含む、局所コルチコステロイドが許容されます(例: ナゾネックス)
- 任意の成長因子 (例: GM-CSF、G-CSF、エリスロポエチン)。
- インターフェロン療法
- インターロイキン-2 または他のインターロイキン
- -現在受けている、または1か月以内に受けた場合、他の治験薬または治験療法
- -研究中の妊娠または妊娠の可能性。 そして授乳中の女性。
-細胞傷害性または免疫抑制療法を必要とする以前の自己免疫障害、または内臓の関与を伴う自己免疫障害を持っていてはなりません。 以下は排他的ではありません。
- 自己免疫疾患の実験的証拠の存在(例: 陽性 ANA 力価) 症状なし
- 白斑の臨床的証拠
- その他の色素脱失疾患
- NSAID薬を必要とする軽度の関節炎
- -治験責任医師の意見では、プロトコルの遵守に医学的矛盾または潜在的な問題がある患者
- -クラスIIIまたはIVの心臓病の患者(NYHA分類による)
- -体重が110ポンド未満の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:アームA(前編)
ペプチドワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド + IFA を 1 つの皮膚位置に投与し、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位に回転させました。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
2 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
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実験的:アームB(その1)
ペプチド ワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド + PolyICLC ワクチンを 1 つの皮膚部位に投与し、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位に回転させます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
1 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
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実験的:アームC(前編)
ペプチド ワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド ワクチンは、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位にローテーションされる 1 つの皮膚位置に投与されます。 レシキモドは、ワクチン投与直後にワクチン部位に適用されます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
ワクチン投与後、ワクチン部位に500mgを塗布
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実験的:アームD(前編)
ペプチド ワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド + PolyICLC ワクチンを 1 つの皮膚部位に投与し、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位に回転させます。 レシキモドは、ワクチン投与直後にワクチン部位に適用されます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
1 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
ワクチン投与後、ワクチン部位に500mgを塗布
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実験的:アームE(前編)
ペプチド ワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド + IFA + PolyICLC ワクチンを 1 つの皮膚部位に投与し、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位に回転させます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
2 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
1 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
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実験的:アームF(前編)
ペプチド ワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド + IFA ワクチンを 1 つの皮膚部位に投与し、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位に回転させます。 レシキモドは、ワクチン投与直後にワクチン部位に適用されます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
2 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
ワクチン投与後、ワクチン部位に500mgを塗布
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実験的:アームG(前編)
ペプチド ワクチン (LPV7) + 破傷風ペプチド + PolyICLC + IFA ワクチンを 1 つの皮膚部位に投与し、臨床的に黒色腫に関与していない四肢の異なる部位に回転させます。 レシキモドは、ワクチン投与直後にワクチン部位に適用されます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
2 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
1 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
ワクチン投与後、ワクチン部位に500mgを塗布
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実験的:アーム E2
ペプチドワクチン (LPV7) + IFA + PolyICLC ワクチンを 1 つの皮膚部位に投与します。 各ワクチンは、6 つのワクチンすべてについて同じ皮膚部位に投与されます。 ワクチンは、1、8、15、36、57、および 78 日目に投与されます。 |
1.5 mL の半分を皮内に、半分を皮下に投与しました。
2 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
1 mL を半分皮内に、半分を皮下に投与
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究群ごとの治療関連の有害事象のある参加者の数
時間枠:6ヵ月
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TLRアゴニストを使用した場合と使用しない場合の黒色腫患者における7つの長いペプチドによるワクチン接種後の安全性と毒性。 患者は安全研究所と身体検査によって毒性を評価されます。 |
6ヵ月
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研究参加期間にわたる末梢血中のT細胞反応
時間枠:6ヵ月
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末梢血中のペプチド反応性 CD8+ T 細胞のレベル: CD8 T 細胞の最小エピトープに対する T 細胞反応を示した参加者の数。
これは、既知の最小エピトープに対する反応性について、直接 (ex vivo) IFN-ガンマ ELIspot アッセイによって評価されました。
陽性とみなされるには、最大陰性対照ターゲットと比較して少なくとも 2 倍、評価される CD8 T 細胞 100,000 個あたり少なくとも 20 個の IFN-ガンマ分泌細胞が増加する必要がありました。
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6ヵ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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末梢血における T 細胞の応答と機能
時間枠:6ヵ月
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ワクチン中のペプチドに対する CD4+ T 細胞の応答とその機能
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6ヵ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Craig L Slingluff, Jr., M.D.、University of Virginia
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 15931
- MEL60 (その他の識別子:UVA Human Immune Therapy Center)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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