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ロシア連邦における進行性前立腺癌患者の体がエリガードという薬剤にどれだけ効果を発揮し、どの程度耐えられるかを調べた観察研究

2016年8月15日 更新者：Astellas Pharma Europe B.V.

ロシア連邦の泌尿器腫瘍医のルーチン臨床診療における進行性前立腺癌患者における6ヶ月デポエリガード45 mgの有効性と忍容性を評価するための前向き多施設観察プログラム

Eligard は、有効成分である酢酸ロイプロレリン (LA) と生分解性ポリマー マトリックス (Atrigel® 送達システム) を組み合わせた 6 か月間のデポー注射製剤です。 2009 年に 6 か月 (45 mg) 製剤がロシア市場向けに承認されました。 テストステロンと前立腺特異抗原（PSA）レベルを低下させ、いくつかの臨床試験で忍容性が高いことが示されています. ただし、臨床試験は、厳格な患者の包含および除外基準によって制限されています。 したがって、現在の非介入研究は、6 か月の LA デポ製剤の有効性と忍容性が、ロシア連邦での日常の臨床診療で遭遇する幅広い不均一な患者集団でも確認できるかどうかを調査することを目的としています。

この研究では、総血清PSAおよびテストステロンレベル、患者の生活の質（QoL）、人口統計学的患者データ、患者の診断および診断所見を評価します。 これは、以前のホルモン治療と疾患の既往に応じて、患者のさまざまなサブグループで分析を提供します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
645

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ロシア連邦
      • Abakan、ロシア連邦
        • Site RU34 Private Practice
      • Anapa、ロシア連邦
        • Site RU23 Private Practice
      • Belgorod、ロシア連邦
        • Site RU33 Private Practice
      • Ekaterinburg、ロシア連邦
        • Site RU26 Private Practice
      • Ekaterinburg、ロシア連邦
        • Site RU43 Private Practice
      • Ekaterinburg、ロシア連邦
        • Site RU58 Private Practice
      • Irkutsk、ロシア連邦
        • Site RU27 Private Practice
      • Irkutsk、ロシア連邦
        • Site RU29 Private Practice
      • Izhevsk、ロシア連邦
        • Site RU36 Private Practice
      • Kostroma、ロシア連邦
        • Site RU60 Private Practice
      • Krasnodar、ロシア連邦
        • Site RU10 Private Practice
      • Krasnodar、ロシア連邦
        • Site RU12 Private Practice
      • Krasnodar、ロシア連邦
        • Site RU13 Private Practice
      • Krasnodar、ロシア連邦
        • Site RU9 Private Practice
      • Kursk、ロシア連邦
        • Site RU35 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU1 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU11 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU14 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU15 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU2 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU20 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU3 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU32 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU4 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU42 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU44 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU55 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU56 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU6 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU61 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU7 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU71 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU72 Private Practice
      • Moscow、ロシア連邦
        • Site RU8 Private Practice
      • Nizhniy Novgorod、ロシア連邦
        • Site RU21 Private Practice
      • Nizhniy Novgorod、ロシア連邦
        • Site RU63 Private Practice
      • Nizhniy Novgorod、ロシア連邦
        • Site RU64 Private Practice
      • Novosibirsk、ロシア連邦
        • Site RU53 Private Practice
      • Omsk、ロシア連邦
        • Site RU30 Private Practice
      • Orel、ロシア連邦
        • Site RU68 Private Practice
      • Orenburg、ロシア連邦
        • Site RU18 Private Practice
      • Orenburg、ロシア連邦
        • Site RU66 Private Practice
      • Petrozavodsk、ロシア連邦
        • Site RU37 Private Practice
      • Ryazan、ロシア連邦
        • Site RU40 Private Practice
      • Ryazan、ロシア連邦
        • Site RU73 Private Practice
      • St. Petersburg、ロシア連邦
        • Site RU17 Private Practice
      • St. Petersburg、ロシア連邦
        • Site RU19 Private Practice
      • St. Petersburg、ロシア連邦
        • Site RU65 Private Practice
      • St. Petersburg、ロシア連邦
        • Site RU76 Private Practice
      • Stavropol、ロシア連邦
        • Site RU59 Private Practice
      • Syktyvkar、ロシア連邦
        • Site RU25 Private Practice
      • Tver、ロシア連邦
        • Site RU54 Private Practice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エリガード45mgを処方された進行性前立腺がん（PCa）の18歳以上の男性患者

説明

包含基準:

  • 腫瘍専門医がエリガード 45 mg を処方することを決定した進行性 PCa の 18 歳以上のすべての男性患者

除外基準:

  • -臨床試験への患者の参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
進行性前立腺癌患者
薬：エリガード 45 mg 暴露
皮下注射
他の名前：
  • 酢酸リュープロレリン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
総血清PSAの変化率
時間枠：ベースラインおよび治療開始後 24 か月まで 6 か月ごと
ベースラインおよび治療開始後 24 か月まで 6 か月ごと
テストステロン値の変化率
時間枠：ベースラインおよび治療開始後 24 か月まで 6 か月ごと
ベースラインおよび治療開始後 24 か月まで 6 か月ごと

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
副作用件数
時間枠：治療開始後 24 か月までのベースライン
治療開始後 24 か月までのベースライン
EuroQOL 5 次元アンケート (EQ-5D) に基づく QoL の平均変化
時間枠：治療開始後 24 か月までのベースライン
治療開始後 24 か月までのベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Astellas Pharma Europe B.V.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Central Contact、Astellas Pharma Europe B.V.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2013年9月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年3月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年8月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RU-EGD-NI-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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