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慢性細菌性前立腺炎の治療

2014年5月2日 更新者：Ettore De Berardinis、University of Roma La Sapienza

慢性細菌性前立腺炎：ノコギリパルメット抽出物、乳酸桿菌スポロゲンおよびアルブチン（Lactorepens®）と組み合わせたプルリフロキサシン（Unidrox®）による短期間の抗生物質療法の有効性

背景 - 細菌性前立腺炎 (BP) は、すべての前立腺炎症例の約 5 ～ 10% を占める一般的な状態です。タイプ II に分類される慢性細菌性前立腺炎 (CBP) は、あまり一般的ではありませんが、身体的状態だけでなく精神的苦痛も伴うため、生活の質 (QoL) を著しく妨げる状態です。 一般的に、患者は抗生物質のみで治療され、特に欧州泌尿器科ガイドラインではフルオロキノロンが推奨されています。 このアプローチは推奨されますが、十分ではない場合があります。 したがって、長期にわたる抗生物質療法への集学的アプローチが役立つ可能性があります。

方法 - 慢性細菌性前立腺炎に冒された 210 人の患者が研究に登録されました。 すべての患者は Meares-Stamey テストで陽性であり、症状の持続期間は 3 か月を超えていました。 この研究の目的は、栄養補助食品（プルリフロキサシン 600 mg を 21 日間、セレノア レペンス 320 mg、ラクトバチルス スポロゲン 200 mg、アルブチン 100 mg を 30 日間）と組み合わせたフルオロキノロンによる長期持続療法の有効性を評価することでした。日々）。 患者は無作為に2つのグループ(AおよびB)に分けられ、それぞれ抗生物質のみ、および抗生物質とサプリメントの組み合わせが投与されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
210

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イタリア
      • Roma、イタリア、00161
        • policlinico Umberto I - Department of Gynecological-Obstetrics Sciences and Urological Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

19年～54年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 慢性細菌性前立腺炎の患者
  • Meares-Stamey テストに対する陽性
  • 症状の持続期間 > 3 か月 (排尿障害、骨盤痛および/または不快感)

除外基準:

  • クラミジア・トラコマチス、ウレアプラズマ・ウレアリチカム、マイコプラズマ、淋菌、単純ヘルペスウイルス（HSV 1/2）およびヒトパピローマウイルス（HPV）に対する陽性
  • 18歳未満
  • 神経疾患、尿路結石または癌の病歴
  • フルオロキノロンに対するアレルギー
  • インフォームドコンセントへの署名の拒否
  • 不完全なフォローアップ時間。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：グループA、抗生物質
プルリフロキサシン 600mg
薬：第三世代フルオロキノロン
プルリフロキサシン 600mg
アクティブコンパレータ：グループ B、抗生物質と栄養補助食品
Prulifoxacin と Serenoa repens 320 mg、Lactobacillus Sporogens 200 mg、Arbutin 100 mg
ダイエットサプリメント：栄養補助食品＋第三世代フルオロキノロン
Serenoa repens 320 mg、Lactobacillus Sporogens 200 mg、アルブチン 100 mg、プルリフロキサシン 600 mg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Meares-Stamey 評価
時間枠：6ヶ月まで
Meares-Stamey テストは、4 グラス テストとも呼ばれ、CBP を呈する男性の下部尿路における炎症および細菌の存在を評価する標準的な方法です。 テストは、治療の前後に各患者に対して実施されました。 Meares-Stamey 評価では、尿道を表す最初の排尿 (VB1)、膀胱を表す中間尿 (VB2)、発現した前立腺分泌物 (EPS)、前立腺マッサージ後の尿 (VB3) の 4 つのサンプルを収集できます。前立腺。 ウロファトーゲン コロニー形成単位 (CFU)/mL が 103 以上の場合、陽性と見なされます。
6ヶ月まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
NIH-慢性前立腺炎症状指数 (NIH-CPSI)
時間枠：6ヶ月まで
NIH-慢性前立腺炎症状指数 (NIH-CPSI) は、慢性前立腺炎/慢性骨盤痛症候群 (CP/CPPS) の男性の症状と生活の質を評価するために開発された 13 の質問からなるアンケートです。 すべての質問には回答によって異なるスコアがあり、アンケートには 0 から 43 までの合計スコアがあります。 スコアは、痛み (スコア範囲 0 ～ 21)、排尿症状 (スコア範囲 0 ～ 10)、生活の質 (QoL) (スコア範囲 0 ～ 12) の 3 つのサブスケールで分割されます。 すべてのシングル スコアの合計が合計スコアです。 すべてのアイテムの最大スコアが異なる理由は、それらが異なる可能性を秘めているためです。 NIH-CPSI の特徴は、優れた信頼性、有効性、変化への対応力です。 これは、CP/CPPS を主要な結果変数とする多くの大規模試験で使用されています [14]。
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Roma La Sapienza

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Ettore De Berardinis, Professor、policlinico Umberto I - Department of Gynecological-Obstetrics Sciences and Urological Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2012年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2012年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年5月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 1611380961111745

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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