慢性緊張型頭痛の治療におけるラクチクム・アシダム・ホマコードの有効性

この研究は、ヨハネスブルグ大学 (UJ) ドールンフォンテイン キャンパスのホメオパシー ヘルス センターで行われる 4 週間の二重盲検プラセボ対照研究です。 CTTH に苦しむ 18 歳から 45 歳までの 30 人の男女の参加者のランダム化されたサンプルが募集されます。 これは、関連する許可を得て、UJキャンパスに掲載された広告を介した目的のあるサンプリングによって行われます。 最初の相談 (0 日目) で、参加予定者は参加者情報および同意書に署名するよう求められます。 次に、スクリーニング質問票に記入して、研究への参加資格を評価します。 CTTHの診断基準を満たし、その症状が12のラクチクム酸頭痛関連症状のうち少なくとも8つに一致する参加者は、参加資格があります。 すべての参加者は、頭痛障害目録に記入することも求められます。 参加者は、年齢と性別に応じて一致するペアに配置され、薬の 30 mL ボトル 1 本を受け取ります。 1〜28日目に、各参加者は、毎日の終わりに頭痛日記を記入し、朝と夕方に5錠の薬を服用するように求められます. 最初のフォローアップ訪問は 14 日目に行われます。ここで、参加者は頭痛障害目録に記入し、完成した頭痛日記を新しいものと交換し、バイタルサインを含む関連する身体検査を実施し、追加の薬のボトルを渡します。 最終フォローアップ訪問は28日目に行われ、各参加者は頭痛障害目録に記入し、バイタルサインを含む関連する身体検査が記録されます。

収集されたデータは、度数、記述検定、クロス集計、Shapiro Wilk 検定、独立標本の t 検定または Mann-Whitney 検定、Friedman および Wilcoxon 符号順位検定を使用して評価されます。 考えられる結果は、Lacticum acidum が CTTH に改善効果をもたらす可能性があり、この状態の可能な代替治療オプションを提供し、さらなる研究の分野を開く可能性があるということです。