カプサイシノイドの摂取、ヒトの代謝と運動 (Phase 1)
カプサイシノイド摂取がヒトの代謝と運動パフォーマンスに及ぼす生理学的影響
カプサイシノイド (トウガラシの有効成分) は、エネルギー消費量 (50 kcal/日) を適度に増加させるだけでなく、食欲、エネルギー摂取量、および (内臓) 脂肪の減少を引き起こすことが示されています. そのため、減量サプリメントとしてカプサイシノイドに大きな関心が寄せられています。 特に興味深いのは、血液中の遊離脂肪酸が摂取後 2 ~ 2.5 時間で上昇するという最近の発見ですが、典型的な心血管系または交感神経系の緊張指標 (心拍数、血圧) の変化は影響を受けず、負の結果のいくつかを示唆しています。他の覚せい剤の使用は避けることができます。 しかし、現時点では、内皮機能、血管自律神経緊張、および炎症に対する影響の詳細な調査が不足しています。
研究者は、カプサイシノイドを 3 か月間摂取した場合の身体組成の変化、伝統的な心血管危険因子、および心血管機能への影響を理解しようとしています。
仮説:
1) カプサイシノイドを継続して使用すると、安静時代謝基質の使用が変化し、肥満の減少として現れる体組成の適度な (しかし臨床的に意味のある) 変化がもたらされます。 2) 血中脂質はカプサイシノイドの使用による影響を受けず、上腕血圧も影響を受けません。 3) 全身性炎症のレベルがわずかに上昇する可能性があり、これは充血性血流またはベースラインの血管緊張に対する血管反応性に影響を与える可能性があります。 ただし、以前の研究では、これらの変化は、心拍変動の変化によって評価される自律神経緊張には現れないことが示唆されています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
連絡先と場所
研究場所
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Prince Edward Island
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Charlottetown、Prince Edward Island、カナダ、C1A4P3
- UPEI
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 被験者は男性または女性になります
- 18 歳から 45 歳で、既知または疑われる慢性疾患がないこと。
- -一般的な健康状態および運動/健康研究に参加するための適合性は、PAR-Q+スクリーニング質問票を使用して確認されます
除外基準:
- スクリーニングの質問に肯定的な回答をした参加者は、身体運動の前に医師の承認を求める必要があります。
- ベースラインの不整脈(頻脈(> 100pbm)および収縮期または拡張期高血圧(> 140/90 mmHg))も除外の理由になります。
- ベースラインの人体測定評価中に、参加者全員が「標準」体重または「太りすぎ」の典型的な BMI 範囲 (20 ~ 30 kg/m2) に収まっていることを確認しますが、「体重不足」または「肥満」ではありません。
- 心血管薬、代謝薬、タバコを吸う、過度にアルコールを摂取する、胸やけを起こしやすい、または高脂血症または高インスリン血症の以前の診断を受けている人も除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:他の
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エネルギー基質の使用(代謝への脂肪対炭水化物の寄与)
時間枠:10週間
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呼吸交換率を計算するためのメタボリック コンピューターを使用した呼気ガス分析。
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10週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心血管の危険因子
時間枠:10週間
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血管反応性 - 内皮機能 (エンドパット)、血管硬化 (脈波速度)、HRV (心拍変動)、血中脂質/グルコース パネル、血圧
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10週間
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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