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カプサイシノイドの摂取、ヒトの代謝と運動 (Phase 1)

2022年6月16日 更新者:Dr. Jamie Burr、University of Prince Edward Island

カプサイシノイド摂取がヒトの代謝と運動パフォーマンスに及ぼす生理学的影響

カプサイシノイド (トウガラシの有効成分) は、エネルギー消費量 (50 kcal/日) を適度に増加させるだけでなく、食欲、エネルギー摂取量、および (内臓) 脂肪の減少を引き起こすことが示されています. そのため、減量サプリメントとしてカプサイシノイドに大きな関心が寄せられています。 特に興味深いのは、血液中の遊離脂肪酸が摂取後 2 ~ 2.5 時間で上昇するという最近の発見ですが、典​​型的な心血管系または交感神経系の緊張指標 (心拍数、血圧) の変化は影響を受けず、負の結果のいくつかを示唆しています。他の覚せい剤の使用は避けることができます。 しかし、現時点では、内皮機能、血管自律神経緊張、および炎症に対する影響の詳細な調査が不足しています。

研究者は、カプサイシノイドを 3 か月間摂取した場合の身体組成の変化、伝統的な心血管危険因子、および心血管機能への影響を理解しようとしています。

仮説:

1) カプサイシノイドを継続して使用すると、安静時代謝基質の使用が変化し、肥満の減少として現れる体組成の適度な (しかし臨床的に意味のある) 変化がもたらされます。 2) 血中脂質はカプサイシノイドの使用による影響を受けず、上腕血圧も影響を受けません。 3) 全身性炎症のレベルがわずかに上昇する可能性があり、これは充血性血流またはベースラインの血管緊張に対する血管反応性に影響を与える可能性があります。 ただし、以前の研究では、これらの変化は、心拍変動の変化によって評価される自律神経緊張には現れないことが示唆されています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

プロジェクトは放棄されました

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Prince Edward Island
      • Charlottetown、Prince Edward Island、カナダ、C1A4P3
        • UPEI

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

プロジェクトは放棄されました

説明

包含基準:

  • 被験者は男性または女性になります
  • 18 歳から 45 歳で、既知または疑われる慢性疾患がないこと。
  • -一般的な健康状態および運動/健康研究に参加するための適合性は、PAR-Q+スクリーニング質問票を使用して確認されます

除外基準:

  • スクリーニングの質問に肯定的な回答をした参加者は、身体運動の前に医師の承認を求める必要があります。
  • ベースラインの不整脈(頻脈(> 100pbm)および収縮期または拡張期高血圧(> 140/90 mmHg))も除外の理由になります。
  • ベースラインの人体測定評価中に、参加者全員が「標準」体重または「太りすぎ」の典型的な BMI 範囲 (20 ~ 30 kg/m2) に収まっていることを確認しますが、「体重不足」または「肥満」ではありません。
  • 心血管薬、代謝薬、タバコを吸う、過度にアルコールを摂取する、胸やけを起こしやすい、または高脂血症または高インスリン血症の以前の診断を受けている人も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エネルギー基質の使用(代謝への脂肪対炭水化物の寄与)
時間枠:10週間
呼吸交換率を計算するためのメタボリック コンピューターを使用した呼気ガス分析。
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管の危険因子
時間枠:10週間
血管反応性 - 内皮機能 (エンドパット)、血管硬化 (脈波速度)、HRV (心拍変動)、血中脂質/グルコース パネル、血圧
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年1月1日

研究の完了 (予想される)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月16日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OAHTCAPX-003-2014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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