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Ingestão de Capsaicinoides, Metabolismo Humano e Exercício (Phase 1)

16 de junho de 2022 atualizado por: Dr. Jamie Burr, University of Prince Edward Island

Os efeitos fisiológicos da ingestão de capsaicinóides no metabolismo humano e no desempenho do exercício

Os capsaicinóides (o ingrediente ativo das pimentas) mostraram causar um aumento moderado no gasto de energia (50 kcal/dia), bem como reduções no apetite, ingestão de energia e adiposidade (visceral). Como tal, há um interesse considerável em capsaicinóides para suplementos de perda de peso. De particular interesse são as descobertas recentes de que os ácidos graxos livres no sangue são elevados 2-2,5 horas após a ingestão, mas as alterações nos indicadores típicos de tônus ​​nervoso simpático ou cardiovascular (frequência cardíaca, pressão arterial) não foram afetadas, sugerindo algumas das consequências negativas de outros estimulantes podem ser evitados. Atualmente, no entanto, faltam investigações mais aprofundadas sobre os efeitos na função endotelial, no tônus ​​autonômico vascular e na inflamação.

Os investigadores procuram compreender o efeito da ingestão de capsaicinóides durante 3 meses nas alterações da composição corporal, dos fatores de risco cardiovasculares tradicionais e da função cardiovascular.

Hipóteses:

1) O uso contínuo de capsaicinóides alterará o uso de substrato do metabolismo de repouso, o que resultará em alterações moderadas (mas clinicamente significativas) na composição corporal, manifestadas como diminuição da adiposidade. 2) Os lipídios sanguíneos não serão afetados pelo uso de capsaicinoides, assim como a pressão arterial braquial. 3) Os níveis de inflamação sistêmica podem aumentar ligeiramente, e isso pode afetar a reatividade vascular ao fluxo hiperêmico ou ao tônus ​​vascular basal. No entanto, pesquisas anteriores sugerem que essas alterações não se manifestarão no tônus ​​nervoso autônomo avaliado por alterações na variabilidade da frequência cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Projeto abandonado

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Canadá, C1A4P3
        • UPEI

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Projeto abandonado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os sujeitos serão masculinos ou femininos
  • 18 anos -45 anos e livre de quaisquer condições crônicas conhecidas ou suspeitas.
  • A saúde geral e a adequação para participar de um estudo de pesquisa de exercício/saúde serão confirmadas por meio do uso do questionário de triagem PAR-Q+

Critério de exclusão:

  • Qualquer participante que tiver uma resposta positiva a uma pergunta de triagem deverá obter a aprovação do médico antes de qualquer exercício físico.
  • Arritmia basal (taquicardia (>100pbm) e hipertensão sistólica ou diastólica (>140/90 mmHg) também serão motivo de exclusão.
  • Durante a avaliação antropométrica inicial, confirmaremos que todos os participantes estão dentro de uma faixa típica de IMC (20-30 kg/m2) de peso "normal" ou "sobrepeso", mas não "abaixo do peso" ou "obeso".
  • Também serão excluídas pessoas que tomam medicamentos cardiovasculares, medicamentos metabólicos, fumam cigarros, consomem álcool em excesso, são propensos a azia ou têm diagnóstico prévio de hiperlipidemia ou hiperinsulemia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de substrato energético (contribuições de gordura x carboidrato para o metabolismo)
Prazo: 10 semanas
Análise de gases expirados usando um computador metabólico para calcular as taxas de troca respiratória.
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores de risco cardiovascular
Prazo: 10 semanas
Reatividade vascular - função endotelial (Endopat), rigidez vascular (velocidade da onda de pulso), VFC (variabilidade da frequência cardíaca), painel de lipídios/glicose no sangue, pressão arterial
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OAHTCAPX-003-2014

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