外傷後頭痛 (PTH) を患う退役軍人の心身 Tx による脳バイオマーカー (MBSR-PTH)
外傷後頭痛 (PTH) を患う退役軍人における心身治療の神経画像バイオマーカー
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
イラクとアフガニスタンから帰還した退役軍人(OIF/OEF退役軍人)は外傷性脳損傷の発生率が非常に高く(14~23%)、最も多くの人が軽度の外傷性脳損傷(つまり、認識できる構造的脳損傷がない)を患っており、63.5%が持続的な頭痛を抱えています。 この集団における PTH の治療は困難であり、マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) を含む心と身体への介入は大きな利益をもたらす可能性があります。 臨床エンドポイント (「代替エンドポイント」) をサポートし、臨床利益の予測に役立つバイオマーカーは、PTH の臨床試験で心身の治療効果をより効率的かつ完全に評価し、さまざまな補完代替医療 (CAM) 治療を比較するために使用できます。そして、最も利益が得られる可能性が高い患者に特定の治療をターゲットにする可能性があります。 このプロジェクトは、PTH を患う退役軍人における MBSR 反応の候補バイオマーカーを調査することを目的としています。 主に、興味があり、研究に適している場合、すべての被験者は、VAGLAS 理学療法およびリハビリテーション部門での定期的な来院時にスクリーニングを受けます。 被験者が広告に反応した場合、VAGLAS の退役軍人に必要な同じツールと登録基準を使用してスクリーニングされます。 分析のために評価可能な 20 件の被験者を完了するには、少なくとも 33 件の被験者を登録してスクリーニングする必要があると予想されます。 研究対象者は、PTHの重症度、PTHが生活に及ぼす影響、および疾患/疼痛状態の程度について評価されます。 資格がある場合は、看護師コーディネーターが連絡して、MBSR 前の機能的 MRI 訪問をスケジュールします。 MRIでは、安静時の脳の活動パターン(機能的結合)を評価し、皮質の厚さを調べます。 MRI 検査の後、すべての被験者は資格のあるインストラクターによる 9 週間の修正 MBSR トレーニングを完了します。 研究の途中(MBSR クラス 4 後)、被験者は自宅で Survey Monkey を使用して、または選択した場合は紙に研究途中のアンケートに記入するよう求められます。 対象者が少なくとも 3 回の来院を完了する必要がある MBSR トレーニングの終了時に、機能的 (f)MRI 手順が繰り返され、最初の手順と比較されます。 研究完了の 3 か月後にフォローアップ訪問が行われ、SurveyMonkey を介してオンラインで行動/症状/生活の質に関するアンケートに回答します。 これは、バイオマーカーの変化が治療後 3 か月の行動測定の変化を媒介するかどうかを確認するためです (つまり、治療後 3 か月)。 安定性を測定します)。
全体として、研究を完了するために、被験者はスクリーニング来院、トレーニング前後の MRI 来院、最大 9 回の MBSR トレーニング来院、研究途中のアンケート、6 週後の 4 時間の再来院、そして最後の 3 か月の再来院を受けます。アンケートのためだけに訪問します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90073
- VA West Los Angeles Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上の男女退役軍人
- 軽度の外傷後頭痛(医師の診断)
- MBSR またはその他のマインドフルネスまたは瞑想トレーニングの事前トレーニングは許可されません。
- 英語を読んで話すことができる
- 過去 28 日以内に臨床試験に参加していない
除外基準:
- 現在の重度の精神医学的診断(例:統合失調症、双極性障害、閉所恐怖症、パニック発作の病歴)
- インスリン依存性糖尿病、癌、肥満(BMI>35)、重度の肺疾患、神経学的状態(発作など)、制御されていない高血圧、または重大な心臓病などの重大な併存状態
- 外傷性脳損傷前の持続性頭痛の病歴
- MRI には安全ではありません (金属物体/破片、金属インプラント、脳または頭蓋骨の異常、閉所恐怖症など)
- 神経画像検査を妨げる中枢作用薬の使用(例:神経画像検査) 麻薬)
- 違法薬物やマリファナの日常的な使用
- 1日のアルコール摂取量が2単位を超える
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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他の:MBSR トレーニング
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) トレーニング
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行動的
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最適なバイオマーカー候補を検証
時間枠:MBSR トレーニング後 (9 週間)
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マインドフルネスに基づくストレス軽減(MBSR)の9週間コース後の外傷後頭痛の治療反応性を評価することにより、最適な脳バイオマーカー候補を検証する
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MBSR トレーニング後 (9 週間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MBSR治療に対するバイオマーカー反応の特異性、一般性、および緩和
時間枠:MBSR トレーニング後の 3 か月後のフォローアップ
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MBSR に対するバイオマーカー反応の特異性は、選択したバイオマーカー候補の変化によって測定され、治療終了時および 3 か月の追跡調査におけるマインドフルネスの改善と相関します。 バイオマーカーのパフォーマンスの調節因子として、性別、年齢、併存する痛み、気分、および/またはベースラインの重症度などの要因を検査することにより、最適なバイオマーカーの一般性を決定します。 |
MBSR トレーニング後の 3 か月後のフォローアップ
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Kirsten Tillisch, MD、University of California, Los Angeles
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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