待機的心臓手術用ロボット薬理学的麻酔システム
待機的心臓手術を受ける患者のための完全に自動化されたロボット薬理学的麻酔システム: パイロット研究
麻酔用の閉ループ システムは、手動投与よりも、またターゲット コントロール注入システム (TCI) よりも効率的であることが示されています。 これまでのところ、麻酔の各要素 (催眠、鎮痛、筋弛緩) に対して 3 つの閉ループを同時に使用するシステムが可能で安全で、手動による麻酔薬の投与よりも効率的であることを実証した単一施設の研究は 1 つだけです。 この研究の結果は非常に有望ですが、心臓以外の手術のみのために集められた患者のサンプルによって限定されています。
本試験の仮説は、麻酔の各要素 (催眠、鎮痛、筋弛緩) を含む完全に自動化された麻酔送達システムを使用した心臓麻酔が実現可能で、安全で信頼できるというものです。
したがって、本試験の目的は、体外循環を伴う待機的心臓外科手術が予定されている患者に対してこの薬理学的麻酔ロボットをテストすることです。
催眠術は、バイスペクトルインデックス (BIS) と呼ばれる客観的なモニタリングパラメータによって提供される脳活動値に従って、手術中にモニタリングされます。
手術を通じてBIS目標45を目指す。 プロポフォール催眠のパフォーマンスは、実際の BIS が目標 BIS の 10% 以内 (優れた対照)、11 ~ 20% 以内 (良好な対照)、21 ~ 30% (普通) である鎮静時間の割合を記録することによって臨床的に決定されます。管理)および目標の 30% を超える(不適切な管理)。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Pessac、フランス、33604
- CHU de Bordeaux - Hopital Haut Leveque
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 選択的患者
- 体外循環を受ける予定の患者さん
- 18歳以上の患者
除外基準:
- マイナー
- インフォームドコンセントを提供できない
- 昏睡状態の患者
- 認知症患者
- 脳神経外科手術を受けた患者さん
- 妊娠中の女性
- 筋肉疾患の患者
- プロポフォールおよび/またはレミフェンタニルに対するアレルギー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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ロボット薬理システム
ロボット薬理学システム/自動麻酔投与システム
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロポフォール投与のための閉ループシステムの性能は、バイスペクトル指数 (BIS) を目標の 45 にできるだけ近づけて維持する有効性として定義されます。
時間枠:包含時(0日目)
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催眠術は、バイスペクトルインデックス (BIS) と呼ばれる客観的なモニタリングパラメータによって提供される脳活動値に従って、手術中にモニタリングされます。
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包含時(0日目)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Cédrick ZAOUTER, MD、University Hospital, Bordeaux
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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