急性抗酸化物質サプリメントの人種的および老化への影響 (RACE)
この研究は、抗酸化物質 (ビタミン C、E、アルファリポ酸) が心臓や動脈にどのように作用するかをよりよく理解するために行われています。 この研究では、血液サンプルを採取して、酸化ストレスマーカー(酸化ストレスに関連する血液中の物質)、コレステロール、インスリン、血糖(糖)を測定し、心臓と動脈がどの程度機能しているかを測定します。抗酸化物質の補給。
私たちの中心的な仮説は、急性抗酸化物質の補給が、年齢の影響なしにアフリカ系アメリカ人の安静時および運動中の動脈機能を改善するのに対し、白人では老化がこれらの効果を修正するというものです.
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Illinois - Chicago
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18~35歳または55~75歳
- 一般的な健康
- アテローム性動脈硬化症と診断されていない
- 代謝性疾患または炎症性疾患がない
- 抗酸化ビタミンサプリメントを使用しないでください
- 過去2週間以内に抗炎症薬を使用しないでください
- 過去2週間以内にステロイド物質を使用しないでください
- 薬を服用している参加者(除外基準に記載されていない)は、研究訪問のすべての日に通常どおり薬を服用します。
除外基準:
- 現在の喫煙者
- 重度の肥満 (BMI>40 kg/m2)
- 血圧が140/90mmHg以上
- 糖尿病 (空腹時血糖 > 110 mg/dl)
- 高脂血症(総コレステロール>240mg/dl)
- 炎症性疾患(関節リウマチ、全身性エリテマトーデスなど)
- 診断されたアテローム性動脈硬化性心疾患
- 診断された不整脈
- -過去1か月以内の細菌、ウイルス、または上気道感染症
- 出血性疾患
- 抗凝固薬
- 妊娠中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
プラセボは、吸収を高めるために 30 分間隔で 2 回に分けて実験室職員の前で摂取され、試験プロトコルの 90 分前と 60 分前に消費されます。
プラセボの微結晶性セルロース カプセルは、味、色、外観が似ています。
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抗酸化サプリメントとプラセボの比較。
補給に応じた人種、年齢、人種の影響を評価します。
他の名前:
抗酸化サプリメントとプラセボの比較。
補給に応じた人種、年齢、人種の影響を評価します。
他の名前:
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実験的:酸化防止剤
サプリメントは、吸収を高めるために 30 分間隔で 2 回に分けて実験室職員の前で摂取され、試験プロトコルの 90 分前と 60 分前に消費されます。 1回目はα-リポ酸300mg、ビタミンC500mg、ビタミンE200IU、2回目はα-リポ酸300mg、ビタミンC500mg、400IU . ビタミンEの。 |
抗酸化サプリメントとプラセボの比較。
補給に応じた人種、年齢、人種の影響を評価します。
他の名前:
抗酸化サプリメントとプラセボの比較。
補給に応じた人種、年齢、人種の影響を評価します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈硬化
時間枠:2週間
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この研究の全体的な目的は、若くて年配の白人と比較して、若くて年配のアフリカ系アメリカ人における動脈硬化 (腹側脈波速度によって測定される) に対する抗酸化カクテルの急性用量の影響を調べることです。
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2週間
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腕の血流
時間枠:2週間
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2 番目の主要な結果は、安静時と 2 つの異なる強度のハンド グリップ運動中の腕の血流です。
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2週間
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内皮機能
時間枠:2週間
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3 番目の主要な結果は、上腕動脈の流れを介した拡張によって評価される内皮機能です。
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2週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧
時間枠:2週間
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上腕血圧と中枢血圧の両方が二次的結果として測定されます。
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2週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Bo Fernhall, Ph.D.、University of Illinois at Chicago
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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