摂食障害の思春期患者におけるチアミン(ビタミンB1)レベル
思春期の女性患者における摂食障害の B1 ステータスの評価
ビタミン B1 (チアミン) は水溶性の必須栄養素です。さまざまな植物や微生物によって合成されます。 通常、動物はビタミンB1を合成できないため、人間は食事から外因性ビタミンB1を摂取する必要があります。 人間のチアミンの貯蔵量はわずかで約 30mg ですが、このプールを維持するには 1 日あたり 1 ~ 2 mg の摂取が必要です。 ビタミンが食事から短期間に枯渇すると、欠乏症が発生する可能性があります。 ビタミン B1 は、エネルギー代謝と主要な生合成経路において役割を果たします。 チアミンが少ないと、中枢神経系や末梢神経系の病気を引き起こし、心臓や胃腸系にも影響を及ぼします。
欠乏症は、アルコール依存症、食事不足、最近では抗肥満手術に続発するさまざまなメカニズムの栄養失調によって発生する可能性があり、欠乏症を発症する理由として摂食障害があり、神経障害(1、2)や脳症(3、4)を引き起こすと記載した症例報告はほとんどありません。 ,5)。
チアミン欠乏症の症状の 1 つは、ギラン バレー症候群に似た末梢神経障害であり、不足しているビタミンを投与すると症状が改善されます。
ある研究では、チアミンピロリン酸の添加後の赤血球トランスケトラーゼ酵素の活性化を測定し、献血者の対照と比較することによって、成人の神経性食欲不振患者におけるビタミンB1欠乏症の有病率を調べました(6)。 この研究では、対照と比較して、食欲不振患者のビタミンB1レベルが大幅に低いことがわかりました。
研究の根拠:
研究者らは、偏った食事によるビタミンB1欠乏による明白な神経障害について報告されたこれらの少数の症例は「氷山の一角」にすぎず、チアミン欠乏症の摂食障害患者はさらに多く、病気や特定と治療に神経精神医学的な影響を及ぼしている可能性があると想定している。不足すると摂食障害の症状が改善される可能性があり、場合によっては摂食障害の根本的な歪んだ思考さえも改善される可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
方法:
アサフ・ハロフェ医療センターでは、10歳から18歳までの50人以上の若者(主に女の子)が、学際的なチームによって摂食障害の治療を受けています。 彼らの栄養状態と病状は、血液分析によっても定期的に評価されます。 研究者らは、治療のさまざまな段階にある摂食障害の女性患者のチアミンの状態を調べ、摂食障害の問題を抱えていない年齢と性別が一致した対照と比較することを計画している。 対照群は外来の日帰り病院で治療を受けている患者から集められ、いずれにせよ摂食障害、代謝障害、栄養障害、胃腸障害のない患者から血液検査を受ける。
研究者らは、さまざまなタイプの摂食障害、栄養状態、治療の進行状況、ビタミンB1のレベルの間の相関関係を調査する予定だ。
チアミンは、チアミン二リン酸を測定する上記の以前の方法よりも優れた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して全血中で測定されます。生理活性型ビタミンB1を正確に測定します。
サンプルサイズ: 50 人の健康なフランス人ボランティアにおけるチアミン濃度に関する以前の研究では、標準偏差 (SD) が 15 nmol/l であることがわかりました (7)。 平均チアミンレベルの15 nmol/lの差を検出力80%、アルファ値0.05で検出するには、各グループに17人の患者が必要でした。 SD が高くなる可能性を克服し、サブグループ分析を可能にするために、各グループに 30 人の患者を募集することにしました。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Zrifin、イスラエル、70300
- Pediatric devision Assaf harofeh MC
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 12~18歳の思春期の少女たち
除外基準:
- メタボリックに悩む女の子たち
- 栄養障害または胃腸障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
|---|
|
B1血中濃度
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
B1レベルの確立
時間枠:1年
|
1年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 214/12
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。