このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

摂食障害の思春期患者におけるチアミン(ビタミンB1)レベル

2020年5月24日 更新者:Assaf Harofeh MC、Assaf-Harofeh Medical Center

思春期の女性患者における摂食障害の B1 ステータスの評価

ビタミン B1 (チアミン) は水溶性の必須栄養素です。さまざまな植物や微生物によって合成されます。 通常、動物はビタミンB1を合成できないため、人間は食事から外因性ビタミンB1を摂取する必要があります。 人間のチアミンの貯蔵量はわずかで約 30mg ですが、このプールを維持するには 1 日あたり 1 ~ 2 mg の摂取が必要です。 ビタミンが食事から短期間に枯渇すると、欠乏症が発生する可能性があります。 ビタミン B1 は、エネルギー代謝と主要な生合成経路において役割を果たします。 チアミンが少ないと、中枢神経系や末梢神経系の病気を引き起こし、心臓や胃腸系にも影響を及ぼします。

欠乏症は、アルコール依存症、食事不足、最近では抗肥満手術に続発するさまざまなメカニズムの栄養失調によって発生する可能性があり、欠乏症を発症する理由として摂食障害があり、神経障害(1、2)や脳症(3、4)を引き起こすと記載した症例報告はほとんどありません。 ,5)。

チアミン欠乏症の症状の 1 つは、ギラン バレー症候群に似た末梢神経障害であり、不足しているビタミンを投与すると症状が改善されます。

ある研究では、チアミンピロリン酸の添加後の赤血球トランスケトラーゼ酵素の活性化を測定し、献血者の対照と比較することによって、成人の神経性食欲不振患者におけるビタミンB1欠乏症の有病率を調べました(6)。 この研究では、対照と比較して、食欲不振患者のビタミンB1レベルが大幅に低いことがわかりました。

研究の根拠:

研究者らは、偏った食事によるビタミンB1欠乏による明白な神経障害について報告されたこれらの少数の症例は「氷山の一角」にすぎず、チアミン欠乏症の摂食障害患者はさらに多く、病気や特定と治療に神経精神医学的な影響を及ぼしている可能性があると想定している。不足すると摂食障害の症状が改善される可能性があり、場合によっては摂食障害の根本的な歪んだ思考さえも改善される可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

方法:

アサフ・ハロフェ医療センターでは、10歳から18歳までの50人以上の若者(主に女の子)が、学際的なチームによって摂食障害の治療を受けています。 彼らの栄養状態と病状は、血液分析によっても定期的に評価されます。 研究者らは、治療のさまざまな段階にある摂食障害の女性患者のチアミンの状態を調べ、摂食障害の問題を抱えていない年齢と性別が一致した対照と比較することを計画している。 対照群は外来の日帰り病院で治療を受けている患者から集められ、いずれにせよ摂食障害、代謝障害、栄養障害、胃腸障害のない患者から血液検査を受ける。

研究者らは、さまざまなタイプの摂食障害、栄養状態、治療の進行状況、ビタミンB1のレベルの間の相関関係を調査する予定だ。

チアミンは、チアミン二リン酸を測定する上記の以前の方法よりも優れた高速液体クロマトグラフィー (HPLC) を使用して全血中で測定されます。生理活性型ビタミンB1を正確に測定します。

サンプルサイズ: 50 人の健康なフランス人ボランティアにおけるチアミン濃度に関する以前の研究では、標準偏差 (SD) が 15 nmol/l であることがわかりました (7)。 平均チアミンレベルの15 nmol/lの差を検出力80%、アルファ値0.05で検出するには、各グループに17人の患者が必要でした。 SD が高くなる可能性を克服し、サブグループ分析を可能にするために、各グループに 30 人の患者を募集することにしました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

69

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zrifin、イスラエル、70300
        • Pediatric devision Assaf harofeh MC

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

摂食障害のある12~18歳の思春期の少女たち

説明

包含基準:

  • 12~18歳の思春期の少女たち

除外基準:

  • メタボリックに悩む女の子たち
  • 栄養障害または胃腸障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
B1血中濃度

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
B1レベルの確立
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月24日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 214/12

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

摂食障害の臨床試験

購読する