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慢性心不全または肺不全における遠隔モニタリングの実施 (TELECRAFT)

慢性心不全および呼吸不全/慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の管理における遠隔モニタリングの実施

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 心不全および閉塞性肺疾患 (COPD) /慢性呼吸器疾患の患者に遠隔監視プログラムを実装し、再入院、診察、家庭訪問、生活の質、および経済的エンドポイントに対する実際の影響を評価します。
  2. i) 患者が遠隔モニタリングを日常生活やセルフケア行動に統合する方法に影響を与える要因、および ii) 医療従事者が意思決定を支援するために遠隔モニタリングをどのように使用するかに関して、心臓および呼吸グループ全体での遠隔モニタリングの効果を調べます。
  3. さまざまなケア経路に対する遠隔モニタリングの影響を理解します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

バックグラウンド

心不全の増悪は、状態の費用の 60 ~ 70% を消費し、COPD の増悪は 1:8 の入院につながるため、NHS にとって費用がかかります。 慢性疾患における遠隔監視の展開は、NHS のポリシー (英国におけるテレケアの構築、すべての人に高品質のケア、国民医療サービス (NHS) の次の段階の Darzi レビュー) に沿ったものです。

システマティック レビュー、Whole System Demonstrator プログラム、ランダム化比較試験 (RCT) による心不全のエビデンスにもかかわらず、テレモニタリングの実施結果は不明であり、COPD のエビデンス ベースの一貫性は低く、経済分析を含む研究や専門分野横断的な実施を調査した研究はほとんどありません。 . イタリアの試験では、遠隔医療によって慢性呼吸器疾患の入院が 3 分の 1 減少することがわかりましたが、イタリアの医療サービスは英国 (UK) のシステムとは異なります。 遠隔医療に関する欧州連合 (EU) 委員会通信 2009 は、呼吸器疾患のエビデンス ベースに貢献し、成功を決定するプロセス変更の詳細な分析を含めるために、新しい展開の必要性を強調しています。 私たちのグループは以前に、遠隔監視が心不全患者の予定外の入院を減らし、高齢患者が機器にうまく対処できることを示しました。 研究者はまた、慢性呼吸器患者のテレサポートの経験も持っています。

現在の研究の理論的根拠

この調査では、実証するために遠隔監視プログラムの実施を評価します。

  1. 在宅遠隔モニタリングが患者や医療専門家に増悪を警告し、入院を減らすかどうか、
  2. クロススペシャリティを合理的に実装できれば、
  3. 患者の生活の質への影響
  4. 医療専門家間の相互作用、アルゴリズムの堅牢性、患者の自己効力感。

クロスオーバー デザインにより、最初に治療を受けたグループで 6 か月後に遠隔監視を取り除いた後、セルフケアと入院に対する持続的な効果を評価することができます。 医療従事者への遠隔監視の受容性と、ケア経路への統合を支援および制限する要因が調査されます。 結果は、地域/全国での遠隔監視の委託に通知し、二次および一次医療チームからの賛同を促進し、コストを最適化する必要があります。

全体のデザイン

計画: 遠隔モニタリングに 1:1 で無作為に割り当てられた、または遠隔モニタリングへの開始を遅らせた (6 か月後) 患者を対象としたクロスオーバー実施研究。 すべての患者は、欧州心臓病学会 (ESC) 心不全ガイドライン、国立衛生研究所 (NICE) COPD ガイドライン、または状態に関連するその他のベスト プラクティス ケア パスに従って、標準的な最適な医療を受けます。 各患者は、6 か月間の在宅遠隔モニタリングを受けます。 入場が遅れた患者(コントロール)とアクティブな遠隔監視の患者の間で比較が行われます。 最初の 6 か月間で遠隔監視を受けたグループでは、研究者は、その後の 6 か月間の離脱の影響、つまり長期的な利益を評価することができます。

テレモニタリング

モニターからのデータは、患者の自宅に設置され、安全な Philips サーバーを介してルーティングされる専用のブロード バンド回線を使用して、医療チーム メンバーのパーソナル コンピューター (PC) に配信されます。 各患者は、患者および/または家族/介護者が完全に自信を持てるようになるまで、デバイスの使用に関する教育を受けます。 毎日テレビ画面に表示される情報を介して、患者は息切れのレベル、睡眠の質、痰の分泌、喘鳴に関するインタラクティブな質問に答えるよう求められます。 各患者からのこれらの結果は警告システムを作成するために使用され、すべてのパラメータが満足のいくものである場合に青信号として表示されます。または、たとえば、動脈血酸素飽和度の低下と喘鳴の増加、または体重の増加と息切れの増加が見られる場合、Motiva システムは対応が必要な患者に赤信号を生成します。 これはインタラクティブなシステムであるため、医療チームのメンバーは画面を通じて患者にアドバイスすることができます (例: 利尿剤または酸素流量の増量、抗生物質およびステロイドの開始)、または教材の提供など。吸入器の使用または運動で、患者は反応することができます。 患者はまた、一般開業医(GP)に相談したか、事故救急部を訪れたか、入院したかについて、週に1回いくつか質問されます.

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital
      • London、イギリス
        • West Middlesex University Hospita

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心不全患者:ESCガイドラインによって診断された退院時にニューヨーク心臓協会のクラスII〜IVであった18歳以上。
  • 呼吸器疾患患者:年齢 > 18 歳で、COPD または慢性呼吸器疾患による呼吸不全と診断された呼吸器内科医 (例: 気管支拡張症、胸壁疾患、神経筋障害)および最近の入院時の動脈血酸素飽和度値が90%以下(または動脈血中の酸素分圧(PaO2)8.0キロパスカル(kPa)以下)の空気での増悪、または基準を満たし、長期の酸素療法を受けます。

除外基準:

  • 年齢 <18 歳。
  • -遠隔監視システムの使用を妨げるのに十分な認知障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:制御期間
すべての患者は、ESC 心不全ガイドライン、NICE COPD ガイドライン、またはその状態に関連するその他のベスト プラクティス ケア パスに従って、標準的な最適な医療を受けます。
実験的:遠隔監視
テレモニタリングは、体重計、血圧と心拍数のモニタリング、指パルス酸素濃度計で構成され、すべて患者のテレビにリンクされている質問/回答プロンプトを提供する、欧州 (CE) マークの付いた Philips Motiva システムを使用して、患者の自宅で実行されます。テレビ (TV) チャンネルと同じようにチューニングできます。 血圧、心拍数、および体重の測定値は、心不全患者から毎日得られます。 呼吸器系の患者では、心拍数とオキシメトリーを毎日測定し、血圧と体重を週に 1 回測定します。
テレモニタリングは、体重計、血圧と心拍数のモニタリング、指パルス酸素濃度計で構成され、すべて患者のテレビ画面にリンクされている質問/回答プロンプトを提供する CE マーク付きの Philips Motiva システムを使用して、患者の自宅で実行されます。テレビのチャンネルと同じように調整されます。 血圧、心拍数、および体重の測定値は、心不全患者から毎日得られます。 呼吸器系の患者では、心拍数とオキシメトリーを毎日測定し、血圧と体重を週に 1 回測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初のイベントまでの時間
時間枠:6ヶ月で
心不全/COPDの急性増悪、呼吸不全、または心不全/呼吸不全/COPDによる死亡によりコード化された急性入院。
6ヶ月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔監視の遵守
時間枠:予想される6か月間の平均
Motiva システムへの毎日の入力は、月曜日から金曜日まで収集されます。 研究期間の終わりに、毎日のデータ入力のコンプライアンスが平均化されます。 この情報は、遠隔監視データへの準拠を提供します。
予想される6か月間の平均
自己効力感
時間枠:0、3、6、9、12ヶ月
COPD 患者は、6 か月間の遠隔モニタリングの前後にブリストル COPD 知識質問票に記入するよう求められ、心不全患者は遠隔モニタリングの前後に心不全インデックスのセルフケアに記入するように求められます。
0、3、6、9、12ヶ月
フォーカスインタビュー
時間枠:研究終了後6ヶ月および12ヶ月
フォーカス構造化インタビューは、患者の自宅またはロイヤル ブロンプトン病院で 6 か月および 12 か月後に個別に実施されます。
研究終了後6ヶ月および12ヶ月
ヘルスケアの連絡先
時間枠:0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12ヶ月
一般開業医の相談、緊急治療室の訪問は、自己報告アンケートに毎月記録されます
0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12ヶ月
病院不安および抑うつスコア (HADS)
時間枠:0、3、6、9、12ヶ月
HADS スコアは、患者が経験している不安と抑うつのレベルを決定します。 HADS は、順序データを生成する 14 項目スケールです。 項目のうち 7 項目は不安に関連し、7 項目はうつ病に関連しています。
0、3、6、9、12ヶ月
ミネソタ州心不全患者アンケート
時間枠:0、3、6、9、12ヶ月
Minnesota Living with Heart Failure アンケートは、個人の生活の質に対する症状、機能制限、心理的苦痛の影響を測定します。Minnesota Living with Heart Failure アンケートは、6 点、0 から 5 のリッカート尺度を使用してどの程度かを示すよう各人に求めます。 21の側面のそれぞれが、彼らが望むように生きることを妨げていました
0、3、6、9、12ヶ月
EuroQOL 5次元アンケート(EQ 5D)
時間枠:0、3、6、9、12ヶ月
自己評価アンケートは、対象者の現在の健康状態を 5 つの次元、すなわち、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/うつ病の自己申告による説明です。 被験者は、各次元における自身の現在の機能レベルを、障害の 3 つの程度 (重度、中程度、またはなし) のいずれかに等級付けするよう求められます。
0、3、6、9、12ヶ月
慢性呼吸器疾患アンケート (CRQ)
時間枠:0、3、6、9、12ヶ月
CRQ は、慢性呼吸器疾患患者の健康関連の生活の質 (HRQL) を評価するための自己申告型の疾患固有の測定ツールです。 呼吸困難、疲労、情緒機能、習熟の4次元20項目で構成。
0、3、6、9、12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Anita K Simonds, MD、Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2012年8月1日

研究の完了 (実際)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月2日

最終確認日

2010年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10/H0704/19 (他の:Royal Brompton Hospital REC/research office)

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