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授乳をサポートするハーブティーの無作為化プラセボ対照研究 (SLS)

2018年7月2日 更新者:Medical University of South Carolina
このプロジェクトの全体的な目的は、1) 授乳中の女性における組み合わせハーブ乳汁分泌促進薬の生活の質への影響を決定すること、および 2) オキシトシン、プロラクチン、および乳生産の母体血中濃度の変化を測定することです。 定義されたアウトカム指標には、母乳育児中の女性の生活の質の指標と基本的な乳児の健康が含まれます。 お茶が安全で効果的であることが証明されれば、女性の授乳を増やすための証明されたすべて自然で有機的なサプリメントを提供することができます. これにより、乳児と母親の両方の生活の質が向上します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

授乳中の女性におけるコンビネーション ハーブ ガラクタゴーグ ティーの生活の質を確立するために、コンビネーション ハーブ ガラクタゴーグ ティーとプラセボの無作為化比較試験が、分娩後 2 ~ 12 週から開始して 4 週間、完全に授乳中の 120 人の女性で実施されています。 女性は 2 つのお茶のうちの 1 つに無作為に割り付けられます: コンビネーション ハーブ ギャラクタゴーグ ティーとハーブ プラセボ ティー。 研究期間は、母親が母乳育児を続けているかどうかを確認するために、分娩後2〜12週目から合計4週間で、分娩後3、6、9、および12か月目に電話でフォローアップします。 4週間の研究中、参加者とその乳児は、サウスカロライナ医科大学または提携研究センターへの3回の外来受診を予定しています。1回は産後2〜12週間、2回目は産後4〜14週間、産後6〜16週間での最終訪問。 最初の訪問では、以下にリストされている手順に加えて、お茶を正しく浸す方法についてのビデオを見て、研究コーディネーターの前でお茶を淹れることが含まれます。 この最初の訪問は、約 90 分間続きます。 その後の各訪問では、母体の採血、母乳サンプルの搾乳、アンケートへの回答、および乳児の体重と測定の両方に60分もかかりません. 研究参加者には、毎日飲むお茶の数を記入するための学習日誌が与えられ、一日を通して身体的および感情的にどのように感じたかの評価が記録されます。 すべての参加者は、研究参加者が好む通信方法に応じて、電話/テキストを受け取ります。 これは、安全を確保し、日誌の記入を忘れないように、研究の 1 週目と 3 週目の終わりに研究コーディネーターによって行われます。 この通話は、参加者がチームの専門家による追加の食事療法または授乳サポートを必要としているかどうか、またはお茶を淹れるのに問題があるかどうかを評価する機会にもなります. 最後の研究訪問で、参加者は、アクティブな研究の期間が終了してから3か月間、電話して有害事象を報告するよう求められます。

能動的研究後のコミュニケーション: 能動的研究の後、研究コーディネーターは、乳児が生後 3、6、9、および 12 か月になった時点で各研究参加者に電話をかけ、該当する場合は、彼女が完全にまたは完全に継続する月数を記録します。部分的に母乳育児。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Medical University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳までの女性
  • 全身の健康状態良好
  • 授乳中
  • シングルトン誕生
  • 産後2~12週間
  • 正期産(妊娠37週以上)の健康な乳児がいる
  • 研究に参加した時点で、完全に母乳で育てることに成功している
  • -登録時に次の4週間、乳児を完全に母乳で育てるつもりです。

除外基準:

  • 慢性疾患(例: 糖尿病、高血圧、気管支喘息、胃食道逆流症 (GERD)、アトピー性皮膚炎、セリアック病またはグルテン過敏症、クローン病、潰瘍性大腸炎、摂食障害、乳がん、血液疾患、精神科)
  • 妊娠前のBMI (>50)
  • アルコール、薬物乱用または喫煙歴
  • 現在、利尿薬、プソイドエフェドリン、抗コリン薬、エストロゲン含有避妊薬、またはエストロゲン含有デバイスを使用している医薬品を使用している
  • 現在、メトクロプラミド、ドンペリドン、またはその他の薬/ハーブ(すなわち、 フェヌグリークカプセル、ヤギの裏製品、または「モアミルク」カプセルまたはチンキ)
  • ピーナッツ、大豆、またはひよこ豆に対する過敏症または既知のアレルギー
  • セリ科/ニンジン科の植物に対する過敏症または既知のアレルギー(例: アニス、セロリ、コリアンダー、フェンネル)または化合物アネトール
  • キク科/ヒナギク科の植物に対する過敏症または既知のアレルギー (例: 祝福されたアザミ、エキナセア、またはカレンデュラ)
  • 選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)の服用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハーブティーを研究する
4 週間、毎日 3 ~ 5 杯、8 オンスのスタディ ティーを補給します。
毎日 3~5 カップ、8 オンスのお茶を 4 週間
プラセボコンパレーター:ハーブプラセボティー
4 週間、毎日 3 ~ 5 杯、8 オンスのお茶を補給します。
3-5 カップ、毎日 8 オンスを 4 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠:4週間

生活の質を判断するために、次の測定ツールを 3 回の調査訪問で比較します。

• The Satisfaction with Life Scale (Diener, Emmons et al. 1985; Pavot, Diener et al. 1991; Pavot and Diener 1993; Shevlin, Brunsden et al. 1998) - 全体的な世界的な生活満足度アンケート。

4週間
生活の質
時間枠:4週間

生活の質を判断するために、次の測定ツールを 3 回の調査訪問で比較します。

• 世界保健機関の世界保健機関の生活の質 - 簡単な調査 [WHOQOL-BREF] (WHO 1997; Skevington, Lotfy et al. 2004) - 個人の文化と価値観の文脈における生活における地位の現在の認識。

4週間
生活の質
時間枠:4週間

生活の質を判断するために、次の測定ツールを 3 回の調査訪問で比較します。

• Edinburgh Postpartum Depression Inventory: (Murray and Carothers 1990) - 産後うつ病スクリーニング

4週間
生活の質
時間枠:4週間

生活の質を判断するために、次の測定ツールを 3 回の調査訪問で比較します。

• State-Trait Anxiety Inventory (STAI-Y) (Spielberger, Gorsuch et al. 1970; Ramanaiah, Franzen et al. 1983; Spielberger and Vagg 1984) - 成人における一時的または感情的な状態の不安と長期的な性格特性の不安を区別します。

4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母体血中のオキシトシン
時間枠:4週間
血液は、3回の研究訪問のそれぞれで収集されます。 研究グループ全体で、母体のオキシトシンの血中濃度の変化を測定します。
4週間
母体血中のプロラクチン
時間枠:4週間
血液は、3回の研究訪問のそれぞれで収集されます。 研究グループ全体で、プロラクチンの母体血中濃度の変化を測定します。
4週間
母乳の組成
時間枠:4週間
グループ間の 3 回の調査訪問時に、母乳の量と質を測定します。 プラセボと乳汁分泌促進茶の組み合わせで、牛乳のカロリー密度と脂肪酸含有量の組成を確認します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Bernadette Marriott, PhD、Medical University of South Carolina
  • 主任研究者:Carol Wagner, MD、Medical University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2014年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月2日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SLS2013

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