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糖尿病患者の血行動態と酸化ストレスに対するエトミデートによる麻酔の導入と維持の影響

2014年7月24日 更新者：Zhujiang Hospital
糖尿病患者の血行動態と酸化ストレスに対するエトミデートによる麻酔の導入と維持の効果を調査すること。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
60

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳までの年齢。
  • 予定手術の準備をしている糖尿病患者;
  • 体格指数は 16 ～ 30 kg/m2 です。
  • 経口糖尿病薬または食事管理により、血糖値が 8.3 mmol/kg 未満である。
  • 米国麻酔学会（ASA）の身体的状態：ⅠまたはⅡ。
  • 予想される操作時間は 2 ～ 8 時間です。
  • 署名済みのインフォームド コンセント フォーム。

除外基準:

  • 重度の心臓、脳、肝臓、腎臓、肺、内分泌疾患または感染症;
  • 手術前の化学療法または免疫療法;
  • -治験薬またはその他の禁忌に対するアレルギー;
  • 気道困難の予想または病歴;
  • 麻薬性鎮痛剤の乱用の疑い;
  • 神経筋系の疾患;
  • 精神的に不安定または精神疾患を患っている;
  • 悪性高熱の傾向;
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 30日を過ぎた他の治験への参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：グループE
エトミデートは、麻酔の導入と維持の両方に使用されました。
薬：ミダゾラム
導入前に、ミダゾラム 0.05mg/kg を静脈内注射します。
他の名前：
  • 李岳希
薬：ペネヒクリジン塩酸塩注射液
ミダゾラム注射後、ペネヒクリジン塩酸塩0.01mg/kgを静注します。
他の名前：
  • チャン・トゥオ・ニン
薬：エトミデート
導入用量: 0.3 mg/kg。 維持量：10μg・kg-1・min-1。
他の名前：
  • フー・エル・リー
薬：フェンタニル
導入中、エトミデートの注射後、フェンタニル 3 μg/kg を静脈内投与します。
薬：シサトラクリウム ベシル酸塩

誘導のためにフェンタニルを注射した後、ベシル酸シサトラクリウム 0.14 mg/kg を使用します。

メンテナンス中は、筋肉の弛緩を維持するためにシスアトラクリウムの断続的なボーラスが使用されます。

薬：レミフェンタニル
レミフェンタニルは、麻酔の維持中に継続的に注射されます。
薬：セボフルラン
バイスペクトル指数（BIS）を50～55に保つために、1～2％のセボフルランを吸入投与します。
アクティブコンパレータ：グループ P
プロポフォールは、麻酔の導入と維持の両方に使用されました。
薬：ミダゾラム
導入前に、ミダゾラム 0.05mg/kg を静脈内注射します。
他の名前：
  • 李岳希
薬：フェンタニル
導入中、エトミデートの注射後、フェンタニル 3 μg/kg を静脈内投与します。
薬：シサトラクリウム ベシル酸塩

誘導のためにフェンタニルを注射した後、ベシル酸シサトラクリウム 0.14 mg/kg を使用します。

メンテナンス中は、筋肉の弛緩を維持するためにシスアトラクリウムの断続的なボーラスが使用されます。

薬：レミフェンタニル
レミフェンタニルは、麻酔の維持中に継続的に注射されます。
薬：セボフルラン
バイスペクトル指数（BIS）を50～55に保つために、1～2％のセボフルランを吸入投与します。
薬：プロポフォール
導入量: 2.0 mg/kg。 維持量：4～6mg/kg/時。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均動脈圧
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

平均動脈圧は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に測定されます。手術の終わり。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
中心静脈圧
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

中心静脈圧は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に測定されます。手術の終わり。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
心拍数
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

心拍数は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 (T4) および 1 時間後に記録されます。手術の終わり。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
呼吸数
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

呼吸数は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に測定されます。手術の終わり。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
酸素飽和度
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

酸素飽和度は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に測定されます。手術の終わり。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
血糖値
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

血糖値は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 15 分 (T2)、手術開始の 1 時間後 (T3)、手術終了時 (T4)、および 1 h 手術終了後 (T5)。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
インスリン
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

インスリンは、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 15 分 (T2)、手術開始の 1 時間後 (T3)、手術終了時 (T4)、および 1 時間に測定されます。手術終了後 (T5)。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
スーパーオキシドジスムターゼ
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

2 ml の血液は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に採取されます。手術の終わり。 スーパーオキシドジスムターゼを測定するまで、血液は-20℃以下で保存されます。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
グルタチオン
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

2 ml の血液は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に採取されます。手術の終わり。 グルタチオン測定前の血液は-20℃以下で保存されます。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで
キサンチンオキシダーゼ
時間枠：導入の10分前から手術の1時間後まで

2 ml の血液は、導入の 10 分前 (T0)、挿管時 (T1)、挿管後 5 分 (T2)、挿管後 15 分 (T3)、手術開始後 30 分 (T4)、および手術後 1 時間に採取されます。手術の終わり。 キサンチンオキシダーゼディスムターゼを測定するまで、血液は-20℃以下で保存されます。

手術の開始：皮膚切開の開始。 手術の終了: 皮膚の縫合が終了しました。
導入の10分前から手術の1時間後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Zhujiang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年9月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2014年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2014年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2014年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2014年7月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 20140723

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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