ルーマニアのブカレストにおけるMDR-TBの院内感染
ルーマニア、ブカレストのマリウス・ナスタ研究所における多剤耐性結核の院内感染
マリウス・ナスタ研究所の多剤耐性結核病棟に入院している患者を含む、単一施設の観察的前向きコホート研究。
多剤耐性 (MDR) 結核 (TB) の発生率の増加は、大きな懸念を引き起こしています。 ルーマニアにある2つの全国的な多剤耐性結核の優れた治療センターのうちの1つであるマリウス・ナスタ研究所で実施される今回の研究は、治療のために入院した多剤耐性結核患者の集団構造と結核菌株を前向きに調査することを目的としている。これらの患者からは隔離されています。 そこに入院している患者の間での結核菌のMDR-株の伝播も確認される予定である。 さらに、結核治療の過程における治療反応のバイオマーカーも評価されます。
この研究はマリウス・ナスタ研究所とドイツ感染症研究センター(DZIF)の協力のもと実施される。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
マリウス・ナスタ研究所の多剤耐性結核病棟に入院している全患者を対象とした、単一施設の観察的前向きコホート研究。
MNI での治療のために連続して入院した推定 100 人の MDR-TB 患者が、研究参加者としての適格性について評価される予定です。 すべての潜在的な参加者は、人口統計学的、疫学的および臨床的特徴、ならびに以前の治療および疾患の病歴に関する情報を提供するよう求められます。 微生物学的データ、治療および有害事象のデータも記録されます。 このデータは、この地域の多剤耐性結核患者に関する既存の知識体系を補完するものと期待されています。
結核菌株を特徴付けるために、MDR-TB 病棟への入院時および 3 か月の治療後に参加者から喀痰サンプルが収集されます。 さらに、以前の培養変換後に陽性と特定された後続のサンプルも検査を受けます。 これらのサンプルの主な検査には、固体培地での薬物感受性検査や分子タイピングが含まれます。 同じ患者に由来するサンプルが不一致を示した場合、全ゲノム配列決定が実行され、実際の患者の株と他の患者から分離された株との株を比較して、潜在的な院内感染を特定できるようになります。 感染経路を特定する目的で、患者の病棟内での位置や行動も記録される。
血液および尿サンプルは研究中の特定の時点で収集され、抗結核療法に対する反応と相関する可能性がある候補バイオマーカーを特定するためにさらに評価されます。
この研究から生成されたすべてのデータは、標準化された研究フォームに収集され、パスワードで保護されたデータベースに入力されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Bucharest、ルーマニア
- Marius Nasta Pulmonology Institute
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 肺性MDR-TBが確認された被験者
- インフォームドコンセントを与えることができ、喜んで行う被験者
除外基準:
- 身体的または精神的能力の低下により、研究者の裁量により研究への参加が妨げられる場合
- 弱い立場にある人々、または特別な人々(囚人、兵士、精神障害者、保護下にある者、
- 年齢<18歳。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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MDR-TB患者
マリウス・ナスタ研究所での治療のために入院した多剤耐性結核患者も含まれる
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すべての患者は日常的な手順に従って治療され、介入は行われません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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院内感染したMDR-TB患者の数
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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表現型の薬剤感受性検査と検出された耐性変異との一致
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療中に薬剤感受性パターンに変化があった患者の割合
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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混合感染症患者の割合
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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MDR-TB患者集団内のクラスター化
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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さまざまな結核遺伝子型(例:北京、LAM、EAIなど)を持つ患者の数
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後20ヶ月
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さまざまな時点での心肺障害患者の割合
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後48ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後48ヶ月
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社会経済的および心理的有害な転帰を有する患者の割合
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後48ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後48ヶ月
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併存疾患および併発感染症を有する患者の割合
時間枠:治療が終了するまで - 約入学後48ヶ月
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治療が終了するまで - 約入学後48ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Christoph Lange, MD, PhD、Research Center Borstel
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- RCBorstel_MNI_001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。