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自己管理を支援する電話・モチベーション面接によるエキスパートシステムで雇用適性の低下を防止 (EXPERTIS)

2018年4月5日 更新者：Prof. Dr. Sonia Lippke、Jacobs University Bremen gGmbH

Experten-Prävention Bei gefährdeter Erwerbsfähigkeit Durch Telefonische, Motivierende Interviews Zur Unterstützung Des Selbstmanagements

この研究の目的は、個人的、社会的、状況的レベルでどのような要因がリハビリテーション患者の仕事への復帰や仕事の継続、また雇用の継続に役立つかを判断することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

ほとんどの人にとって、仕事は生活の不可欠な部分であり、生活水準を確保するだけでなく、社会参加と個人の成長の基礎を形成します。 健康上の問題により労働能力が制限されている場合、医療リハビリテーションは多くの場合、体力と能力を回復し、生産的な方法で働き続け、健康を維持するのに役立ちます。 オルデンブルク・ブレーメンドイツ連盟と協力して、ジェイコブス大学ブレーメンの健康心理学者らは、何がこうした医学的リハビリテーション治療の成功に寄与しているのかを調査している。

焦点は、クリニックでの治療中および治療後のどの措置が人々を助けているかを理解することです。そのため、任意の参加者は、リハビリ施設に到着するときにアンケートに記入するよう求められ、その後、6時以降に動機を高めるための2回の電話面接に参加するよう招待されます。そして12ヶ月。 個人的、社会的、文脈的な要因、対策や提案、さらには目標、計画、行動が考慮されて、仕事への復帰や仕事の継続における医学的リハビリテーションの有効性が評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1045

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Bremen、ドイツ、28759
        • Jacobs University Bremen gGmbH

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、医学的リハビリテーション治療を受けるオルデンブルク・ブレーメンドイツ連合の保険者は、リハビリテーションクリニックに到着する際にアンケートに記入するよう求められ、さらに6か月後と12か月後に2回の電話面接に参加するよう求められる。

説明

包含基準:

  • オルデンブルク＝ブレーメンドイツ連盟の保険
  • 医療リハビリテーション滞在が認められている
  • ドイツ語、トルコ語、またはロシア語の十分な知識
  • 電話または携帯電話の接続

除外基準:

  • オルデンブルク・ブレーメンドイツ連帯の保険者で、オルデンブルク・ブレーメンドイツ連帯の医療リハビリテーションクリニックへの入院許可を受けなかった者
  • 熟練した言語スキルはありません（ドイツ語、トルコ語、ロシア語）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質と生活の満足度
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート（対策参加者数見込み：926名）
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
6か月と12か月での生活の質と生活満足度の変化
時間枠：6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
自己報告（上記のとおり、6 か月後と 12 か月後の 2 回の電話面接）
6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
職場復帰の動機
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
6ヵ月目と12ヵ月目における職場復帰に対するモチベーションの変化
時間枠：6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
自己申告
6 (t2) および 12 (t3) か月のリハビリテーション治療後
実際の仕事復帰
時間枠：6 (t2) か月のリハビリテーション治療後
自己申告
6 (t2) か月のリハビリテーション治療後
実際の仕事復帰
時間枠：12(t3)ヵ月のリハビリテーション治療後
自己申告
12(t3)ヵ月のリハビリテーション治療後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人的な目標と計画
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
6か月での個人的な目標と計画の変更
時間枠：6か月（t2）のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月（t2）のリハビリテーション治療後
12か月での個人的な目標と計画の変更
時間枠：生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
社会的認知変数 (例: 自己効力感、社会的サポート)
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
社会的認知変数 (例: 自己効力感、社会的サポート)
時間枠：6か月（t2）のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月（t2）のリハビリテーション治療後
社会的認知変数 (例: 自己効力感、社会的サポート)
時間枠：生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
身体活動レベル (IPAQ に基づく)
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
身体活動レベル (IPAQ に基づく)
時間枠：6か月（t2）のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月（t2）のリハビリテーション治療後
身体活動レベル (IPAQ に基づく)
時間枠：生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
社会経済的および社会人口学的変数
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
社会経済的および社会人口学的変数
時間枠：6か月（t2）のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月（t2）のリハビリテーション治療後
社会経済的および社会人口学的変数
時間枠：生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
主観的な健康状態と自己申告の診断
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
主観的な健康状態と自己申告の診断
時間枠：6か月（t2）のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月（t2）のリハビリテーション治療後
主観的な健康状態と自己申告の診断
時間枠：生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
自己申告
生後12か月（t3）のリハビリテーション治療後
職歴
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
医療リハビリテーションへの期待に関する質問
時間枠：リハビリテーションクリニック到着時（t1）
自己申告式アンケート
リハビリテーションクリニック到着時（t1）
医療リハビリテーション治療に対する満足度に関する質問
時間枠：6か月（t2）のリハビリテーション治療後
自己申告
6か月（t2）のリハビリテーション治療後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Jacobs University Bremen gGmbH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年10月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年4月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 060.007.15.00-3.005-JUB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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